1-(3-chloro-4-methyl-phenyl)-4-methyl-piperazine | 46409-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(3-chloro-4-methyl-phenyl)-4-methyl-piperazine
• 英文别名: 1-(3-Chlor-4-methyl-phenyl)-4-methyl-piperazin；1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-4-methylpiperazine
• CAS: 46409-95-4
• 化学式: C₁₂H₁₇ClN₂
• 分子量: 224.733
• InChiKey: TZCFNQQNWBVSCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-amino-1-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide 、 1-(3-chloro-4-methyl-phenyl)-4-methyl-piperazine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以69 %的产率得到1-methyl-8-[2-methyl-5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenylamino]-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CN116332942

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  恩比兴 、 3-氯-4-甲基苯胺 在 甲醇 、 sodium carbonate 作用下， 生成 1-(3-chloro-4-methyl-phenyl)-4-methyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  DE1019308

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2020210383A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Heterocyclic compounds as Weel inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了一种作为Weel抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能用作治疗疾病的治疗剂，特别是在肿瘤学中可能具有特殊用途。
• Substituted 7-Oxo-Pyrido[2,3-d]Pyrimidines and Methods of Use
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20140249131A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The invention encompasses compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions, uses and methods for prophylaxis and treatment of cancer.

  这项发明涵盖了化合物、类似物、前药和其药用盐，以及用于预防和治疗癌症的药物组合物、用途和方法。
• Novel Indolin-2-one Derivatives, Their Preparation and the Pharmaceutical Compositions Comprising Them
  申请人：FOULON Loic

  公开号：US20070203184A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention relates to novel indolin-2-one derivatives of formula: to the preparation and to the pharmaceutical compositions comprising them. These compounds have an affinity for oxytocin receptors.

  本发明涉及公式为的新型吲哚啉-2-酮衍生物、其制备方法以及包含它们的药物组合物。这些化合物具有与催产素受体的亲和力。
• Substituted Pyrazole Compounds
  申请人：Ladouceur Gaetan

  公开号：US20110318393A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Provided are substituted pyrazole compounds which are useful as protein kinase inhibitors, compositions comprising the compounds, and methods of use thereof. The protein kinase inhibitors are particularly for inhibition of Aurora A (Aurora-2) protein kinase and are useful in the treatment of diseases associated with protein kinases, especially diseases associated with Aurora-2, such as cancer.

  提供了替代吡唑化合物，可用作蛋白激酶抑制剂，包括这些化合物的组合物以及使用方法。这些蛋白激酶抑制剂特别用于抑制极化A（Aurora-2）蛋白激酶，并且可用于治疗与蛋白激酶相关的疾病，尤其是与Aurora-2相关的疾病，如癌症。
• 8,9-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimido[5,4-e]pyrimidin-5(6H)-ones
  申请人：IMPACT THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10703759B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  Disclosed are 8,9-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimido[5,4-e]pyrimidin-5(6H)-one compounds, specifically represented by the Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein A and R1-R7 are defined herein. Compounds having Formula I are Wee1 kinase inhibitors. Therefore, compounds of the disclosure may be used to treat diseases caused by abnormal Wee1 activity.

  所公开的是 8,9-二氢咪唑并[1,2-a]嘧啶并[5,4-e]嘧啶-5(6H)-酮化合物，具体由式 I 表示： 或其药学上可接受的盐或原药，其中 A 和 R1-R7 在此定义。具有式 I 的化合物是 Wee1 激酶抑制剂。因此，本公开的化合物可用于治疗由 Wee1 活性异常引起的疾病。