cis-/trans-1,4-di-tert-butoxy-2-butene | 78499-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-/trans-1,4-di-tert-butoxy-2-butene
• 英文别名: 1,4-di-tert-butoxybut-2-ene；1,4-Bis-tert.-butoxybut-2-ene；1,4-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]but-2-ene
• CAS: 78499-34-0
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂
• 分子量: 200.321
• InChiKey: MKEWACDISGZGIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-/trans-1,4-di-tert-butoxy-2-butene 在 正丁基锂 、 正己烷 、 氧气 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3,6-dihydro-3-teert-butoxy-1,2-dioxin
  参考文献：
  名称：

  The unexpected regioselectivity in the singlet oxygen cycloadditions to electron-rich 1,3-butadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00242a037
• 作为产物：
  描述：

  1,4-di-tert-butoxy-2-butyne 在 甲醇 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 cis-/trans-1,4-di-tert-butoxy-2-butene
  参考文献：
  名称：

  The unexpected regioselectivity in the singlet oxygen cycloadditions to electron-rich 1,3-butadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00242a037

文献信息

• An efficient synthesis of tert-butyl ethers/esters of alcohols/amino acids using methyl tert-butyl ether
  作者：N. Mallesha、S. Prahlada Rao、R. Suhas、D. Channe Gowda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.11.108

  日期：2012.2

  A facile synthesis of a wide variety of tert-butyl ethers and tert-butyl ester derivatives under mild conditions is described. Alcohols etherified with tert-butyl methyl ether as tert-butyl source and solvent, in the presence of sulfuric acid. Many amino acid tert-butyl esters have been synthesized by this procedure. The reaction is simple, inexpensive, easily scaled up, and proceeds without observable

  描述了在温和条件下容易地合成多种叔丁基醚和叔丁基酯衍生物。在硫酸存在下，用叔丁基甲基醚作为叔丁基源和溶剂将醇醚化。通过这种方法已经合成了许多氨基酸叔丁酯。该反应简单，廉价，易于放大，并且进行时没有明显的外消旋作用。开发了一种绿色方法，用于使用Amberlite树脂IR 120-H作为催化剂对该基团进行脱保护。
• Tert.-butoxybutanals, tert.-butoxybutanols, bis-tert.-butoxypentanals
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04409402A1

  公开（公告）日：1983-10-11

  Tert.-butoxybutanals and tert.-butoxybutanols (I) and bis-tert.-butoxypentanals and bis-tert.-butoxypentanols (II) ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are H or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, one X is --CHO or --CH.sub.2 OH and the others are H. These compounds, which are valuable as fragrances and for use in organic syntheses are obtained by hydro-formylating the ethers (III) and bis-ethers (IV), respectively, using Rh catalysts. ##STR2##

  Tert.-butoxybutanals和tert.-butoxybutanols(I)，以及bis-tert.-butoxypentanals和bis-tert.-butoxypentanols(II) ##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2为H或C.sub.1-C.sub.4-烷基，一个X为--CHO或--CH.sub.2OH，其余为H。这些化合物在有机合成和作为香料方面是有价值的，可通过使用Rh催化剂对醚(III)和双醚(IV)进行水甲酰化得到。 ##STR2##
• Bis-tert.-butoxypentanals and bis-tert.-butoxypentanols
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04418216A1

  公开（公告）日：1983-11-29

  Bis-tert.-butoxypentanals and bis-tert.butoxypentanols of the formula ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are H or C.sub.1 to C.sub.4 alkyl, one X is --CHO or --CH.sub.2 OH and the others are H. These compounds, which are valuable as fragrances and for use in organic syntheses are obtained by carrying out a catalytic hydroformylation, using a rhodium catalyst, of a bis-ether of the formula ##STR2##

  Bis-tert.-butoxypentanals和bis-tert.butoxypentanols的化学式为##STR1##，其中R.sup.1和R.sup.2为H或C.sub.1到C.sub.4烷基，其中一个X为--CHO或--CH.sub.2 OH，其余为H。这些化合物在香料和有机合成中具有重要价值，可通过使用铑催化剂进行催化羰基化反应，从化合物的bis-ether中得到。该bis-ether的化学式为##STR2##。
• Tert.-Butoxybutanale und -butanole sowie Bis-tert.-Butoxypentanale und -pentanole, deren Herstellung und Verwendung als Duftstoffe
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0024532A1

  公开（公告）日：1981-03-11

  ert. -Butoxybutanale und -butanole (I) sowie Bis-tert.-butoxy-pentanale und-pentanole (II) eines der X gleich-CHO oder-CH2OH, die übrigen H Man erhält diese als Duftstoffe und für organische Synthesen wichtigen Verbindungen durch Hydroformylierung der Ether (III) bzw. der Bis-ether (IV) mit Hilfe von Rh-Katalysatoren.

  二叔丁氧基丁醛和丁醇（I）以及二叔丁氧基戊醛和戊醇（II）。-叔丁氧基丁醛和-丁醇 (I) 以及双叔丁氧基戊醛和-戊醇 (II) 其中一个 X 是 CHO 或 CH2OH，其他 X 是 H 这些对香料和有机合成非常重要的化合物是在 Rh 催化剂的帮助下，通过醚（III）或双醚（IV）的加氢甲酰化反应得到的。
• US4409402A
  申请人：——

  公开号：US4409402A

  公开（公告）日：1983-10-11