diethyl phosphite | 29800-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: diethyl phosphite
• 英文别名: Di-ethylphosphite
• CAS: 29800-93-9
• 化学式: C₄H₁₀O₃P
• 分子量: 137.095
• InChiKey: VTWRFRVMKPWCFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻氯苯腈 、 diethyl phosphite 在 4-氰基吡啶 potassium amide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (2-cyanophenyl) diethyl phosphite
  参考文献：
  名称：

  SRN1 芳族亲核取代反应中的亲核试剂和芳基自由基反应性。绝对和相对电化学测定

  摘要：

  利用 3 种方法电致化学反应倾析反应性 d'une serie de 26 对自由基芳基亲核试剂

  DOI：

  10.1021/ja00298a009
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸三乙酯 在 亚磷酸 作用下， 反应 6.5h， 生成 diethyl phosphite
  参考文献：
  名称：

  一种亚磷酸二乙酯的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种亚磷酸二乙酯的合成方法，该方法包括取亚磷酸三乙酯装入搅拌反应器中，搅拌条件下将亚磷酸分批加入搅拌反应器中，分批加入的次数为4次—5次，亚磷酸分批加入过程中控制温度在≤35℃，亚磷酸加完后50℃—60℃保温30分钟，然后以2.5℃/h—5℃/h升温，在60℃—90℃逐渐升温并反应3小时—5小时，得到亚磷酸二乙酯。本方法由亚磷酸三乙酯与亚磷酸直接反应制得，较传统工艺既不需要溶剂、又不需要催化剂，且反应温和、收率较高，收率可以达到97％—99％；反应过程无副反应发生，产品的纯度好，产品的纯度可达99％以上，且成本低廉，安全环保，适合工业化生产。

  公开号：

  CN111995639A
• 作为试剂：
  描述：

  2,3,5-三氯吡啶 在 dipotassium peroxodisulfate 、 硫酸 、 溴 、 diethyl phosphite 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 62.15h， 生成 2-bromo-1-(3,5-dichloropyridin-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  ピリジン化合物の製造方法

  摘要：

  提供工业用吡啶化合物的制造方法。通过使式（1）中的2-氯吡啶化合物与式（2）中的格氏试剂反应等方法制备式（3）中的化合物，以及制备式（8）中的异吲哚二酮化合物的方法。【化1】[式中，R代表氢原子、羟基、卤原子、氰基、硝基、C1~C6烷基、卤（C1~C6）烷基等，X代表卤原子。][选择图]无

  公开号：

  JP2020183360A

文献信息

• [EN] NOVEL BENZIMIDAZOLIUM COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BENZIMIDAZOLIUM
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015007519A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to compounds of general formula (I), and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，以及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用可接受盐，具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，以及其用于治疗疾病，特别是肺部和气道疾病的用途。
• The effect of the diethylphosphonate group on free radical stabilities
  作者：Xavier Creary、Brigitte Benage、M.E. Mehrsheikh-Mohammadi、J.Philip Bays

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94833-0

  日期：1985.1

  The diethylphosphonate substituent is free radical stabilizing by a conjugation mechanism as judged by its effect on the rate of the methylenecyclopropane rearrangement.

  通过其对亚甲基环丙烷重排速率的影响判断的共轭机制，二乙基膦酸酯取代基是自由基稳定的。
• The effect of substituents in SRNl reactions. Some synthetic applications
  作者：Joseph F. Bunnett、Eric Mitchel、Carlo Galli

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97188-1

  日期：1985.1

  Most of the ortho effects are slight, but there is evidence that large ortho substituents hinder attachment of the phosphite more than the enolate nucleophile. The methoxy and diethoxyphosphoryl substituents, when para to the site of substitution, respectively favour and disfavour the phosphite with respect to the enolate ion. SRNl reactions of ortho-substituted halobenzenes are, for some substituents

  几个邻位取代的iodobenzenes被允许反应，经由S RN升机构，用亚磷酸二乙酯和离子烯醇频哪酮离子的混合物。从产物组成数据，推算出两种亲核试剂的相对反应性。它们代表与芳基自由基中间体连接的相对反应性。大多数邻位作用是轻微的，但是有证据表明，较大的邻位取代基比亚油酸酯亲核试剂更阻碍亚磷酸酯的附着。当在取代位置的对位时，甲氧基和二乙氧基磷酰基取代基相对于烯醇酸根离子分别有利和不利于亚磷酸酯。小号RN对于某些取代基，邻位取代的卤代苯的反应是随后进行的其他反应，这些反应提供了具有合成意义的产物。
• Reactions SRN1: Partie 15. Action de sulfanions sur la chloro-5 iodo-7 hydroxy-8 quinoleine
  作者：René Beugelmans、Michèle Bois-Choussy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87357-9

  日期：1986.1

  quinoline react under irradiation with aliphatic, aromatic, heterocyclic or heteroaromatic sulfanions or with the diethyl phosphite anion almost exclusively on position 7 by SRN1 substitution of iodine. Factors influencing the reaction of the dihaloaromatic substrates toward either mono- or disubstitution (nature of the nucleofugic group, structure of nucleophile) are discussed.

  衍生自5-氯7-碘8-羟基喹啉的醚在照射下与脂肪族，芳香族，杂环或杂芳香族硫阴离子或亚磷酸二乙酯阴离子几乎仅在7位被S RN 1取代。讨论了影响二卤代芳族底物对单取代或双取代反应的影响因素（亲核基团的性质，亲核试剂的结构）。
• Water Oxidation by Ruthenium Complexes Incorporating Multifunctional Bipyridyl Diphosphonate Ligands
  作者：Yan Xie、David W. Shaffer、Anna Lewandowska‐Andralojc、David J. Szalda、Javier J. Concepcion

  DOI：10.1002/anie.201601943

  日期：2016.7.4

  describe herein the synthesis and characterization of ruthenium complexes with multifunctional bipyridyl diphosphonate ligands as well as initial water oxidation studies. In these complexes, the phosphonate groups provide redox‐potential leveling through charge compensation and σ donation to allow facile access to high oxidation states. These complexes display unique pH‐dependent electrochemistry associated

  我们在本文中描述了具有多功能联吡啶二膦酸酯配体的钌配合物的合成和表征，以及初始水氧化研究。在这些络合物中，膦酸酯基团通过电荷补偿和σ贡献提供了氧化还原电位的平衡，从而可以轻松地进入高氧化态。这些配合物表现出独特的pH依赖性电化学，与膦酸基团的去质子化有关。这些基团的位置使它们能够将质子穿入和穿出催化部位，并减少活化障碍。在实验结果和DFT计算的基础上，提出了利用这些催化剂进行水氧化的机理。中性六坐标上前所未有的水攻击[Ru IV中心产生阴离子的七坐标[Ru IV -OH] -中间体是其中所有物种均为阴离子或中性的单部位机理的关键步骤之一。这些络合物是迄今为止报道的最快的单中心催化剂。