(R)-8-chloro-7-hydroxy-oct-1-ene | 1315052-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: (R)-8-chloro-7-hydroxy-oct-1-ene
• 英文别名: (2R)-1-chlorooct-7-en-2-ol
• CAS: 1315052-43-7
• 化学式: C₈H₁₅ClO
• 分子量: 162.66
• InChiKey: ILLNSWMGSAVZKA-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (R)-1,2-epoxy-7-octene 、 2-(Trifluoromethoxy(tetrafluoroethoxy)tetrafluoroethoxy)-2,2-difluoroethanol 、 (R)-8-chloro-7-hydroxy-oct-1-ene 、 氢氧化钾 、 在 盐酸 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 水 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 45.0~70.0 ℃ 、444.37 kPa 条件下， 反应 11.0h， 以to give 268 g of (R)-8-(2-(2-(2-(trifluoromethoxy(tetrafluoroethoxy)tetrafluoroethoxy)-2,2-difluoroethoxy)-7-hydroxyoct-1-ene的产率得到2-(2-(Trifluoromethoxy(tetrafluoroethoxy)tetrafluoroethoxy)-2,2-difluoroethoxy)-7-hydroxyoct-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystal compounds having a chiral fluorinated terminal portion

  摘要：

  含氟手性液晶化合物包括：（a）手性氟化学末端部分，包括（i）至少一个手性中心，可以选择性地被杂原子取代；（ii）末端氟烷基，氟醚基，全氟烷基或全氟醚基；以及（iii）一个含有至少一个链间醚氧原子的烷基或氟烷基；（b）由烃基或烃基醚基组成的手性或非手性末端部分，当为手性时，包括至少一个手性中心，可以选择性地被杂原子取代；以及（c）连接末端部分的中心核心；手性氟化学末端部分的烷基或氟烷基具有至少3个链内原子，并位于手性氟化学末端部分的手性中心和中心核心之间。这些化合物具有液晶相或潜在液晶相，例如在液晶显示器件中有用。

  公开号：

  US06030547A1

文献信息

• LIQUID CRYSTAL COMPOUNDS HAVING A CHIRAL FLUORINATED TERMINAL PORTION
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP1042302A1

  公开（公告）日：2000-10-11
• US6309561B1
  申请人：——

  公开号：US6309561B1

  公开（公告）日：2001-10-30
• [EN] LIQUID CRYSTAL COMPOUNDS HAVING A CHIRAL FLUORINATED TERMINAL PORTION<br/>[FR] COMPOSES DE CRISTAUX LIQUIDES COMPRENANT UNE EXTREMITE FLUOREE CHIRALE
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：WO1999033814A1

  公开（公告）日：1999-07-08

  (EN) Fluorine-containing, chiral liquid crystal compounds comprise (a) a chiral fluorochemical terminal portion comprising (i) at least one chiral center, which can optionally be heteroatom-substituted; (ii) a terminal fluoroalkyl, fluoroether, perfluoroalkyl, or perfluoroether group; and (iii) an alkylene or fluoroalkylene group optionally containing at least one catenary ether oxygen atom; (b) a chiral or achiral terminal portion consisting of a hydrocarbon or hydrocarbon ether group, and, when chiral, comprising at least one chiral center, which can optionally be heteroatom-substituted; and (c) a central core connecting the terminal portions; the alkylene or fluoroalkylene group of the chiral fluorochemical terminal portion having at least 3 in-chain atoms and being located between the chiral center of the chiral fluorochemical terminal portion and the central core. The compounds have smectic mesophases or latent smectic mesophases and are useful, for example, in liquid crystal display devices.(FR) La présente invention concerne des composés de cristaux liquides chiraux contenant du fluor et comprenant: (a) une extrémité fluorée chirale renfermant (i) au moins un centre chiral, qui peut être facultativement substitué par un hétéroatome; (ii) un groupe terminal fluoroalkyle, fluoroéther, perfluoroalkyle ou perfluoroéther; et (iii) un groupe alkylène ou fluoroalkylène contenant facultativement au moins un atome caténaire éther oxygène; (b) une extrémité chirale ou achirale composée d'un groupe hydrocarbure ou hydrocarbure éther et, lorsqu'elle est chirale, comprenant au moins un centre chiral pouvant facultativement être substitué par un hétéroatome; et (c) un noyau central reliant les extrémités; le groupe alkylène ou fluoroalkylène de la partie fluorée chirale renfermant au moins 3 atomes en chaîne et étant placé entre le centre chiral de l'extrémité fluorée chirale et le noyau central. Ces composés présentent des mésophases smectiques ou des mésophase smectiques latentes et sont utilisés, par exemple, dans les dispositifs d'affichage à cristaux liquides.