1-(4-methoxyphenyl)-2-methylbutan-1-one | 90269-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2-methylbutan-1-one
• CAS: 90269-46-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: VASTZFXIPBJXFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基叔丁基醚 、 1-(4-methoxyphenyl)-2-methylbutan-1-one 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 正己烷 、 水 、 三乙二醇 为溶剂， 生成 4-(2-Ethylbutyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl ethers

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6如权利要求1中定义的那样，可以用作农药活性成分，并可以按照已知的方法制备。

  公开号：

  US05663379A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁酰氯 在 三氯化铝 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 ice-water 、 二氯甲烷 、 水 、 苯甲醚 为溶剂， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-2-methylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl ethers

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6如权利要求1中定义的那样，可以用作农药活性成分，并可以按照已知的方法制备。

  公开号：

  US05663379A1

文献信息

• IMMUNOASSAY FOR PYRROLIDINOPHENONES
  申请人：RANDOX LABORATORIES LIMITED

  公开号：US20160097783A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The current invention provides an improved immunoassay for the detection and determination of pyrrolidinophenone based designer drugs in hair and biological fluids (urine, blood, and oral fluid). The generic immunoassay is underpinned by novel, sub-family-specific antibodies, which display surprising sensitivity. The invention further describes substrates comprising an antibody that is specific to compounds of the pyrrolidinophenone family. Also described are the novel immunogens from which the antibodies are derived and kits incorporating the antibodies of the current invention.

  该发明提供了一种改进的免疫测定方法，用于检测和测定基于哌哆利啶酮类设计药物在头发和生物液体（尿液、血液和口腔液）中的含量。通用的免疫测定方法基于新颖的、亚家族特异性抗体，显示出惊人的灵敏度。该发明进一步描述了包含特异于哌哆利啶酮类化合物的抗体的底物。还描述了从中获得抗体的新颖免疫原以及包含本发明抗体的试剂盒。
• Rhodium-Catalyzed Allyl Transfer from Homoallyl Alcohols to Aldehydes via Retro-Allylation Followed by Isomerization into Ketones
  作者：Yuko Takada、Sayuri Hayashi、Koji Hirano、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/ol060710v

  日期：2006.6.1

  Retro-allylation of homoallyl alcohol by rhodium catalysis occurs to generate allylrhodium species. This allylrhodium reacts with aldehydes to give the corresponding secondary alcohols in situ. Isomerization of these alcohols proceeds in the same pots to furnish the corresponding saturated ketones in good yields. [reaction: see text]

  发生铑催化的高烯丙基醇的逆烯丙基化反应，生成烯丙基铑。该烯丙基铑与醛反应以原位产生相应的仲醇。这些醇的异构化在同一罐中进行，以高收率提供相应的饱和酮。[反应：看文字]
• Reactivity in Nickel‐Catalyzed Multi‐component Sequential Reductive Cross‐Coupling Reactions
  作者：Haifeng Chen、Huifeng Yue、Chen Zhu、Magnus Rueping

  DOI：10.1002/anie.202204144

  日期：2022.8.15

  The nickel-catalyzed three-component reductive carbonylation of alkyl halides, aryl halides, and ethyl chloroformate is described. The use of ethyl chloroformate as a safe and readily available source of CO provides an efficient and practical alternative for the synthesis of aryl-alkyl ketones.

  描述了烷基卤化物、芳基卤化物和氯甲酸乙酯的镍催化三组分还原羰基化。使用氯甲酸乙酯作为一种安全且容易获得的 CO 来源，为芳基烷基酮的合成提供了一种有效且实用的替代方案。
• Nickel-Catalyzed Isomerization of Homoallylic Alcohols
  作者：Dustin D. Youmans、Hai N. Tran、Levi M. Stanley

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01201

  日期：2023.5.19

  Nickel-catalyzed isomerizations of homoallylic alcohols and a bishomoallylic alcohol are presented. These isomerization reactions occur in the presence of a simple nickel catalyst that does not require addition of an exogenous ligand. The corresponding ketone products are generated in ≤98% yield.

  提出了镍催化的均烯丙醇和双烯丙醇异构化。这些异构化反应在不需要添加外源配体的简单镍催化剂存在下发生。相应的酮产物的产率≤98%。
• Substituierte phenylether
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0661281A1

  公开（公告）日：1995-07-05

  Verbindung der Formel worin R₁, R₂, R₃, R₄, R₅ und R₆ die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, können als agrochemische Wirkstoffe verwendet werden und sind in an sich bekannter Weise herstellbar.

  公式的连接 其中 R₁、R₂、R₃、R₄、R₅ 和 R₆ 具有权利要求 1 中给出的含义，可用作农用化学品活性成分，并可以本身已知的方式制备。