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(hexane-1,6-diyl)bis(3-(2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl)urea) | 1352874-76-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(hexane-1,6-diyl)bis(3-(2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl)urea)
英文别名
N,N'-hexane-1,6-diylbis(1H-imidazol-4-ethylcarboxamide);1-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]-3-[6-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethylcarbamoylamino]hexyl]urea
(hexane-1,6-diyl)bis(3-(2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl)urea)化学式
CAS
1352874-76-0
化学式
C18H30N8O2
mdl
——
分子量
390.489
InChiKey
SDVQDUPGSOJFTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • A class of carbonic anhydrase I – selective activators
    作者:Erol Licsandru、Muhammet Tanc、Istvan Kocsis、Mihail Barboiu、Claudiu T. Supuran
    DOI:10.1080/14756366.2016.1232254
    日期:2017.1.1
    di-isocyanates. The obtained derivatives were assayed as activators of the enzyme carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1), due to the fact that histamine itself has this biological activity. Although inhibition of CAs has pharmacological applications in the field of antiglaucoma, anticonvulsant, anticancer, and anti-infective agents, activation of these enzymes is not yet properly exploited pharmacologically
    通过使组胺与烷基/芳基异氰酸酯或二异氰酸酯反应制备了一系列的脲基和双脲基衍生物。由于组胺本身具有这种生物活性,因此测定了所得衍生物作为碳酸酐酶的活化剂(CA,EC 4.2.1.1)。尽管抑制CAs在抗青光眼,抗惊厥药,抗癌药和抗感染药领域具有药理学应用,但尚未在药理学上适当地利用这些酶的激活来增强认知能力或治疗阿尔茨海默氏病(据报道,CA活性降低) 。此处研究的脲基/双脲基组胺衍生物显示出仅针对胞质人(h)亚型hCA I的活化作用,而对广泛的,生理上占优势的亚型hCA II没有作用。这是首次鉴定出CA I选择性激活剂的报告。此类化合物可能构成有趣的工具,用于更好地了解与这种广泛的CA同工型的激活有关的生理/药理作用,而其生理功能尚未完全了解。
  • Imidazole-Quartet Water and Proton Dipolar Channels
    作者:Yann Le Duc、Mathieu Michau、Arnaud Gilles、Valerie Gence、Yves-Marie Legrand、Arie van der Lee、Sophie Tingry、Mihail Barboiu
    DOI:10.1002/anie.201103312
    日期:2011.11.25
    Dipolar water wires stabilize quartets of ureido imidazole compounds (I‐quartets) in a manner reminiscent of stabilization of guanine (G) quartets by cation templating (see picture).
    双极水线可以使脲基咪唑化合物(I-四重态)四重态稳定下来,其方式让人想起通过阳离子模板法稳定鸟嘌呤(G)四重态(见图)。
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