3-chloro-5-phenoxybenzothiophene-2-carbonyl chloride | 122024-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-5-phenoxybenzothiophene-2-carbonyl chloride
• 英文别名: 3-chloro-5-phenoxybenzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride；3-Chloro-5-phenoxy-benzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride；3-chloro-5-phenoxy-1-benzothiophene-2-carbonyl chloride
• CAS: 122024-72-0
• 化学式: C₁₅H₈Cl₂O₂S
• 分子量: 323.199
• InChiKey: BGJCPEQDBSQBOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-phenoxybenzothiophene-2-carbonyl chloride 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-benzalhydrazinocarbonyl-3-chloro-5-phenoxybenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Vasoya; Patel; Dobaria, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 2, p. 405 - 409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  m-Phenoxycinnamic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-chloro-5-phenoxybenzothiophene-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  有望成为一类抗菌剂的苯并[b]噻吩衍生物的合成，表征及结构活性关系的研究

  摘要：

  在这里，我们采用简单的化学方法，通过以下方法合成了一系列新的强效的苯并[b]噻吩系列化合物：2-羰基氯化物（1），2-异丙基羧酰胺（2），2-（哌啶-1-基）-甲酮（3）。取代肉桂酸与亚硫酰氯的亲核氯环缩合，得到苯并[b]噻吩核。产品的组成已通过元素分析和光谱分析进行了描述。测定产品在不同浓度下的体外抗菌试验，并与可用的标准药物氨苄西林，氯霉素，环丙沙星，诺氟沙星和灰黄霉素进行比较。还研究了合成化合物的结构活性关系。标题化合物的初步体外生物学筛选显示，化合物2b，2c，2e，

  DOI：

  10.2174/15701808113106660091

文献信息

• Benzofurans and benzothiophenes having antiallergic activity and method
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04910317A1

  公开（公告）日：1990-03-20

  Novel benzothiophenes having antiallergic activity and both novel and other selected benzothiophenes having activity for treating acute respiratory distress syndrome. The benzothiophenes of the present invention are particularly 2-tetrazolylcarboxamides of the benzothiophenes.

  具有抗过敏活性的新型苯并噻吩，以及用于治疗急性呼吸窘迫综合征的新型和其他选择的苯并噻吩。本发明的苯并噻吩特别是苯并噻吩的2-四唑基甲酰胺。
• Novel benzothiophenes having antiallergic activity and both novel and other selected benzothiophenes having activity for treating acute respiratory distress syndrome
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0299457A2

  公开（公告）日：1989-01-18

  Novel benzothiophenes having antiallergic activity and both novel and other selected benzo­thiophenes having activity for treating acute respiratory distress syndrome. The benzothiophenes of the present invention are particularly 2-tetrazolyl­carboxamides of the benzothiophenes.

  具有抗过敏活性的新型苯并噻吩，以及具有治疗急性呼吸窘迫综合征活性的新型苯并噻吩和其他精选苯并噻吩。本发明的苯并噻吩尤其是苯并噻吩的 2-四唑甲酰胺。
• Novel benzothiophene-, benzofuran-, and naphthalenecarboxamidotetrazoles as potential antiallergy agents
  作者：David T. Connor、Wiaczeslaw A. Cetenko、Michael D. Mullican、Roderick J. Sorenson、Paul C. Unangst、Robert J. Weikert、Richard L. Adolphson、John A. Kennedy、David O. Thueson

  DOI：10.1021/jm00083a023

  日期：1992.3

  The synthesis and antiallergic activity of a series of novel benzothiophene-, benzofuran-, and naphthalenecarbox-amidotetrazoles are described. A number of the compounds inhibit the release of histamine from anti-IgE stimulated basophils obtained from allergic donors. Optimal inhibition is exhibited in benzothiophenes with a 3-alkoxy substituent in combination with a 5-methoxy, 6-methoxy, or a 5,6-dimethoxy group. Compounds 13c (CI-959) also inhibited respiratory burst of human neutrophils and the release of mediators from anti-IgE-stimulated human chopped lung.
• CONNOR, DAVID T.;MULLICAN, MICHAEL D.;SORENSON, RODERICK J.;THUESON, DAVI+
  作者：CONNOR, DAVID T.、MULLICAN, MICHAEL D.、SORENSON, RODERICK J.、THUESON, DAVI+

  DOI：——

  日期：——
• US4910317A
  申请人：——

  公开号：US4910317A

  公开（公告）日：1990-03-20