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β-alanylhistamine dihydrochloride | 57022-38-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-alanylhistamine dihydrochloride
英文别名
carcinine dihydrochloride;decarboxy carnosine dihydrochloride;Carcinine hydrochloride;3-amino-N-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]propanamide;hydrochloride
β-alanylhistamine dihydrochloride化学式
CAS
57022-38-5
化学式
C8H14N4O*2ClH
mdl
——
分子量
255.147
InChiKey
SPBFANGKSJPRRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    H2O:>15mg/mL

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.16
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 储存条件:
    20°C

SDS

SDS:a17e28b2dec6618f868984344ae07e28
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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: Carcinine dihydrochloride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
beta-alanylhistamine dihydrochloride
3-Amino-N-[2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]propanamide dihydrochloride
Alistin
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H315造成皮肤刺激。
H318造成严重眼损伤。
H335可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P302 + P352如皮肤接触:用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P362脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
可能敏

模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: beta-alanylhistamine dihydrochloride
别名
3-Amino-N-[2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]propanamide dihydrochloride
Alistin
: C8H14N4O · 2HCl
分子式
: 255.14 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Carcinine dihydrochloride
-
化学文摘登记号(CAS57022-38-5
No.)

模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: -20 °C
干燥剂保存。
7.3 特定用途
无数据资料

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -1.022
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块16. 其他信息
进一步信息
版权所有:2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝,仅限于内部使用。
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A





制备方法与用途

简介

脱羧肌肽(Decarboxy Carnosine HCL),学名β-丙氨酰-L-组氨(β-alanyl histamine),是一种由β-丙氨酸和L-组氨构成的咪唑类二肽。

功效
  1. 清除自由基,抗氧化: 脱羧肌肽具有捕捉羟基自由基、单质氧和过氧化氢自由基的作用,可以抑制包括非金属离子引起的脂质氧化作用。它能够稳定地保护细胞膜。

  2. 抗糖基化: 糖基化作用发生在皮肤,会导致胶原蛋白逐渐失去弹性,从而出现皱纹,肤色泛黄等问题。脱羧肌肽通过两个不同的靶点抑制结构蛋白的糖基化过程,保护胶原蛋白和弹性蛋白。

应用
  1. 用于皮肤祛黄、肤色提亮
  2. 用于对抗外界紫外线、污染物等不良环境对皮肤的侵袭
  3. 用于预防皮肤过早衰老,维持皮肤年轻状态
  4. 可添加到美容护肤品中,如乳液、面膜、早霜、晚霜、眼霜、眼部精华液、面部精华液、肌底液、爽肤水、眼膜、凝胶等。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    正癸酸β-alanylhistamine dihydrochloride 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以65%的产率得到decylcarboxycarcinine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Amphiphilic and cation-complexing compounds based on peptidoamines
    摘要:
    不同类型的含有肽胺基团的两性亲水性化合物的合成导致了具有独特性质的表面活性剂,例如与金属离子配位的能力。水溶性酰基卡尔西宁和烷基氨基牛磺酸表面活性剂进行了比较,并描述了硅氧烷烷基氨基牛磺酸的制备。后者可以与四烷氧基硅烷共聚,生成两亲性有机-矿物固体,这些固体也是金属阳离子的良好配体。
    DOI:
    10.1039/b006739n
  • 作为产物:
    描述:
    3-chloro-N-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]propanamide 在 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以75.7%的产率得到β-alanylhistamine dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    一种脱羧肌肽绿色制备工艺
    摘要:
    本发明提供了一种脱羧肌肽绿色制备工艺,包括(1)将组胺盐酸盐置于溶剂A中,加碱搅拌溶解,然后于30分钟内向溶液中滴加氯丙酰氯,继续搅拌8小时,分离获得液体A;(2)向液体A中加入等体积的溶剂B,然后通入氨气,搅拌过夜,TLC监控反应完毕,除去溶剂,获得油状物;(3)向油状物中加入溶剂C,至溶液pH小于3.0,分离获得液体B;(4)向液体B中加入3倍体积的溶剂D,脱羧肌肽盐酸析出,收集并干燥后,获得白色粉末状固体。将获得的脱羧肌肽盐酸检测,以组胺盐酸盐计,收率≥74%;该制备工艺具有合成过程简单、易于操作、绿色环保的优点;且在该合成过程中,避免使用保护基,有效降低生产成本。
    公开号:
    CN114605330A
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文献信息

  • 一种脱羧肌肽的合成方法
    申请人:东莞市维琪科技有限公司
    公开号:CN110981810A
    公开(公告)日:2020-04-10
    本发明公开了一种脱羧肌肽的合成方法,属于短肽合成技术领域。所述合成方法为:Boc‑β‑Ala‑OH与HOSU反应得到Boc‑β‑Ala‑OSU,所述Boc‑β‑Ala‑OSU再与组胺二盐酸盐、NaHCO3反应得到Boc‑β‑Ala‑组胺,最后脱去Boc保护基得到成品脱羧肌肽。本发明所述脱羧肌肽的合成方法,所采用的原料组胺侧链无需进行保护,减少了反应步骤,降低了保护基成本,操作简单,副产物少,纯度及总收率高,适于工业化大生产。
  • Rozhkova; Ogrel'; Grigor'ev, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1996, vol. 22, # 11, p. 732 - 738
    作者:Rozhkova、Ogrel'、Grigor'ev、Nebol'sin、Zheltukhina、Evstigneeva
    DOI:——
    日期:——
  • US5792784A
    申请人:——
    公开号:US5792784A
    公开(公告)日:1998-08-11
  • CN114736162
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Amphiphilic and cation-complexing compounds based on peptidoamines
    作者:Faouzia Hamdoune、Chaouki El Moujahid、Ludwig Rodehüser、Christine Ge´rardin、Bernard Henry、Marie Jose´ Ste´be´、Jacques Amos、Mohamed Marraha、Abderrahman Asskali、Claude Selve
    DOI:10.1039/b006739n
    日期:——
    The synthesis of different types of amphiphilic compounds containing peptidoamine groups leads to surfactants with original properties such as the ability to coordinate metal ions. Water soluble acylcarcinine and alkylamidocarnosine surfactants are compared and the preparation of a silyloxyalkylamidocarnosine is described. The latter can be copolymerised with tetraalkoxysilanes to yield amphipathic organo-mineral solids that are also good ligands for metal cations.
    不同类型的含有肽胺基团的两性亲水性化合物的合成导致了具有独特性质的表面活性剂,例如与金属离子配位的能力。水溶性酰基卡尔西宁和烷基氨基牛磺酸表面活性剂进行了比较,并描述了硅氧烷烷基氨基牛磺酸的制备。后者可以与四烷氧基硅烷共聚,生成两亲性有机-矿物固体,这些固体也是金属阳离子的良好配体。
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