Methyl 2-ethylthiazole-4-carboxylate | 85622-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Methyl 2-ethylthiazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-ethyl-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 85622-43-1
• 化学式: C₇H₉NO₂S
• 分子量: 171.22
• InChiKey: VURKEGFBLDJVTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-ethylthiazole-4-carboxylate 在 lithium diisopropyl amide 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.13h， 生成 methyl 2-ethyl-5-iodothiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  烯酮-替代物偶联：芳基碘化物通过 Ynol 醚催化转化为芳基烯酮

  摘要：

  表明叔丁氧基乙炔与芳基碘化物发生 Sonogashira 偶联，生成芳基取代的叔丁基炔醇醚。这些中间体参与[1,5]-氢化物转移，导致异丁烯的挤出和芳基烯酮的生成。烯酮被多个亲核试剂原位捕获或进行电环闭合以产生羟基萘和喹啉。

  DOI：

  10.1002/anie.201405036
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4R)-2-ethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到Methyl 2-ethylthiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A FACILE SYNTHETIC APPROACH TO THE FRAGMENT D OF ANTIBIOTIC NOSIHEPTIDE, 2-[1-AMINO-3-CARBOXY-3-HYDROXY-(1S,3S)-PROPYL]-THIAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID

  摘要：

  对应于多肽抗生素那西肽片段D的内酰胺是通过氧化相应的噻唑烷-4-羧酸盐来制备的，该噻唑烷-4-羧酸盐是通过2-叠氮基-2,3-二脱氧-d-苏-戊糖醛酸与L-半胱氨酸甲酯缩合获得的。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1975

文献信息

• Asymmetric synthesis of 2-alkyl-3-thiazoline carboxylates: stereochemistry of the MnO2-mediated oxidation of cis- and trans-2-alkyl-thiazolidine-(4R)-carboxylates
  作者：Xavier Fernandez、Elisabet Duñach

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00219-1

  日期：2001.6

  The asymmetric synthesis of a series of 3-thiazoline carboxylates, 2, was effected by MnO2 oxidation of the corresponding cis/trans thiazolidines, 1. The stereochemistry of the oxidation reaction was studied using NMR and chiral GC analyses. Compounds 2 were obtained with enantiomeric excesses (e.e.s) in the range of 40–100%.

  一系列3-噻唑啉羧酸盐2的不对称合成是通过MnO 2氧化相应的顺/反噻唑烷1来实现的。使用NMR和手性GC分析研究了氧化反应的立体化学。获得的化合物2的对映体过量（ee）在40-100％的范围内。
• Therapeutic methods employing substituted piperidines which are CCR3 antagonists
  申请人：GRUNDL Marc

  公开号：US20130023517A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Object of the present invention are novel substituted compounds of the formula 1, wherein A, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in the description. Another object of the present invention is to provide antagonists of CCR3, more particularly to provide pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of at least one of the compounds of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的目的是提供公式1的新型取代化合物，其中A、R1、R2、R3和R4的定义如描述中所述。本发明的另一个目的是提供CCR3的拮抗剂，更具体地提供包含药学上可接受的载体和本发明化合物中至少一种或其药学上可接受的盐的治疗有效量的制药组合物。
• NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2470021B1

  公开（公告）日：2014-10-22
• US7453002B2
  申请人：——

  公开号：US7453002B2

  公开（公告）日：2008-11-18
• US8653075B2
  申请人：——

  公开号：US8653075B2

  公开（公告）日：2014-02-18