4-acetamido-3-(benzyloxy)benzoic acid | 1058114-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-acetamido-3-(benzyloxy)benzoic acid
• 英文别名: 4-Acetamido-3-phenylmethoxybenzoic acid；4-acetamido-3-phenylmethoxybenzoic acid
• CAS: 1058114-89-8
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• 分子量: 285.299
• InChiKey: KBMDWUSBFFCHON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetamido-3-(benzyloxy)benzoic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-acetamido-3-(benzyloxy)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  轻松合成苯甲酰胺以模仿α-螺旋

  摘要：

  通过使用苯甲酰胺作为刚性支架，设计了一种新的α-螺旋模拟物。它显示了三个官能团，它们对应于在 理想α螺旋的i，i  + 4和i + 7位置上发现的氨基酸侧链，它们显示在同一螺旋面上。通过采用简单的烷基化和酰胺化反应可轻松实现固相合成，从而实现了高效合成。结果，产生了两个tris-苯甲酰胺以模仿在肽激素胰高血糖素中发现的两个螺旋区域。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.108
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基氨基-3-羟基-苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.33h， 生成 4-acetamido-3-(benzyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  溴结构域和蛋白质的额外末端结构域家族的第二个溴结构域的高选择性和体内能力抑制剂的设计和合成。

  摘要：

  泛溴结构域和额外末端结构域（BET）抑制剂与BET蛋白质家族的八个溴结构域等价相互作用，并且在炎症或肿瘤学中的许多体外表型测定和体内临床前模型中显示出深远的功效。这些抑制剂中的许多已经发展到临床上，据报道药理学驱动的不良事件。为了更好地理解每个域对其功效的贡献并改善其安全性，需要选择性抑制剂。本文公开了GSK046（也称为iBET-BD2）的概况，它是BET蛋白第二个溴结构域的高度选择性抑制剂，已经在体外和体内进行了广泛的临床前研究 表征。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00605

文献信息

• WO2008/112938
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——