1,1-Dipropoxyethen | 87298-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-Dipropoxyethen
• 英文别名: ketene-dipropylacetal；Keten-dipropylacetal；1,1'-[ethenylidenebis(oxy)]bis-propane；1,1-dipropoxyethene；1-(1-propoxyethenoxy)propane
• CAS: 87298-11-1
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: KDXZUMHVSGTEQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104-106 °C
• 密度：
  0.7999 g/cm3(Temp: 22 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dipropoxyethen 、 sodium diethylmalonate 生成 ethyl-(1-propoxy-vinyl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  McElvain; Burkett, Journal of the American Chemical Society, 1942, vol. 64, p. 1833

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-[(2-溴亚乙基)二(氧基)]二丙烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 1,1-Dipropoxyethen
  参考文献：
  名称：

  McElvain; Walters, Journal of the American Chemical Society, 1942, vol. 64, p. 1060

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing ketene acetals
  申请人：Wacker-Chemie GmbH

  公开号：US05455361A1

  公开（公告）日：1995-10-03

  The invention relates to a process for preparing ketene acetals by dehydrohalogenation of 2-haloaldehyde acetals. If the 2-haloaldehyde acetal is open chain, the dehydrohalogenation is carried out in the presence of an alkali metal hydroxide or alkaline earth metal hydroxide and a phase transfer catalyst and/or a secondary or tertiary alcohol or a secondary or tertiary diol. If the 2-haloaldehyde acetals is cyclic, the dehydrohalogenation is carried out in the presence of an alkali metal hydroxide or alkaline earth metal hydroxide and a phase transfer catalyst and with or without a secondary or tertiary alcohol or a secondary or tertiary diol, or carried out in the presence of an alkali metal hydroxide or alkaline earth metal hydroxide and a secondary or tertiary diol. The ketene acetals which can be prepared by the process of the invention serve as intermediates in organic synthesis and are suitable as monomers or comonomers in free radical polymerization for the production of biodegradable plastics.

  本发明涉及一种通过脱卤代2-卤代醛缩醚制备酮缩醛的方法。如果2-卤代醛缩醚是开链的，则在碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物和相转移催化剂和/或二级或三级醇或二级或三级二醇的存在下进行脱卤代反应。如果2-卤代醛缩醚是环状的，则在碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物和相转移催化剂的存在下，带或不带二级或三级醇或二级或三级二醇进行脱卤代反应，或在碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物和二级或三级二醇的存在下进行脱卤代反应。本发明所能制备的酮缩醛可作为有机合成中间体，并适用于自由基聚合生产可生物降解塑料的单体或共聚单体。
• Verfahren zur Herstellung von Ketenacetalen
  申请人：Wacker-Chemie GmbH

  公开号：EP0589359A1

  公开（公告）日：1994-03-30

  Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Ketenacetalen durch Dehydrohalogenierung von 2-Halogenaldehydacetalen, dadurch gekennzeichnet, daß die Dehydrohalogenierung a) bei offenkettigen 2-Halogenaldehydacetalen in Gegenwart eines Alkali- oder Erdalkalihydroxids und eines Phasentransferkatalysators und/oder eines sekundären oder tertiären Alkohols bzw. sekundären oder tertiären Diols durchgeführt wird, und b) bei cyclischen 2-Halogenaldehydacetalen in Gegenwart eines Alkali- oder Erdalkalihydroxids und eines Phasentransferkatalysators und gegebenenfalls eines sekundären oder tertiären Alkohols bzw. sekundären oder tertiären Diols durchgeführt wird, oder in Gegenwart eines Alkali- oder Erdalkalihydroxids und eines sekundären oder tertiären Diols durchgeführt wird. Die mit dem erfindungsgemäßen Verfahren herstellbaren Ketenacetale dienen als Zwischenprodukte in der organischen Synthese und sind als Monomere oder Comonomere für radikalische Polymerisationen für die Herstellung biologisch abbaubarer Kunststoffe geeignet.

  本发明的主题是通过 2-卤醛缩醛的脱氢卤化反应制备烯酮缩醛的工艺，其特征在于脱氢卤化反应 a) 对于开链 2-卤醛缩醛，在碱金属或碱土金属氢氧化物和相转移催化剂和/或二级或三级醇或二级或三级二元醇存在下进行，以及 b) 对于环状 2-卤醛缩醛，在碱金属或碱土金属氢氧化物和相转移催化剂以及可选的仲 或叔醇或仲或叔二醇存在下进行，或在碱金属或碱土金属氢氧化物和仲或叔二醇存在下进 行。 根据本发明的工艺可生产出的烯酮缩醛可作为有机合成的中间体，也可作为生产生物降 解塑料的自由基聚合的单体或共聚单体。
• Schulz, Dieter; Simchen, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 8, p. 745 - 750
  作者：Schulz, Dieter、Simchen, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• Elektrophile Silylierung aktivierter Alkene; Synthese von 1,1-Dialkoxy-2-trimethylsilylalkenen
  作者：Dieter Schulz、Gerhard Simchen

  DOI：10.1055/s-1984-31021

  日期：——
• Azolide; 6¹. Dicyanovinylierung elektronenreicher Olefine; eine neue Synthese "push-pull"-substituierter 1,3-Butadiene
  作者：H. Schubert、I. Bast、M. Regitz

  DOI：10.1055/s-1983-30464

  日期：——