tert-butyl (2-cyclohexyl-2-oxoethyl)carbamate | 1016557-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-cyclohexyl-2-oxoethyl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl 2-cyclohexyl-2-oxoethylcarbamate；tert-butyl N-(2-cyclohexyl-2-oxoethyl)carbamate
• CAS: 1016557-60-0
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₃
• 分子量: 241.331
• InChiKey: CNNRGHRTRDSRKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-cyclohexyl-2-oxoethyl)carbamate 在 盐酸 、 potassium cyanide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 rac-N-[(4-cyclohexyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)methyl]-2-phenyl-2H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HYDANTOINAMIDES AS ADAMTS7 ANTAGONISTS
  [FR] HYDANTOINAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ADAMTS7

  摘要：

  该申请涉及公式（I）的替代咪唑酰脲作为ADAMTS7拮抗剂，以及它们的制备方法，它们单独或与其他药物联合用于治疗或预防疾病，特别是心血管疾病，包括动脉粥样硬化、冠状动脉疾病（CAD）、外周血管疾病（PAD）、动脉闭塞病或血管成形术后再狭窄。R1为氢、烷基、环烷基、杂环烷基、5-至6-成员杂芳基或苯基；R2为氢或烷基；A为5-成员杂芳基；Z为6-至10-成员芳基或5-至10-成员杂芳基；所有基团均可选择性地被取代。

  公开号：

  WO2021094434A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 tert-butyl (2-cyclohexyl-2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HYDANTOINAMIDES AS ADAMTS7 ANTAGONISTS
  [FR] HYDANTOINAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ADAMTS7

  摘要：

  该申请涉及公式（I）的替代咪唑酰脲作为ADAMTS7拮抗剂，以及它们的制备方法，它们单独或与其他药物联合用于治疗或预防疾病，特别是心血管疾病，包括动脉粥样硬化、冠状动脉疾病（CAD）、外周血管疾病（PAD）、动脉闭塞病或血管成形术后再狭窄。R1为氢、烷基、环烷基、杂环烷基、5-至6-成员杂芳基或苯基；R2为氢或烷基；A为5-成员杂芳基；Z为6-至10-成员芳基或5-至10-成员杂芳基；所有基团均可选择性地被取代。

  公开号：

  WO2021094434A1

文献信息

• Heteroaryl-Pyrazole Derivatives as Cannabinoid CB1 Receptor Antagonists
  申请人：LEE Jinhwa

  公开号：US20080081812A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  A heteroaryl-pyrazole compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is effective as a cannabinoid CB 1 receptor inverse agonist or antagonist, which is useful for preventing or treating obesity and obesity-related metabolic disorders. The present invention also provides a method for preparing the inventive heteroaryl-pyrasole compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing same, and a method for preventing or treating obesity and obesity-related metabolic disorders.

  一种异芳基-吡唑化合物，其公式为(I)或其药用可接受盐，可作为大麻素CB1受体的反向激动剂或拮抗剂，用于预防或治疗肥胖及其相关代谢紊乱。本发明还提供了制备本发明的异芳基-吡唑化合物或其药用可接受盐的方法，包含该化合物的药物组合物，以及用于预防或治疗肥胖及其相关代谢紊乱的方法。
• HETEROARYL-IMIDAZOLE DERIVATIVES AS CANNABINOID CB1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Lee Jinhwa

  公开号：US20080207704A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  A heteroaryl-imidazole compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is effective as a cannabinoid CB 1 receptor inverse agonist or antagonist, which is useful for preventing or treating obesity and obesity-related metabolic disorders. The present invention also provides a method for preparing a heteroaryl-imidazole compound of formula (I), a pharmaceutical composition containing a heteroaryl-imidazole compound of formula (I), and a method for preventing or treating obesity and obesity-related metabolic disorders.

  一种具有化学式(I)的杂环芳基咪唑化合物或其药学上可接受的盐作为一种大麻素CB1受体的反向激动剂或拮抗剂，可用于预防或治疗肥胖和与肥胖相关的代谢紊乱。本发明还提供了一种制备具有化学式(I)的杂环芳基咪唑化合物的方法，含有具有化学式(I)的杂环芳基咪唑化合物的药物组合物，以及预防或治疗肥胖和与肥胖相关的代谢紊乱的方法。
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV
  申请人：GUILFORD PHARM INC

  公开号：WO2004041795A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  Novel inhibitors of dipeptidyl peptidase IV (DPP IV), pharmaceutical compositions comprising therapeutically effective amounts of novel inhibitors of DPP IV, and novel methods of treating medical conditions are provided. The novel inhibitors of DPP IV described herein are useful in the treatment of neurological disorders, diabetes, inflammatory disorders such as arthritis, obesity, osteoporosis, and of such other enumerated conditions as can be treated with inhibitors of DPP IV.

  本发明提供了新型二肽基肽酶IV（DPP IV）抑制剂、包含治疗有效量新型DPP IV抑制剂的制药组合物，以及治疗医学疾病的新方法。本发明所描述的新型DPP IV抑制剂在治疗神经系统疾病、糖尿病、炎症性疾病（如关节炎）、肥胖症、骨质疏松症以及其他可用DPP IV抑制剂治疗的疾病方面具有用途。
• Heteroaryl-Imidazole Derivatives as Cannabinoid CB1 Receptor Antagonists
  申请人：LEE Jinhwa

  公开号：US20080207705A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  A novel heteroaryl-imidazole compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is effective as a cannabinoid CB 1 receptor inverse agonist or antagonist, which is useful for preventing or treating obesity and obesity-related metabolic disorders. The present invention also provides a method for preparing same, a pharmaceutical composition containing same, and a method for preventing or treating obesity and obesity-related metabolic disorders.

  一种新型杂环取代咪唑化合物（I）或其药学上可接受的盐，作为大麻素CB1受体的反向激动剂或拮抗剂具有良好的效果，可用于预防或治疗肥胖和肥胖相关的代谢性疾病。本发明还提供了一种制备该化合物的方法，一种含有该化合物的制药组合物以及一种预防或治疗肥胖和肥胖相关代谢性疾病的方法。
• Heteroaryl-pyrazole derivatives as cannabinoid CB1 receptor antagonists
  申请人：Green Cross Corporation

  公开号：US07875647B2

  公开（公告）日：2011-01-25

  A heteroaryl-pyrazole compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is effective as a cannabinoid CB1 receptor inverse agonist or antagonist, which is useful for preventing or treating obesity and obesity-related metabolic disorders. The present invention also provides a method for preparing the inventive heteroaryl-pyrasole compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing same, and a method for preventing or treating obesity and obesity-related metabolic disorders.

  式(I)的杂环吡唑化合物或其药学上可接受的盐，是一种有效的大麻素CB1受体反向激动剂或拮抗剂，可用于预防或治疗肥胖和肥胖相关代谢障碍。本发明还提供了一种制备上述杂环吡唑化合物或其药学上可接受的盐的方法，以及包含它们的制药组合物和预防或治疗肥胖和肥胖相关代谢障碍的方法。