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N-(4-oxo-4-thien-2-ylbutyl)acetamide | 823821-75-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-oxo-4-thien-2-ylbutyl)acetamide
英文别名
Acetamide, N-[4-oxo-4-(2-thienyl)butyl]-;N-(4-oxo-4-thiophen-2-ylbutyl)acetamide
N-(4-oxo-4-thien-2-ylbutyl)acetamide化学式
CAS
823821-75-6
化学式
C10H13NO2S
mdl
——
分子量
211.285
InChiKey
WLUARMDRWABFGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    74.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:05151f95d2d94c5f43991a8cf8549eba
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯肼N-(4-oxo-4-thien-2-ylbutyl)acetamide盐酸溶剂黄146 作用下, 以66%的产率得到N-{2-[2-(2-thienyl)-1H-indol-3-yl]ethyl}acetamide
    参考文献:
    名称:
    褪黑激素类似物的便捷合成:2-和3-取代的-N-乙酰基吲哚基烷基胺
    摘要:
    阐述了一种通过费歇尔反应从芳基肼和酰胺酮合成褪黑激素衍生物的2-和3-取代的吲哚基烷基酰胺的新方法。通过与酰化吡啶鎓氯化物反应,可以容易地由环状亚胺制备酰胺酮。该方法是一步一步同步创建所选的烷基酰胺片段和吲哚核。的芳基肼的变化创造indolylalkylamides和酰胺酮的合适的选择可以直接酰胺烷基链的吲哚的2位或3位的碳环所需的取代基。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.10.006
  • 作为产物:
    描述:
    5-(2-噻吩基)-3,4-二氢-2H-吡咯N-acetylpyridinium chloride盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以87%的产率得到N-(4-oxo-4-thien-2-ylbutyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    褪黑激素类似物的便捷合成:2-和3-取代的-N-乙酰基吲哚基烷基胺
    摘要:
    阐述了一种通过费歇尔反应从芳基肼和酰胺酮合成褪黑激素衍生物的2-和3-取代的吲哚基烷基酰胺的新方法。通过与酰化吡啶鎓氯化物反应,可以容易地由环状亚胺制备酰胺酮。该方法是一步一步同步创建所选的烷基酰胺片段和吲哚核。的芳基肼的变化创造indolylalkylamides和酰胺酮的合适的选择可以直接酰胺烷基链的吲哚的2位或3位的碳环所需的取代基。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.10.006
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文献信息

  • A novel convenient approach to the synthesis of 2-substituted analogs of ornithine and homolysine
    作者:V. G. Nenajdenko、E. P. Zakurdaev、E. V. Prusov、E. S. Balenkova
    DOI:10.1007/s11172-005-0204-9
    日期:2004.12
    A novel efficient method for the synthesis of earlier unknown 2-substituted analogs of ornithine and homolysine from substituted 5-aminopentyl- and 3-midopropylhydantoins (prepared from cyclic imines and amino and amido ketones) was developed. Hydrolysis of hydantoins with a solution of Ba(OH)2 gave the target amino acids in high yields.
    开发了一种新的有效方法,用于从取代的 5-基戊基-和 3-midopropyl hydantoins(由环状亚胺基和酰胺酮制备)合成早期未知的 2-取代鸟氨酸和高赖酸类似物。用 Ba(OH)2 溶液解乙内酰,以高产率得到目标氨基酸
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