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5-chloropent-3-yn-1-ol | 69676-55-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
5-chloropent-3-yn-1-ol
英文别名
——
5-chloropent-3-yn-1-ol化学式
CAS
69676-55-7
化学式
C5H7ClO
mdl
MFCD19233920
分子量
118.563
InChiKey
OUCLPZVJHWGNKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    231.5±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-chloropent-3-yn-1-ol 在 samarium diiodide 、 potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃叔丁醇 为溶剂, 反应 6.42h, 生成 3,9-dioxa-2-azatricyclo[8.4.0.0.1,6]tetradec-5-ene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and reactivity of α-allenylhydroxylamines: a new efficient access to 3,6-dihydro-1,2-oxazines
    摘要:
    在受控条件下,SmI2促进的α-烯丙基硝基衍生物2a-f的还原反应可生成3-氨基-4-亚乙烯基四氢呋喃3a或3-羟基氨基-4-亚乙烯基四氢呋喃4b-f,后者发生分子内环化反应,与逆Cope消除反应一致,生成3,6-二氢-1,2-恶嗪5b-f。
    DOI:
    10.1039/a707840d
  • 作为产物:
    描述:
    5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-pentyn-1-ol 在 camphor-10-sulfonic acid 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 5-chloropent-3-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    10.1002/1099-0690(200107)2001:13<2577::aid-ejoc2577<3.0.co;2-b
    摘要:
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200107)2001:13<2577::aid-ejoc2577<3.0.co;2-b
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文献信息

  • Synthesis and reactivity of α-allenylhydroxylamines: a new efficient access to 3,6-dihydro-1,2-oxazines
    作者:Estelle Dumez
    DOI:10.1039/a707840d
    日期:——
    SmI2-promoted reduction of α-allenyl nitro derivatives 2a–f using controlled conditions provides either 3-amino-4-vinylidenetetrahydrofuran 3a or 3-hydroxylamino-4-vinylidenetetrahydrofurans 4b–f, which undergo intramolecular cyclization consistent with a reverse Cope elimination to afford 3,6-dihydro-1,2-oxazines 5b–f.
    在受控条件下,SmI2促进的α-烯丙基硝基衍生物2a-f的还原反应可生成3-氨基-4-亚乙烯基四氢呋喃3a或3-羟基氨基-4-亚乙烯基四氢呋喃4b-f,后者发生分子内环化反应,与逆Cope消除反应一致,生成3,6-二氢-1,2-恶嗪5b-f。
  • Dihydropyridazinones, pyridazinones and related compounds as fungicides
    申请人:ROHM AND HAAS COMPANY
    公开号:EP0478195A1
    公开(公告)日:1992-04-01
    This invention relates to substituted dihydropyridazinones, pyridazinones and related compounds, of the formula wherein    A is       -(CHR²)n-CHR⁷-Z-;       -(CHR²)n-O-Z-;       -(CHR²)n-S-Z-;       -O-CHR⁷-Z-;       -CR²=CR⁷-Z-;       -CR²=N-Z-;       CHR²-CR⁷=Y-; or       -CR²=CR²-Y=;    D is CR² or nitrogen;    Q is    Z is carbonyl (C=O) or thiocarbonyl (C=S);    Y is carbon substituted with halo, alkoxy, alkynylthio or triazolyl; and either (i) R¹ is alkyl, hydroxyalkyl, cyanoalkyl, hydrazidal and derivatives thereof, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl, phenyl, phenylalkyl, phenylcarbonyl, alkenyl, haloalkenyl, phenylalkenyl, alkynylalkenyl, alkynyl, haloalkynyl, phenylalkynyl, heterocyclyl, dialkynyl, heterocyclylalkynyl, cycloalkylalkynyl, alkenylalkynyl, hydroxyalkynyl, alkoxyalkynyl, alkanoyloxyalkynyl, formylalkynyl, trialkylsilylalkynyl, trialkyltinalkynyl, haloalkenylalkynyl, carboxyalkynyl, or alkoxy-carbonylalkynyl;    R² is hydrogen, (C₁-C₃)alkyl, phenyl, or halogen;    R⁷ is hydrogen, (C₁-C₃)alkyl, phenyl, halogen, alkynylalkenyl, alkynyl, dialkynyl, haloalkynyl, or alkenylalkynyl;    R³ and R⁶ are independently hydrogen, alkoxy or halogen;    R⁴ is hydrogen, halogen, alkoxy or nitro; and    R⁵ is hydrogen, halogen, nitro, alkyl, alkoxy, alkylthio, haloalkyl, haloalkoxy, haloalkylthio, phenyl, phenoxy or cyano; or alternatively (ii) R² and R³ together form a (C₁-C₃)alkyl, (C₂-C₃)alkylene or carbonyl link and R¹, R⁴, R⁵, R⁶ and R⁷ are as above; or alternatively (iii) R² and R⁷ together form a fused phenyl ring and R¹, R³, R⁴, R⁵ and R⁶ are as above;    and agronomically acceptable salts thereof; compositions containing these compounds and methods of controlling fungal diseases.
    本发明涉及取代的二氢哒嗪酮、哒嗪酮及相关化合物,其式为 式中 A 是 -(CHR²)n-CHR⁷-Z-; -(CHR²)n-O-Z-; -(CHR²)n-S-Z-; -O-CHR⁷-Z-; -CR²=CR⁷-Z-; -CR²=N-Z-; CHR²-CR⁷=Y-; 或 -CR²=CR²-Y=; D 是 CR² 或氮; Q 是 Z 是羰基(C=O)或硫代羰基(C=S); Y 是被卤代、烷氧基、炔硫基或三唑基取代的碳;以及 (i) R¹ 是烷基、羟基烷基、氰基烷基、肼基及其衍生物、环烷基烷基、杂环烷基烷基、苯基、苯基烷基、苯基羰基、烯基、卤代烯基、苯基烯基、炔基烯基、炔基、卤代炔基、苯基炔基杂环炔基、二炔基、杂环炔基、环烷基炔基、烯基炔基、羟基炔基、烷氧基炔基、烷酰氧基炔基、甲酰基炔基、三烷基硅烷基炔基、三烷基锡烷基炔基、卤代烯基炔基、羧基炔基或烷氧基羰基炔基; R² 是氢、(C₁-C₃)烷基、苯基或卤素; R⁷ 是氢、(C₁-C₃)烷基、苯基、卤素、炔基烯基、炔基、二炔基、卤代炔基或烯基炔基; R³ 和 R⁶ 独立地为氢、烷氧基或卤素; R⁴ 是氢、卤素、烷氧基或硝基;以及 R⁵ 是氢、卤素、硝基、烷基、烷氧基、烷硫基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烷硫基、苯基、苯氧基或氰基; 或者 (ii) R² 和 R³ 共同形成 (C₁-C₃)烷基、(C₂-C₃)亚烷基或羰基链节,且 R¹、R⁴、R⁵、R⁶ 和 R⁷ 如上; 或者 (iii) R² 和 R⁷ 共同形成一个融合的苯基环,且 R¹、R³、R⁴、R⁵ 和 R⁶ 如上; 及其农艺学上可接受的盐;含有这些化合物的组合物和防治真菌疾病的方法。
  • US5552409A
    申请人:——
    公开号:US5552409A
    公开(公告)日:1996-09-03
  • US5631254A
    申请人:——
    公开号:US5631254A
    公开(公告)日:1997-05-20
  • US5726162A
    申请人:——
    公开号:US5726162A
    公开(公告)日:1998-03-10
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