methyl (E,4R)-4-[(1R,2R,4R)-2-(1,3-dithian-2-yl)-4-(2-methoxyethoxymethoxy)cyclopentyl]-4-(2-methoxyethoxymethoxy)but-2-enoate | 191283-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E,4R)-4-[(1R,2R,4R)-2-(1,3-dithian-2-yl)-4-(2-methoxyethoxymethoxy)cyclopentyl]-4-(2-methoxyethoxymethoxy)but-2-enoate
• CAS: 191283-08-6
• 化学式: C₂₂H₃₈O₈S₂
• 分子量: 494.671
• InChiKey: WKHRPKYHEYCOFW-FGAQLQNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E,4R)-4-[(1R,2R,4R)-2-(1,3-dithian-2-yl)-4-(2-methoxyethoxymethoxy)cyclopentyl]-4-(2-methoxyethoxymethoxy)but-2-enoate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 potassium tert-butylate 、 四氯化钛 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 lithium bromide 、 碘甲烷 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 布雷非德菌素 A
  参考文献：
  名称：

  Highly Diastereoselective Conjugate Addition of Lithiated γ-Crotonolactone (But-2-en-4-olide) to Cyclic Enones To Give Syn-Adducts:  Application to a Brefeldin Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970337s
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-4-tert-Butoxycyclpent-2-enone 在 lithium hydroxide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 methyl (E,4R)-4-[(1R,2R,4R)-2-(1,3-dithian-2-yl)-4-(2-methoxyethoxymethoxy)cyclopentyl]-4-(2-methoxyethoxymethoxy)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Highly Diastereoselective Conjugate Addition of Lithiated γ-Crotonolactone (But-2-en-4-olide) to Cyclic Enones To Give Syn-Adducts:  Application to a Brefeldin Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970337s

文献信息

• Highly Diastereoselective Conjugate Addition of Lithiated γ-Crotonolactone (But-2-en-4-olide) to Cyclic Enones To Give Syn-Adducts:  Application to a Brefeldin Synthesis
  作者：Richard K. Haynes、William W.-L. Lam、Lam-Lung Yeung、Ian D. Williams、Andrew C. Ridley、Scott M. Starling、Simone C. Vonwiller、Trevor W. Hambley、Patrick Lelandais

  DOI：10.1021/jo970337s

  日期：1997.7.1