2-amino-3-benzoylbenzeneacetic acid sodium salt monohydrate | 61618-27-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂 - 神经信号通路(Neuronal Signaling)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-benzoylbenzeneacetic acid sodium salt monohydrate
• 英文别名: sodium 2-amino-3-benzoylphenylacetate hydrate；sodium-2-amino-3-benzoylphenylacetate hydrate；Amfenac Sodium；fenamate；Amfenac sodium hydrate；sodium;2-(2-amino-3-benzoylphenyl)acetate;hydrate
• CAS: 61618-27-7
• 化学式: C₁₅H₁₂NO₃*H₂O*Na
• 分子量: 295.27
• InChiKey: QZNJPJDUBTYMRS-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  242-244°C
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.03
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922509090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 冰箱 |

制备方法与用途

不良反应

偶见消化性溃疡、胃肠出血、皮疹、皮肤瘙痒、红斑、湿疹、嗜睡、头痛、发热、心悸、麻木感以及贫血、嗜酸粒细胞增多、血清氨基转移酶和碱性磷酸酶升高、肾功能损害等不良反应。出现上述反应应立即停药。

相互作用

1. 氨芬酸钠与抗癫痫药、香豆素抗凝血剂、磺脲类及全身降血糖药合用时，会增加其游离药物浓度，使其药效增强。
2. 与喹诺酮抗菌剂合用时，有报道会出现肌肉痉挛副作用。

生物活性

阿芬酸钠一水合物是一种非甾体类镇痛消炎药。对COX1和COX2的IC50分别为250 nM和150 nM。

靶点

Target	Value
COX-2	150 nM
COX-1	250 nM

体外研究

阿芬酸是COX-1 和COX-2的强效抑制剂，其IC50分别为0.25 μM和0.15 μM。

体内研究

阿芬酸作用于体内具有解热镇痛的特性。阿芬酸（4 mg/kg）分别抑制33%的急性（Evans blue-carrageenan pleural effusion）和28%的慢性（adjuvant-induced arthritis）炎症，其效力分别是保泰松的16.4倍和22.8倍。在Randall-Selitto测定中，阿芬酸的镇痛活性是乙酰水杨酸的43倍，并且作用于乙酰胆碱诱导的小鼠腹部收缩及缓激肽诱导的疼痛反应的狗时，其效力分别比保泰松强156和56.3倍。局部给药于猫胃黏膜或口服给药于老鼠和狗时，阿芬酸产生的胃刺激小于乙酰水杨酸。亚慢性口服给药于大鼠时，阿芬酸的治疗比率是保泰松的两倍。

用途

用于治疗慢性类风湿性关节炎、变形性关节病、腰痛、肩周炎、颈肩腕综合征及手术后、外伤后和拔牙后的消炎止痛。它也是一个强效的血小板凝集抑制剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-benzoylbenzeneacetic acid sodium salt monohydrate 在 无水氯化钙 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Calcium-2-amino-3-benzoylphenylacetic Acid Dihydrate
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory methods using 2-amino-3-(5- and 6-)benzoylphenylacetic

  摘要：

  化合物的式子为：##STR1## 其中R为氢或低烷基，R.sup.1为氢、低烷基、钠或钾，R.sup.2为氢、卤素或低烷氧基，X为氢、低烷基、卤素、硝基或三氟甲基，Y为氢、低烷基、卤素、硝基或三氟甲基，Am为一级氨基（--NH.sub.2）、甲基氨基或二甲基氨基。该化合物通过4-(5-和7-)苯甲酰吲哚-2-酮的水解制备而成，以得到2-氨基-3-(5-和6-)苯甲酰基苯乙酸，其中氨基是一级氨基。游离酸转化为酯和金属盐。本发明公开了钙盐和镁盐。这些化合物具有抗炎活性，在高脂血症大鼠中降低胆固醇水平，并抑制血小板聚集。

  公开号：

  US04045576A1
• 作为产物：
  描述：

  肉豆蔻酸异丙酯 生成 2-amino-3-benzoylbenzeneacetic acid sodium salt monohydrate
  参考文献：
  名称：

  EXTERNAL PREPARATION CONTAINING ANALGESIC/ANTI-INFLAMMATORY AGENT

  摘要：

  一种外用制剂，包含以下成分(A)、(B)、(C)和(D)：(A)一种非类固醇类镇痛/消炎药物，(B)一种萜烯和/或含萜烯的精油，(C)一种高级醇，和(D)一种聚氧烷烃基醚和/或聚氧烷烯基醚。本发明的外用制剂具有改善的皮肤渗透性，因此可以在低浓度下发挥有效作用，并且具有优异的外观。

  公开号：

  US20120004305A1

文献信息

• Sustained-release analgesic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030022876A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  A pharmaceutically active inventive compound comprises two independently active analgesic moieties covalently conjoined through a physiologically labile linker. A preferred embodiment comprises an opioid, such as morphine, covalently linked to at least one analgesic compound selected from the group consisting of an opioid or a non-opioid compound through a physiologically labile linker. Suitable covalent linkers are covalently bonded to the two independently active analgesic compounds through one or more lactone, lactam, or sulfonamido linkages. Suitable linkers include endogenous carboxylate, amido, and sulfonamido moieties, and exogenous moieties that form the aforementioned lactone, lactam or sulfonamido linkages.

  一种药理活性的创新化合物包括通过生理易降解的连接物共价连接的两个独立活性镇痛基团。一种首选实施例包括阿片类药物，如吗啡，通过生理易降解的连接物与来自阿片类或非阿片类化合物组成的群中选择的至少一种镇痛化合物共价连接。适当的共价连接物通过一个或多个内源的内酯、内酰胺或磺酰胺连接而与这两个独立活性的镇痛化合物共价结合。适当的连接物包括内源的羧酸酯、酰胺和磺酰胺基团，以及形成上述内酯、内酰胺或磺酰胺连接的外源基团。
• TROPAN COMPOUND
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1785421A1

  公开（公告）日：2007-05-16

  The conventional anticholinergic drugs for administration through inhalation have been considered to have the possibility of aggravating dysuria associated with prostatic hyperplasia mediated by blood, and it has been demanded that the conventional anticholinergic drugs for administration through inhalation will have to show reduced side effects or adverse ractions. The present invention relates to a compound represented by the general formula (I): (wherein A represents; and R1, R2, R3 and R1 each a hydrogen atom or a substituent; R5 is a substituent; X- is an anion;the symbol: denotes an exo-form or endo-form, or their mixture), its salt or solvation product thereof. They are useful as a prophylactic and/or therapeutic agent with reduced side effects or adverse reactions for the diseases mediated by the muscarinic receptor.

  传统的抗胆碱药物通过吸入给药被认为可能加重与前列腺增生相关的排尿困难，并要求传统的抗胆碱药物通过吸入给药必须显示减少副作用或不良反应。 本发明涉及一种由通式（I）表示的化合物： （其中A代表; 和R1、R2、R3和R1分别是氢原子或取代基; R5是取代基; X-是阴离子;符号: 表示外向型或内向型，或它们的混合物），其盐或溶剂化产物。它们可用作通过胆碱受体介导的疾病的预防和/或治疗剂，具有减少副作用或不良反应。
• [EN] PEPTIDE-BASED MULTIPLE-DRUG DELIVERY VEHICLE<br/>[FR] VÉHICULE D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENTS MULTIPLES À BASE DE PEPTIDES
  申请人：ARIEL-UNIVERSITY RES AND DEV COMPANY LTD

  公开号：WO2017068577A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  A molecular structure comprising a targeting moiety, a multi-functional peptide platform and a plurality of controllably released bioactive agents attached thereto is provided herein.

  本文提供了一种包括靶向基团、多功能肽平台和附着在其上的多种可控释放的生物活性剂的分子结构。
• COMBINATION THERAPY OF A HIF-2-ALPHA INHIBITOR AND AN IMMUNOTHERAPEUTIC AGENT AND USES THEREOF
  申请人：PELOTON THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20180140569A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention provides methods and pharmaceutical compositions for treating proliferative disorders. The method involves step of administering to said subject a HIF-2alpha inhibitor and an immunotherapeutic agent.

  本发明提供了治疗增殖性疾病的方法和药物组合物。该方法涉及向所述受试者施用HIF-2alpha抑制剂和免疫治疗药物的步骤。
• Piperidine derivative rennin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040204455A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Disclosed are piperidine derivatives, their manufacture and use as inhibitors of renin.

  公开了哌啶衍生物，它们的制造方法及其作为肾素抑制剂的用途。