2-Amino-9-(2-chloro-ethyl)-1,9-dihydro-purin-6-one | 127089-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-Amino-9-(2-chloro-ethyl)-1,9-dihydro-purin-6-one
• 英文别名: 2-amino-9-(2-chloroethyl)-1H-purin-6-one
• CAS: 127089-51-4
• 化学式: C₇H₈ClN₅O
• mdl: MFCD05819721
• 分子量: 213.626
• InChiKey: NEMQOZLESZCXQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 密度：
  1.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-9-(2-chloro-ethyl)-1,9-dihydro-purin-6-one 生成 2-amino-9-[2-(2-hydroxyethylamino)ethyl]-1H-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  RAMZAEVA, N. P.;ALKSNIS, EH. R.;GOLDBERG, YU. SH.;LIDAK, M. YU.;SVIRSKAYA+, KOMPONENTY NUKLEIN. KISLOT: 8 BCEC. SIMP. PO TSELENAPRAVL. IZYSKANIYU LEK+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-6-苄基鸟嘌呤 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Amino-9-(2-chloro-ethyl)-1,9-dihydro-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Ramzaeva, N.; Alksnis, E.; Goldberg, Yu., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 18, p. 3121 - 3128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N²-quinoline or isoquinoline substituted purine derivatives
  申请人：Wu Zhanggui

  公开号：US20060293274A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  Novel compound having the following formula: wherein W represents a hydrogen, an optionally substituted C 1-6 alkyl, an optionally substituted C 3-6 cycloalkyl, or an optionally substituted C 1-6 haloalkyl, Y represents a hydrogen, or a saccharide, Q represents a quinoline or isoquinoline. Also disclosed are a pharmaceutical compositions comprising the same, methods for treating cancer using the same, and methods for the synthesis of the same.

  具有以下化学式的新化合物：其中W代表氢、可选择取代的C1-6烷基、可选择取代的C3-6环烷基或可选择取代的C1-6卤代烷基，Y代表氢或糖苷，Q代表喹啉或异喹啉。还披露了包含该化合物的药物组合物、使用该化合物治疗癌症的方法以及合成该化合物的方法。
• [EN] O<6>-SUBSTITUTED GUANINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE IN TREATING TUMOUR CELLS<br/>[FR] DERIVES DE GUANINE SUBSTITUEE EN POSITION O<6>, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR APPLICATION AU TRAITEMENT DES CELLULES TUMORALES
  申请人：CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：WO1994029312A1

  公开（公告）日：1994-12-22

  (EN) O^_6-hetarylalkyl- or naphthylalkylguanine derivatives of formula (I) wherein Y is H, ribosyl, deoxyribosyl, or R'XCHR'', wherein X is O or S, R'' and R''' are alkyl, or substituted derivatives thereof; R' is H, or alkyl or hydroxyalkyl; R is (i) a cyclic group having at least one 5- or 6-membered heterocyclic ring, optionally with a carbocyclic or heterocyclic ring fused thereto, the or each heterocyclic ring having at least one hereto atom chosen from O, N or S, or a substituted derivative thereof; or (ii) naphthyl or a substituted derivative thereof; and pharmaceutically acceptable salts thereof, exhibit the ability to deplete O^_6-alkylguanine-DNA alkyltransferase (ATase) activity. A process for preparation of the compounds is described. The compounds have utility in combination with alkylating agents in the chemotherapeutic treatment of tumour cells.(FR) Dérivés de naphtylalkylguanine ou hétarylalkylguanine substituée en position O^_6, répondant à la formule (I), dans laquelle Y représente H, ribosyle, désoxyribosyle ou R'XCHR'', où X représente O ou S, R' et R'' représentent alkyle, ou leurs dérivés substitués; R' représente H, alkyle ou hydroxyalkyle; R représente (i) un groupe cyclique possédant au moins un hétérocycle pentagonal ou hexagonal éventuellement condensé avec un carbocycle ou hétérocycle, le ou chaque hétérocycle possédant au moins un hétéroatome choisi parmi O, N et S, ou son dérivé substitué; ou (ii) naphtyle ou son dérivé substitué; et leurs sels pharmaceutiquement acceptables; pouvant diminuer l'activité de l'O^_6-alkylguanine-ADN alkyltransférase (Atase). On décrit un procédé de préparation de ces composés. Lesdits composés sont utilisables en association avec des agents d'alkylation dans le traitement chimiothérapeutique des cellules tumorales.

  化合物公式（I）中，O^_6-萜基烷基或萘基烷基鸟嘌呤衍生物，其中Y为H，核糖基，脱氧核糖基或R'XCHR''，其中X为O或S，R''和R'''为烷基或其取代衍生物；R'为H，烷基或羟基烷基；R为（i）至少具有一个5-或6-成员杂环环的环状基团，可选地与碳环或杂环融合，或其取代衍生物，其中每个杂环环至少具有一个来自O，N或S的杂原子；或（ii）萘基或其取代衍生物；及其药学上可接受的盐，具有降低O^_6-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶（ATase）活性的能力。描述了制备该化合物的过程。该化合物在联合烷基化剂治疗肿瘤细胞方面具有实用价值。
• N2-QUINOLYL OR ISOQUINOLYL SUBSTITUTED PURINE DERIVATIVES, THE PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Zhe Jiang Medecine Co., Ltd. Xinchang Pharmaceutical Factory

  公开号：EP1897882A1

  公开（公告）日：2008-03-12

  Disclosed is a novel compound having the following formula: wherein W represents a hydrogen, an optionally substituted C1-6 alkyl, an optionally substituted C3-6 cycloalkyl, or an optionally substituted C1-6 haloalkyl; Y represents a hydrogen, or a saccharide, Q represents a quinoline or an isoquinoline. Also disclosed is a pharmaceutical composition comprising the same, methods for treating cancer using the same, and methods for the synthesis of the same.

  本发明公开了一种具有下式的新型化合物： 其中 W 代表氢、任选取代的 C1-6 烷基、任选取代的 C3-6 环烷基或任选取代的 C1-6 卤烷基；Y 代表氢或糖，Q 代表喹啉或异喹啉。还公开了包含上述物质的药物组合物、使用上述物质治疗癌症的方法以及合成上述物质的方法。
• Methoxyamine combinations in the treatment of cancer
  申请人：Case Western Reserve University

  公开号：US20020198264A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  This invention generally relates to novel compositions and methods for the treatment of certain cancers. Additionally, this invention relates to novel compositions and methods to screen drugs for the treatment of certain cancers. Specifically, the invention contemplates that temozolomide and methoxyamine, in combination or in sequence, shall be used as a treatment for certain tumors that are resistant to treatment by temozolomide alone. Additionally, methoxyamine is contemplated for methods of treatment of cancer, wherein methoxyamine is used, in combination or in sequence, with other anticancer drugs or agents.

  本发明一般涉及治疗某些癌症的新型组合物和方法。此外，本发明还涉及筛选治疗某些癌症的药物的新型组合物和方法。具体地说，本发明考虑将替莫唑胺和甲氧胺联合或依次用于治疗某些对单独使用替莫唑胺治疗有抗药性的肿瘤。此外，本发明还考虑将甲氧胺用于治疗癌症的方法，其中甲氧胺与其他抗癌药物或制剂联合或依次使用。
• Alkylating agent combinations in the treatment of cancer
  申请人：Gerson L. Stanton

  公开号：US20060241186A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  This application provides compositions and methods useful in the treatment of certain cancers. In part, this application is based on the recognition that certain molecules that target abasic lesions or AP sites in DNA improve, augment, or potentiate the chemotherapeutic efficacy of certain anticancer agents.

  本申请提供了用于治疗某些癌症的组合物和方法。本申请部分是基于这样一种认识，即某些靶向 DNA 中消融性病变或 AP 位点的分子可以改善、增强或增效某些抗癌剂的化疗效果。