carboprost

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: carboprost
• 英文别名: 7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(3S)-3-hydroxy-3-methyloct-1-enyl]cyclopentyl]hept-5-enoic acid
• 化学式: C₂₁H₃₆O₅
• 分子量: 368.514
• InChiKey: DLJKPYFALUEJCK-YRIDSSQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carboprost 、 三羟甲基氨基甲烷 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到tromethamine prostaglandin
  参考文献：
  名称：

  一种卡前列素氨丁三醇及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种卡前列素氨丁三醇及其中间体的制备方法，所述方法以科里内酯为原料，经过氧化、烯烃偶联化反应、烯烃复分解反应、还原、脱保护、接侧链反应等步骤得到卡前列素氨丁三醇。本发明的方法改善了中间体的制备过程，所述方法操作简便、生产成本低、产率较高、适合工业化生产。

  公开号：

  CN115160202A
• 作为产物：
  描述：

  科立内脂二醇 在 咪唑 、 氢氟酸 、 potassium tert-butylate 、 甲基氯化镁 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 carboprost
  参考文献：
  名称：

  卡前列素、氨丁三醇卡前列素的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种卡前列素、氨丁三醇卡前列素的合成方法。所述的卡前列素的合成方法，以价廉易得的科里内酯为初始原料，经7步反应合成得到卡前列素，操作简便，中间体稳定，环保经济，反应容易控制。与现有技术相比，本发明所述合成方法在合成中间体时，不会产生异构体，产物容易分离，终产物卡前列素的收率高，为卡前列素的人工合成提供了一种新的更有效的方法，同时也可以用来简便且高收率的合成如氨丁三醇卡前列素等卡前列素的相关衍生物。

  公开号：

  CN110117242B

文献信息

• 一种卡前列素的制备方法
  申请人：河北化工医药职业技术学院

  公开号：CN113548993A

  公开（公告）日：2021-10-26

  本发明涉及一种卡前列素的制备方法，具体为卡前列素粗品在极性非质子溶剂中与含羟基的亚胺类化合物反应完全后，加入结晶溶剂搅拌析晶得到卡前列素酯化物，水解得到卡前列素。本发明的技术方案通过使卡前列素粗品与NHS结合后结晶、水解的方法实现了高收率、高纯度地制备得到卡前列素，具有操作简便、环境友好的优点，避免了现有的制备卡前列素的方法中收率低的问题。
• 一种卡前列素的分离方法
  申请人：河北化工医药职业技术学院

  公开号：CN114573489A

  公开（公告）日：2022-06-03

  本发明涉及一种卡前列素的分离方法，以卡前列素粗品与具有光学活性的胺类化合物反应并经拆分、纯化后得到卡前列素纯品。本发明的技术方案通过使卡前列素粗品与手性胺反应得到盐、再经拆分等后处理实现了高纯度、低成本制备卡前列素，适合大规模推广应用。