(4E)-1,1-dimorpholin-4-yl-5-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)penta-1,4-dien-3-one | 952419-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4E)-1,1-dimorpholin-4-yl-5-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)penta-1,4-dien-3-one
• CAS: 952419-15-7
• 化学式: C₂₂H₃₄N₂O₃
• 分子量: 374.524
• InChiKey: HTNLXAMWYWTTEI-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E)-1,1-dimorpholin-4-yl-5-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)penta-1,4-dien-3-one 、 胍 以 异丙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以70%的产率得到4-N-ethyl-4-N-phenyl-6-[2-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)ethenyl]pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  利什曼病的化学疗法。第七部分：取代的萜烯基嘧啶的合成和生物评价。

  摘要：

  使用新颖的合成方法已经合成了一些新颖的4-N-取代的萜烯基嘧啶5（ad）和7（ag）。筛选化合物以进行体内抗疟疾筛选。当与4-硫甲氧基取代的嘧啶比较时，发现2-N-取代的萜烯基嘧啶5（ad）和7（ag）没有活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.10.002
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 1,1-dimethylmercapto-5-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexene-1-yl)-penta-1,4-(Z)-dien-3-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到(4E)-1,1-dimorpholin-4-yl-5-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)penta-1,4-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  利什曼病的化学疗法。第七部分：取代的萜烯基嘧啶的合成和生物评价。

  摘要：

  使用新颖的合成方法已经合成了一些新颖的4-N-取代的萜烯基嘧啶5（ad）和7（ag）。筛选化合物以进行体内抗疟疾筛选。当与4-硫甲氧基取代的嘧啶比较时，发现2-N-取代的萜烯基嘧啶5（ad）和7（ag）没有活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.10.002

文献信息

• Chemotherapy of leishmaniasis Part VI: Synthesis and bioevaluation of some novel terpenyl S,N- and N,N-acetals
  作者：S.N. Suryawanshi、Susmita Pandey、Rashmirathi、B.A. Bhatt、Suman Gupta

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.09.016

  日期：2007.4

  Some novel terpene based oxoketene S,N-acetals 2(a-g) and N,N-acetals 3(a-c) have been synthesized from oxoketene dithioacetal 1. The compounds were screened for their in vivo antileishmanial activity. Some of the compounds showed 50-70% inhibition in the hamster model.

  已经从氧杂环丁烯二硫缩醛1合成了一些新颖的基于萜烯的氧杂环丁烯S，N-缩醛2（ag）和N，N-缩醛3（ac）。筛选了它们的体内抗鸟粪活性。在仓鼠模型中，某些化合物显示出50-70％的抑制作用。
• Chemotherapy of leishmaniasis. Part VII: Synthesis and bioevaluation of substituted terpenyl pyrimidines
  作者：S.N. Suryawanshi、B.A. Bhat、Susmita Pandey、Naveen Chandra、Suman Gupta

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.10.002

  日期：2007.9

  Some novel 4-N-substituted terpenyl pyrimidines 5(a-d) and 7(a-g) have been synthesized using novel synthetic methods. The compounds were screened for in vivo antileishmanial screening. When compared to 4-thiomethoxy substituted pyrimidine 2 4-N-substituted terpenyl pyrimidines 5(a-d) and 7(a-g) were found inactive.

  使用新颖的合成方法已经合成了一些新颖的4-N-取代的萜烯基嘧啶5（ad）和7（ag）。筛选化合物以进行体内抗疟疾筛选。当与4-硫甲氧基取代的嘧啶比较时，发现2-N-取代的萜烯基嘧啶5（ad）和7（ag）没有活性。