4-chloro-7-(2-pyridyl)quinoline | 1062589-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-7-(2-pyridyl)quinoline
• 英文别名: 4-Chloro-7-pyridin-2-ylquinoline
• CAS: 1062589-64-3
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂
• 分子量: 240.692
• InChiKey: NGAOIEFKESAVMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-7-(2-pyridyl)quinoline 在 sodium sulfide nonahydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65.95 %的产率得到7-(pyridin-2-yl)quinoline-4-thiol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE BENZOTHIOPHÈNE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ ET UTILISATION ASSOCIÉE
  [ZH] 杂环类衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种杂环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的杂环类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂、特别是作为RAC1抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同，

  公开号：

  WO2023169391A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-碘喹啉 、 三正丁基2-吡啶基锌 在 1,4-双(二苯基膦丁烷)二氯化钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以45%的产率得到4-chloro-7-(2-pyridyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Methods of Treatment

  摘要：

  本文描述了一种作为Ret酪氨酸激酶抑制剂有用的衍生物。所述发明还包括使用相同物质治疗由不当的Ret酪氨酸激酶活性介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20080234267A1

文献信息

• The discovery of substituted 4-(3-hydroxyanilino)-quinolines as potent RET kinase inhibitors
  作者：R. Graham Robinett、Alex J. Freemerman、Michael A. Skinner、Lisa Shewchuk、Karen Lackey

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.07.104

  日期：2007.11

  4-(3-hydroxyanilino)-quinoline compounds, initially identified as small-molecule inhibitors of src family kinases, have been evaluated as potential inhibitors of RET kinase. Three compounds, 38, 31, and 40, had K(i)'s of 3, 25, and 50 nM in an in vitro kinase assay; while a cell based kinase assay showed K(i)'s of 300, 100, and 45 nM, respectively. These compounds represent potential new leads for the treatment

  最初被鉴定为src家族激酶的小分子抑制剂的取代的4-（3-羟基苯胺基）-喹啉化合物已被评估为RET激酶的潜在抑制剂。在体外激酶测定中，三种化合物38、31和40的K（i）分别为3、25和50 nM。而基于细胞的激酶测定表明K（i）分别为300、100和45 nM。这些化合物代表了治疗甲状腺髓样和乳头状癌的潜在新线索。
• COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：ANGELL RICHARD MARTYN

  公开号：US20110053934A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  A derivative, which is useful as a ret kinase inhibitor is described herein. The described invention also includes methods of using the same in the treatment of diseases mediated by inappropriate ret kinase activity.
• Compounds and Methods of Treatment
  申请人：LACKEY Karen Elizabeth

  公开号：US20080234267A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  A derivative, which is useful as a ret kinase inhibitor is described herein. The described invention also includes methods of using the same in the treatment of diseases mediated by inappropriate ret kinase activity.

  本文描述了一种作为Ret酪氨酸激酶抑制剂有用的衍生物。所述发明还包括使用相同物质治疗由不当的Ret酪氨酸激酶活性介导的疾病的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BENZOTHIOPHÈNE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 杂环类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：[en]ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]浙江海正药业股份有限公司

  公开号：WO2023169391A1

  公开（公告）日：2023-09-14

  本发明涉及一种杂环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的杂环类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂、特别是作为RAC1抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同，