1-(2-amino-phenyl)-2-bromo-ethanone | 58585-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-amino-phenyl)-2-bromo-ethanone
• 英文别名: 1-(2-Amino-phenyl)-2-brom-aethanon；2-Amino-phenacylbromid；1-(2-Aminophenyl)-2-bromoethanone
• CAS: 58585-01-6
• 化学式: C₈H₈BrNO
• 分子量: 214.062
• InChiKey: NDQYPOVFIKEBJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-amino-phenyl)-2-bromo-ethanone 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 1H,1H'-2,2'-Biindolylidene-3,3'-dione
  参考文献：
  名称：

  柏林衍生产品中的4,6-二氨基-1,3-二乙酰基-苯甲醚和塞纳河上游。苯并双吡啶。（30. MitteilungüberStickstoff-Heterocyclen）

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.193702001130
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(acetylamino)phenyl]-2-bromoethanone 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到1-(2-amino-phenyl)-2-bromo-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3-Disubstituted 4-Oxoquinolines and 3-Substituted Fused 4-Oxoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7949

文献信息

• Efficient Access to Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines/pyrazines/pyrimidines via Catalyst-Free Annulation Reaction under Microwave Irradiation in Green Solvent
  作者：R. Nishanth Rao、Balamurali MM、Barnali Maiti、Ranjit Thakuria、Kaushik Chanda

  DOI：10.1021/acscombsci.7b00173

  日期：2018.3.12

  heteroannulation reaction for imidazo[1,2-a]pyridines/pyrimidines/pyrazines was developed in green solvent under microwave irradiation. Using H2O-IPA as the reaction medium, various substituted 2-aminopyridines/pyrazines/pyrimidines underwent annulation reaction with α-bromoketones under microwave irradiation to provide the corresponding imidazo[1,2-a]pyridines/pyrimidines/pyrazines in excellent yields. The

  微波辐射下，在绿色溶剂中开发了咪唑并[1,2- a ]吡啶/嘧啶/吡嗪的快速无催化剂杂环化反应。以H 2 O-IPA为反应介质，在微波辐射下，各种取代的2-氨基吡啶/吡嗪/嘧啶与α-溴酮进行环化反应，得到相应的咪唑并[1,2- a]。]吡啶/嘧啶/吡嗪，产率高。合成方法似乎非常简单并且优于已报道的方法，具有高度丰富的商业试剂和强大的扩展分子多样性的能力。本合成序列可视为对环境有益的过程，该过程允许引入结构多样性的三个点以优异的纯度和产率扩展化学空间。评价了衍生物的抗炎和抗微生物活性。筛选结果发现了三种抑制白蛋白变性的衍生物，其中两种衍生物对变形杆菌和克雷伯菌具有活性菌。这些积极的生物测定结果表明，可以以生态友好的方式快速制备潜在的抗炎药库，并为药物化学家提供了有关药物发现的新见解。
• Contribution à l'étude des hydroxy-4-phénylamino-3-quinoléines
  作者：Henri de Diesbach、Anton Schürch、Georges Cavin

  DOI：10.1002/hlca.19480310306

  日期：——

  Hope et D. Richter pour le jaune d'indigo 3 G Ciba, il a d'abord été effectué la synthhse de la dihydroxy- 6,12-épindoline. Ce chemin n'ayant pas conduit au but proposé, on s'est attaché a préparer des dérivés cle la phénylamino-3-quinoléine contenant si possible un groupement carboxylique en position 2 et qui seraient suseeptibles d'être benzoylés sur le groupe iminogéne. L'expérience a montré que

  Dans l'espoir desynthétiserédérivé通讯员或拟人化的自给自足药E. Hope和D. Richter pour le jaune d'indigo 3 G Ciba，d a Abordétéeffectu la synthhse de ladihydroxy-6,12-épindoline 。可能是化学上最先提出的要求，是在磷酸酯氨基3-喹啉丙酸酯上配成适当的羧基，然后将其与第2位的灵敏的敏感的氨基苯甲酸酯基团分开。L'expérienceaMontréque laprésenced'un groupement苯甲酰基或邻苯二甲酰苄基辅酶，或bier1 provoquait l'éliminationdu groupement羧基的，或biempêchachala dederivésquinoléiques。乐，但建议做一个paspuêtreatteint。
• Heterocycles useful as modulators of ion channels
  申请人：Wilson Dean

  公开号：US20080255147A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及一种作为离子通道抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Azidocarbonyl Compounds. III. The Preparation and Pyrolysis of Certain Ortho-Substituted Phenacyl Azides¹
  作者：J. H. Boyer、D. Straw

  DOI：10.1021/ja01107a038

  日期：1953.6
• 231. Cinnolines. Part XVIII. The preparation of 3-halogeno-4-hydroxycinnolines, and halogen exchange reactions of diazotised ω;-halogeno-o-aminoacetophenones
  作者：K. Schofield、J. C. E. Simpson

  DOI：10.1039/jr9480001170

  日期：——