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ethyl 3-(p-methoxyphenyl)isothiazole-5-carboxylate | 76162-58-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-(p-methoxyphenyl)isothiazole-5-carboxylate
英文别名
Ethyl 3-(4-methoxyphenyl)isothiazol-5-carboxylate;Ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-1,2-thiazole-5-carboxylate
ethyl 3-(p-methoxyphenyl)isothiazole-5-carboxylate化学式
CAS
76162-58-8
化学式
C13H13NO3S
mdl
——
分子量
263.317
InChiKey
TXAOWHPPRLTHMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    78 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    360.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Nitrile sulphide formation from the thermal fragmentation of 1,3,4-oxathiazoles: a retro-1,3-dipolar cycloaddition
    作者:R. Michael Paton、Fiona M. Robertson、John F. Ross、John Crosby
    DOI:10.1039/c39800000714
    日期:——
    1,3,4-Oxathiazoles, on thermolysis, undergo retro-1,3-dipolar cycloaddition to afford carbonyl compounds and nitrile sulphides, which may be trapped by cycloaddition with alkynes and nitriles.
    1,3,4-氧杂噻唑在热解过程中经历逆向1,3-偶极环加成反应,生成羰基化合物和腈腈硫化物,可通过与炔烃和腈的环加成反应将其捕获。
  • Paton, R. Michael; Robertson, Fiona M.; Ross, John F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1517 - 1522
    作者:Paton, R. Michael、Robertson, Fiona M.、Ross, John F.、Crosby, John
    DOI:——
    日期:——
  • PATON, R. M.;ROBERTSON, F. M.;ROSS, J. F.;CROSBY, J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 7, 1517-1521
    作者:PATON, R. M.、ROBERTSON, F. M.、ROSS, J. F.、CROSBY, J.
    DOI:——
    日期:——
  • US8648103B2
    申请人:——
    公开号:US8648103B2
    公开(公告)日:2014-02-11
  • US9150563B2
    申请人:——
    公开号:US9150563B2
    公开(公告)日:2015-10-06
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