6^A,6^B:6^D,6^E-tetra-O-bis{benzene-1,3-bis[bis(4-tert-butylphenyl)methyl]}-2^A,2^B,2^C,2^D,2^E,2^F,2^G,2^H,3^A,3^B,3^C,3^D,3^E,3^F,3^G,3^H,6^C,6^F,6^G,6^H-icosa-O-methyl-γ-cyclodextrin | 1438264-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6^A,6^B:6^D,6^E-tetra-O-bis{benzene-1,3-bis[bis(4-tert-butylphenyl)methyl]}-2^A,2^B,2^C,2^D,2^E,2^F,2^G,2^H,3^A,3^B,3^C,3^D,3^E,3^F,3^G,3^H,6^C,6^F,6^G,6^H-icosa-O-methyl-γ-cyclodextrin
• 英文别名: (1R,3R,4R,5S,6R,7R,19R,21R,22R,23S,24R,26R,28R,29R,31R,32R,33S,34R,35R,47R,49R,50R,51S,52R,54R,56R,57R,59R,61R,62R,64R,66R,67S,68R,69S,70R,71S,72R,76S,77R)-10,10,16,16,38,38,44,44-octakis(4-tert-butylphenyl)-4,5,22,23,32,33,50,51,67,68,69,70,71,72,76,77-hexadecamethoxy-28,56,61,66-tetrakis(methoxymethyl)-2,9,17,20,25,27,30,37,45,48,53,55,58,60,63,65,73,75,78,80-icosaoxatridecacyclo[62.2.2.226,29.254,57.259,62.13,7.16,21.111,15.131,35.134,49.139,43.019,24.047,52]octaconta-11(79),12,14,39(74),40,42-hexaene
• CAS: 1438264-46-0
• 化学式: C₁₆₄H₂₂₈O₄₀
• 分子量: 2839.59
• InChiKey: LSRZNBDABNHWPE-IVGLJAEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.9
• 重原子数：
  204
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  39.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  369
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  40

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6^A,6^B:6^D,6^E-tetra-O-bis{benzene-1,3-bis[bis(4-tert-butylphenyl)methyl]}-2^A,2^B,2^C,2^D,2^E,2^F,2^G,2^H,3^A,3^B,3^C,3^D,3^E,3^F,3^G,3^H,6^C,6^F,6^G,6^H-icosa-O-methyl-γ-cyclodextrin 在 hydrofluoroboric acid 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到2^A,2^B,2^C,2^D,2^E,2^F,2^G,2^H,3^A,3^B,3^C,3^D,3^E,3^F,3^G,3^H,6^C,6^F,6^G,6^H-icosa-O-methyl-γ-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  Regioselective di- and tetra-functionalisation of γ-cyclodextrin using capping methodology

  摘要：

  γ-环糊精的烷基化与 3 当量。 1,3-双[双(4-叔丁基苯基)氯甲基]苯，然后全甲基化选择性地提供单封端(A,B)，以及两个双封端(A,B:D,E和A， B:E,F) 甲基化γ-CD。用 HBF4 脱保护定量得到相应的二醇和四醇，它们构成了用于进一步官能化的有价值的起始化合物。

  DOI：

  10.1039/c3ob40234g
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis[bis(4-tert-butylphenyl)chloromethyl]benzene 、 γ-环糊精 、 碘甲烷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以4%的产率得到6^A,6^B:6^E,6^F-tetra-O-bis{benzene-1,3-bis[bis(4-tert-butylphenyl)methyl]}-2^A,2^B,2^C,2^D,2^E,2^F,2^G,2^H,3^A,3^B,3^C,3^D,3^E,3^F,3^G,3^H,6^C,6^D,6^G,6^H-icosa-O-methyl-γ-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  Regioselective di- and tetra-functionalisation of γ-cyclodextrin using capping methodology

  摘要：

  γ-环糊精的烷基化与 3 当量。 1,3-双[双(4-叔丁基苯基)氯甲基]苯，然后全甲基化选择性地提供单封端(A,B)，以及两个双封端(A,B:D,E和A， B:E,F) 甲基化γ-CD。用 HBF4 脱保护定量得到相应的二醇和四醇，它们构成了用于进一步官能化的有价值的起始化合物。

  DOI：

  10.1039/c3ob40234g

文献信息

• Regioselective di- and tetra-functionalisation of γ-cyclodextrin using capping methodology
  作者：Matthieu Jouffroy、Dominique Armspach、Dominique Matt、Loïc Toupet

  DOI：10.1039/c3ob40234g

  日期：——

  Alkylation of γ-cyclodextrin with 3 equiv. of 1,3-bis[bis(4-tert-butylphenyl)chloromethyl]benzene, followed by permethylation afforded selectively a singly capped (A,B), as well as two doubly capped (A,B:D,E and A,B:E,F) methylated γ-CDs. Deprotection with HBF4 gave quantitatively the corresponding diols and tetrols, which constitute valuable starting compounds for further functionalisation.

  γ-环糊精的烷基化与 3 当量。 1,3-双[双(4-叔丁基苯基)氯甲基]苯，然后全甲基化选择性地提供单封端(A,B)，以及两个双封端(A,B:D,E和A， B:E,F) 甲基化γ-CD。用 HBF4 脱保护定量得到相应的二醇和四醇，它们构成了用于进一步官能化的有价值的起始化合物。