2,2,2-trichloro-1-(p-tolyl)ethanone | 36930-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,2-trichloro-1-(p-tolyl)ethanone
• 英文别名: 2,2,2-trichloro-4'-methylacetophenone；2,2,2-trichloro-1-(p-tolyl)ethan-1-one；2,2,2-trichloro-1-(4-methylphenyl)ethanone
• CAS: 36930-95-7
• 化学式: C₉H₇Cl₃O
• 分子量: 237.513
• InChiKey: MNGMYDLGQWCGRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  144 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloro-1-(p-tolyl)ethanone 在 苯基溴化镁 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.17h， 以68%的产率得到2,2-二氯-4’-甲基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  格利雅（Grignard）介导的2,2,2-三氯-1-芳酮的还原†

  摘要：

  可用RMgX将2,2,2-三氯-1-芳基-乙酮还原为相应的2,2-二氯-1-芳基-1-油酸酯，并用一系列亲电试剂捕集，导致还原，还原/羟醛，还原/ Claisen冷凝或还原/ Aldol-Tishchenko产品。此外，我们证明了2,2-二氯-1-芳基-1-油酸酯会经历抗衡离子控制的Darzens缩合反应，随后可以进行热重排，作为通往1,3-二芳基-3-氯丙烷-1的途径， 2-二酮。

  DOI：

  10.1039/c5ob00541h
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-2,2,2-三氯乙醇 在 sodium dichromate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,2,2-trichloro-1-(p-tolyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  在2,2,2-三氯-1-苯基乙酮的反应中，铜（I）介导的（Z）-烯-1,4-二酮的立体选择性合成过程中的新型β-（氧）烷基

  摘要：

  由三氯甲基化合物衍生的新型β-（氧）烷基，在2,2,2的反应中，该基团的β-位上既不存在适当定位的CC多重键，也不包含离去基团或H原子在N 2 atm下回流的DCE中，CuCl和bpy各自具有2 mol当量的-三氯-1-苯基乙酮在立体选择性自由基二聚为Z -ene-1时经历分子内杂化（就像形成完整的自由基阳离子-阴离子对一样）。，4-二酮与少量的还原性脱氯产物。通过各种固体晶体产物的X射线衍射光谱法建立了立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.04.080

文献信息

• Metal-Free Decarboxylative Trichlorination of Alkynyl Carboxylic Acids: Synthesis of Trichloromethyl Ketones
  作者：Aravindan Jayaraman、Eunjeong Cho、Francis Mariaraj Irudayanathan、Jimin Kim、Sunwoo Lee

  DOI：10.1002/adsc.201701116

  日期：2018.1.4

  arylpropiolic acids and trichloroisocyanuric acid (TCCA). The reaction was performed in the presence of water at room temperature, and the desired products were obtained in good yields. The reaction showed good functional group tolerance towards halide, cyano, nitro, ketone, ester and aldehyde groups. In addition, the 2,2,2‐trichloroacetophenone derivatives were readily transformed into esters, amides,

  2,2,2-三氯苯乙酮衍生物是通过芳基丙酸和三氯异氰尿酸（TCCA）的脱羧三氯化反应合成的。该反应在室温下在水的存在下进行，并且以良好的产率获得了所需的产物。反应显示出对卤化物，氰基，硝基，酮，酯和醛基的良好的官能团耐受性。此外，2,2,2-三氯苯乙酮衍生物很容易转化为酯，酰胺和酰肼。基于H 2 18 O（水18 O）的实验，我们提出了阳离子反应途径作为机理，并提出了两种不同的途径来生产芳基和烷基取代的丙酸。
• Continuous flow reaction system for the synthesis of 2,2,2-trichloroacetophenone derivatives and its application
  作者：Byeng Ha Ko、Subeen Yu、Kwang Ho Song、Sunwoo Lee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.01.067

  日期：2018.3

  A continuous flow reaction system was developed for the synthesis of 2,2,2-trichloroacetophenone derivatives. When aryl propiolic acids and water were mixed with trichloroisocyanuric acid in DMF at 5 °C, the 2,2,2-trichloroacetophenone derivatives were formed within 5 min with good yields. In addition, the resulting mixture was flowed to react with amines to give the corresponding benzamide. This flow

  开发了用于合成2,2,2-三氯苯乙酮衍生物的连续流动反应系统。当芳基丙酸和水与三氯异氰尿酸在5°C下于DMF中混合时，即可在5分钟内以良好的收率形成2,2,2-三氯苯乙酮衍生物。另外，使所得混合物与胺反应以得到相应的苯甲酰胺。与分批反应系统相比，该流动反应系统在较短的时间内提供了更高的产率。
• Transition-Metal-Free Transformation of Aryl Bromides into Aromatic Esters and Amides via Aryl Trichloromethyl Ketones
  作者：Souya Dohi、Katsuhiko Moriyama、Hideo Togo

  DOI：10.1002/ejoc.201301170

  日期：2013.12

  Aryl bromides have been treated with Mg and then chloral, followed by tBuOCl or tBuOCl with I2 as an additive, and subsequently alcohols or amines to form the corresponding aromatic esters and aromatic amides via aryl trichloromethyl ketones as intermediates.

  芳基溴化物先用Mg然后用氯醛处理，然后用t BuOCl或t BuOCl（以I 2为添加剂）处理，然后用醇或胺处理，通过芳基三氯甲基酮作为中间体形成相应的芳族酯和芳族酰胺。
• A Study on Reactions of an Alkynylsilane with Oxone-KX (X = Cl, Br, I) and Its One-pot Transformation into an Amide/Ester
  作者：Vinodkumar Sriramoju、Raveendra Jillella、Srinivas Kurva、Sridhar Madabhushi

  DOI：10.1246/cl.161171

  日期：2017.4.5

  Oxyhalogenation reactions of a variety of alkynylsilanes were studied using oxone as mild oxidant and KCl, KBr, and KI as halogen sources. In this study, reaction of an alkynylsilane with oxone-KX (X = Cl or Br) produced trichloromethyl/tribromomethyl ketones in high yields. Under similar conditions, however, reactions of alkynylsilanes with oxone-KI were found to give exclusively 1,2,2-triiodovinyl

  使用 oxone 作为温和氧化剂和 KCl、KBr 和 KI 作为卤素源研究了各种炔基硅烷的氧卤化反应。在这项研究中，炔基硅烷与 oxone-KX（X = Cl 或 Br）的反应以高产率产生了三氯甲基/三溴甲基酮。然而，在类似条件下，发现炔基硅烷与 oxone-KI 的反应以高产率仅产生 1,2,2-三碘乙烯基衍生物。在这项研究中，开发了通过三卤甲基酮分别与胺和醇反应，将炔基硅烷有效地一锅法转化为酰胺和酯的新方法。
• Reduction of 2,2,2-trichloro-1-arylethanones by RMgX: mechanistic investigation and the synthesis of substituted α,α-dichloroketones
  作者：Ali H. Essa、Reinner I. Lerrick、Floriana Tuna、Ross W. Harrington、William Clegg、Michael J. Hall

  DOI：10.1039/c3cc39147g

  日期：——

  2-Trichloro-1-arylethanones undergo high yielding reductions to the corresponding 2,2-dichloro-1-arylethanones in the presence of RMgX. A single electron transfer mechanism for the reaction is proposed based on trapping experiments. Reaction of the intermediate enolates with a range of electrophiles is described, providing a convenient route to substituted alpha,alpha-dichloro-beta-hydroxyketones and related

  在存在RMgX的情况下，2,2,2-三氯-1-芳酮类化合物的收率高，还原成相应的2,2-二氯-1-芳酮类化合物。基于捕获实验，提出了反应的单电子转移机理。描述了中间烯醇化物与一系列亲电试剂的反应，为取代的α，α-二氯-β-羟基酮和相关分子提供了便利的途径。