4-O-α-D-galactopyranosyl-D-galactose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-O-α-D-galactopyranosyl-D-galactose
• 英文别名: 4-O-α-D-galactopyranosyl-D-galactopyranose；galabiose；Gal-α1,4-Gal；4-O-alpha-D-galactopyranosyl-D-galactopyranose；(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3R,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₁₂H₂₂O₁₁
• mdl: MFCD00063981
• 分子量: 342.3
• InChiKey: GUBGYTABKSRVRQ-OEBXJAKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-α-D-galactopyranosyl-D-galactose 在 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium methylate 、 乙酸肼 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用对巴氏菌毛特异的合成聚糖配体捕获尿路致病性大肠杆菌

  摘要：

  用于捕获病原体的合成糖缀合物：已经合成了单天线和双天线生物素化糖缀合物，它们捕获不同大肠杆菌菌株的能力（见图）表明这些分子可用于区分不同的大肠杆菌病原体。

  DOI：

  10.1002/cbic.201200582
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranoside 在 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.83h， 生成 4-O-α-D-galactopyranosyl-D-galactose
  参考文献：
  名称：

  4-O-α-d-半乳糖吡喃糖基-d-半乳糖：“多半乳糖醛酸”的高效合成路线

  摘要：

  摘要“聚半乳糖醛酸”的酶水解反应产生了一种低聚物的混合物，该混合物通过离子交换色谱进行了分馏。分别用甲醇和环氧乙烷处理所得的二糖和三糖，并用硼氢化钠将所得的酯还原。用乙酸酐和硫酸处理产物，然后脱乙酰，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88237-8

文献信息

• Congruent Strategies for Carbohydrate Sequencing. 1. Mining Structural Details by MS<i>ⁿ</i>
  作者：David Ashline、Suddham Singh、Andy Hanneman、Vernon Reinhold

  DOI：10.1021/ac050724z

  日期：2005.10.1

  Excessive fragmentation is the property of small oligomers where collisional energy within a smaller number of oscillators dissipates through extensive fragmentation. The procedures discussed in this report are unified into a singular strategy using an ion trap mass spectrometer with the sensitivity expected for electron multiplier detection. Although a small set of structures have been discussed, the

  该报告是三份系列报告中的第一份，主要针对建立一致的碳水化合物测序策略。这些报告分为（i）通过MSn分解解释小低聚物结构所有方面的分析考虑因素；（ii）使用离子片段库和相关工具进行高通量分析的数据库支持；以及（iii）用于分析的结论算法。从MSn拆卸途径定义寡糖拓扑结构。这份第一份报告的分析性贡献探索了通过离子阱质谱法暴露的结构细节的局限性，其中样品制备为甲基衍生物，并作为金属离子加合物进行了分析。这项数据挖掘工作着眼于将小寡聚物的片段与立体特异性聚糖结构相关联，结果归因于金属离子加合和分析物构象的结合。容易的糖苷裂解引入了一个不稳定性点（吡喃糖基-1-烯），该点在碰撞激活后会引发随后的环断裂。产物质量和离子强度随残基间键合，支化位置和单体立体化学而变化。过度碎片化是小型低聚物的特性，少数振荡器中的碰撞能量会通过大量碎片化消散。使用离子阱质谱仪将本报告中讨论的程序统一为单一策略，其灵敏度可预
• Characterization of Properties and Transglycosylation Abilities of Recombinant α-Galactosidase from Cold-Adapted Marine Bacterium Pseudoalteromonas KMM 701 and Its C494N and D451A Mutants
  作者：Irina Bakunina、Lubov Slepchenko、Stanislav Anastyuk、Vladimir Isakov、Galina Likhatskaya、Natalya Kim、Liudmila Tekutyeva、Oksana Son、Larissa Balabanova

  DOI：10.3390/md16100349

  日期：——

  (α-PsGal) from the cold-adapted marine bacterium Pseudoalteromonas sp. KMM 701, and its mutants D451A and C494N, were studied in terms of their structural, physicochemical, and catalytic properties. Homology models of the three-dimensional α-PsGal structure, its active center, and complexes with D-galactose were constructed for identification of functionally important amino acid residues in the active site

  一种新的野生型重组冷活性α-d-半乳糖苷酶（α-PsGal），来自适应寒冷的海洋细菌Pseudoalteromonas sp。研究了KMM 701及其突变体D451A和C494N的结构，物理化学和催化特性。建立了三维α-PsGal结构，其活性中心以及与D-半乳糖的复合物的同源性模型，以利用酶的α-半乳糖苷酶的晶体结构鉴定酶活性位点中功能上重要的氨基酸残基。嗜酸乳杆菌为模板。野生α-PsGal和突变体C494N的圆二色性光谱大致相同。C494N突变降低了保留酶与标准对硝基苯基-α-吡喃半乳糖苷（pNP-α-Gal）亲和力的效率。薄层色谱法，使用基质辅助激光解吸/电离质谱法和核磁共振波谱法鉴定反应混合物中的糖基转移产物。α-PsGal具有狭窄的受体特异性。果糖，木糖，岩藻糖和葡萄糖在转糖基化反应中作为受体没有活性。α-PsGal由蜜三糖以及-α（1→6）-和-α（1→3）连接的对硝基苯基-合成
• Composition for therapeutic or diagnostic use
  申请人：Källenius, Gunilla Petterson

  公开号：EP0035484A2

  公开（公告）日：1981-09-09

  Compositions for therapeutic or diagnostic use in connection with bacterial infections containing as an active constituent the structural element, preferably in terminal position: A process for the therapeutic treatment of mammals including man, comprising administering to the mammal an active amount of such a composition. A process for identification or quantification of such structural element in native biological ma'arial from mammals including man, comprising using antibodies, the generation of which has been initiated by such composition. A process for the identification of bacterial acceptor structures (pili, syn. fimbriae) recognizing the described structural element, comprising using this recognition. A process for purifying acceptor structures of bacteria, comprising using for the purification the affinity between such structural element and the corresponding acceptor structures on the bacteria. A method of diagnosing mammals including man in regard to proneness to bacterial infection involving such receptor structure, comprising generating anti- bodies against said receptor structure and recording the reaction of said antibodies and cells from the mammal.

  用于治疗或诊断细菌感染的复合物，其中含有作为活性成分的结构元素，最好位于末端位置： 一种对哺乳动物（包括人类）进行治疗的方法，包括向哺乳动物施用有效量的这种组合物。一种鉴定或量化哺乳动物（包括人类）原生生物体内这种结构元素的方法，包括使用由这种组合物引发的抗体。一种识别细菌接受体结构（纤毛虫，同义；fimbriae）的方法，包括利用这种识别。一种纯化细菌受体结构的方法，包括利用这种结构元素与细菌上相应的受体结构之间的亲和力进行纯化。一种诊断哺乳动物（包括人类）是否易受涉及上述受体结构的细菌感染的方法，包括产生针对上述受体结构的抗体，并记录上述抗体与哺乳动物细胞的反应。
• Präparat zur Wirkstoffapplikation in Kleinsttröpfchenform
  申请人：Cevc, Gregor, Prof. Dr.

  公开号：EP0475160A1

  公开（公告）日：1992-03-18

  Die Erfindung betrifft ein Präparat zur Applikation von Wirkstoffen in Form kleinster, insbesondere mit einer membranartigen Hülle aus einer oder wenigen Lagen amphiphiler Moleküle bzw. mit einer amphiphilen Trägersubstanz versehenen Flüssigkeitströpfchen, insbesondere zum Transport des Wirkstoffes in und durch natürliche Barrieren und Konstriktionen wie Häute und dergleichen. Das Präparat weist einen Gehalt einer randaktiven Substanz auf, der bis zu 99 Mol.-% des Gehaltes dieser Substanz entspricht, durch den der Solubilisierungspunkt der Tröpfchen erreicht wird. Das Präparat eignet sich zur nichtinvasiven Verabreichung von Antidiabetica, insbesondere von Insulin. Die Erfindung betrifft außerdem ein Verfahren zur Herstellung solcher Präparate.

  本发明涉及一种以微小液滴形式施用活性物质的制剂，特别是具有一层或几层两亲性分子或两亲性载体物质的膜状包膜，尤其是用于将活性物质输送到或通过皮肤等天然屏障和收缩物。制剂中边缘活性物质的含量最高可达 99 摩尔%，从而达到液滴的溶解点。该制剂适用于非侵入性给药抗糖尿病药物，特别是胰岛素。本发明还涉及生产这种制剂的工艺。
• MICROFINE SELF-AGGREGATE
  申请人：Japan Science and Technology Agency

  公开号：EP1498386A1

  公开（公告）日：2005-01-19

  A nanoscale self-aggregate having a unique high order structure was obtained by preparing a nanoscale self-aggregate having an oligosaccharide in the saccharide chain. The present invention is a nanoscale self-aggregate comprising an O-glycoside type oligolipid having a structure represented by the general formula (1) shown below. (In the formula, G represents an oligosaccharide radical composed from two to thirty bonded monosaccharides, and R represents a hydrocarbon group containing six to twenty-five carbon atoms.) This nanoscale self-aggregate assumes the shape of micro double helical fiber shaped aggregates, micro helical disk shaped aggregates, nanoscale tubular aggregates and microfiber shaped aggregates.

  通过制备一种糖链中含有寡糖的纳米级自聚物，获得了一种具有独特高阶结构的纳米级自聚物。 本发明是一种纳米级自聚物，包含一种 O-糖苷型低聚糖脂，其结构由下图所示的通式（1）表示。 (式中，G 代表由 2 至 30 个键合单糖组成的寡糖基，R 代表含有 6 至 25 个碳原子的烃基）。这种纳米级自聚物的形状包括微双螺旋纤维状聚合体、微螺旋盘状聚合体、纳米级管状聚合体和微纤维状聚合体。