2-bromo-1-(2,4,6-trimethylpyridin-3-yl)ethanone hydrobromide | 1334921-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(2,4,6-trimethylpyridin-3-yl)ethanone hydrobromide
• 英文别名: 2-bromo-1-(2,4,6-trimethyl-pyridin-3-yl)-ethanone.HBr；2-Bromo-1-(2,4,6-trimethylpyridin-3-yl)ethanone hydrobromide；2-bromo-1-(2,4,6-trimethylpyridin-3-yl)ethanone;hydrobromide
• CAS: 1334921-84-4
• 化学式: BrH*C₁₀H₁₂BrNO
• 分子量: 323.027
• InChiKey: VYSHUFGSJJRAHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(2,4,6-trimethylpyridin-3-yl)ethanone hydrobromide 、 硫脲 在 水 、 disodium;carbonate 、 resultant precipitate 、 甲苯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 4-(2,4,6-trimethylpyridin-3-yl)thiazol-2-amine (3.80 g) as yellow solids in 62% yield的产率得到4-(2,4,6-trimethylpyridin-3-yl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Modulators Of HEC1 Activity And Methods Therefor

  摘要：

  本发明提供了用于调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。特别优选的化合物能够破坏Nek2/Hec1的结合，因此可用作肿瘤疾病的化疗药物。

  公开号：

  US20110230486A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-2,4,6-三甲基吡啶 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-bromo-1-(2,4,6-trimethylpyridin-3-yl)ethanone hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Modulators Of HEC1 Activity And Methods Therefor

  摘要：

  提供了用于调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。特别偏爱的化合物会破坏Nek2/Hec1的结合，因此可用作肿瘤疾病的化疗药物。

  公开号：

  US20110230486A1

文献信息

• [EN] IMPROVED MODULATORS OF HEC1 ACTIVITY AND METHODS THEREFOR<br/>[FR] MODULATEURS AMÉLIORÉS DE L'ACTIVITÉ HEC1 ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：TAIVEX THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2013082324A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Such compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and may be useful as chemotherapeutic agents for neoplastic diseases.

  提供了用于调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。这些化合物破坏了Nek2/Hec1的结合，并可能作为抗肿瘤疾病的化疗药物有用。
• PYRIDYL-THIAZOLYL INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：ZHANG Yan

  公开号：US20120129843A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to thiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables R z , Q, J, R 1 , R 3 , R 5 , and R 6 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  这项发明涉及噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量Rz、Q、J、R1、R3、R5和R6在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿关节炎。
• Modulators of HEC1 activity and methods therefor
  申请人：Lau Johnson

  公开号：US08946268B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Especially preferred compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and are therefore useful as chemotherapeutic agent for neoplastic diseases.

  本发明提供了调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。特别优选的化合物破坏Nek2/Hec1结合，因此可用作肿瘤疾病的化疗药物。
• MODULATORS OF HEC1 ACTIVITY AND METHODS THEREFOR
  申请人：HUANG Jiann-Jyh

  公开号：US20130190312A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Such compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and may be useful as chemotherapeutic agents for neoplastic diseases.

  提供了调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。这些化合物破坏Nek2/Hec1结合，可能作为肿瘤治疗药物有用。
• Modulators of Hec1 activity and methods therefor
  申请人：Taivex Therapeutics Corporation

  公开号：US08999983B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Such compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and may be useful as chemotherapeutic agents for neoplastic diseases.

  提供了调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。这些化合物破坏Nek2/Hec1结合，可能作为治疗肿瘤疾病的化疗药物有用。