2,4-di-tert-butyl-6-(diphenylphosphino)phenol | 185509-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-di-tert-butyl-6-(diphenylphosphino)phenol
• 英文别名: 2-(diphenylphosphino)-4,6-di(tert-butyl)phenol；2,4-di-tert-butyl-6-(diphenylphosphanyl)phenol；2,4-Di-t-butyl-6-(diphenylphosphino)phenol；2,4-ditert-butyl-6-diphenylphosphanylphenol
• CAS: 185509-32-4
• 化学式: C₂₆H₃₁OP
• 分子量: 390.505
• InChiKey: KUPTUOSPHDZOOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.3±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-6-(diphenylphosphino)phenol 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到2,4-di-tert-butyl-6-diphenylphosphinoyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  基于双齿[O，PO]或[S，P]配体的铬催化剂进行的乙烯聚合

  摘要：

  基于二齿苯氧基膦酰基新颖铬催化剂（HO-2R 1 -4R 2 -6（PH 2 PO）C 6 H ^ 2，R 1 = R 2 = H，3A ; R 1 =吨卜，R 2 = H，图3b ; R 1 = R 2 =吨卜，3c中; R 1 = R 2 =异丙苯，3D ; R 1 =蒽，R 2 = H，3E）和苯硫酚膦（HS-2R 1 -4R 2-6（Ph 2 P）C 6 H 2：R 1 = R 2 = H，4a ; 制备并表征R 1＝ SiMe 3，R 2＝ H，4b）。用改性的甲基铝氧烷处理后，这些催化剂对乙烯聚合反应显示出中等至高催化活性。它们的活性高于相应的基于双齿苯氧基膦配体的催化剂。既有协调的捐助者，也有正统的配体的取代基在提高催化活性方面起着重要作用。对于两种有利的催化体系3b / CrCl 3（thf）3和4b / CrCl 3（thf ），详细研究了反应参数（例如助催化剂和Al /

  DOI：

  10.1002/pola.23785
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2,4-di-tert-butyl-6-(diphenylphosphino)phenol
  参考文献：
  名称：

  新型含氧化膦-酚盐螯合配体的半金属茂-Ⅳ族配合物的合成，表征及其在乙烯聚合中的应用

  摘要：

  一系列含膦氧化物酚螯合型的配位体CpMCl新颖的半金属茂型IV族金属配合物的2 [O-2R 1 -4R 2 -6（PH 2 P = O）C 6 H ^ 2 ]（CP = C 5 H 5，M ＝ Ti，2a：R 1＝ R 2＝ H；2b：R 1＝ Ph，R 2＝ H；2c：R 1＝t Bu，R 2＝ H；2d：R 1＝ R 2 = t Bu; M = Zr，3b：R 1＝ Ph，R 2＝ H；3c：R 1＝t Bu，R 2＝ H；3D，R 1 = R 2 =吨丁基）已经以高产率（60-76％）从CpMCl被合成3（M =钛，锆）与1.0当量的2R 1 -4R 2 -6（PH 2 P = O C 6 H 2 OH在四氢呋喃中和三乙胺存在下，通过NMR和质谱以及元素分析鉴定配合物。结构为2A - d和3DX射线晶体学进一步证实了这一点。配合物2a – d在钛中心周围采用五坐标，扭曲的方金字塔形几

  DOI：

  10.1021/om200317x
• 作为试剂：
  描述：

  联硼酸频那醇酯 、 4-氯联苯 在 caesium carbonate 、 cesium fluoride 、 2,4-di-tert-butyl-6-(diphenylphosphino)phenol 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.0h， 以87%的产率得到4-双苯硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  邻膦基苯酚和邻膦硫代苯酚光催化芳基卤化物的交叉偶联

  摘要：

  o -Phosphinophenolate 和o -phosphinothiophenolate是有效的光催化剂，具有很强的还原能力，可在可见光下活化芳基氯化物和溴化物，进行硼化、芳基化和磷酸化。实验和理论研究表明，邻二苯基膦取代基会导致窄的光学间隙并促进系统间交叉进入三重态，从而促进酚盐和苯硫酚作为有效的可见光-光氧化还原催化剂发挥作用。本文提出的结果表明合成改性的酚盐和苯硫酚盐作为光氧化还原催化剂的前景广阔。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c05941

文献信息

• New bis(aryloxy)–Ti(iv) complexes and their use for the selective dimerization of ethylene to 1-butene
  作者：Fabien Grasset、Jean-Benoît Cazaux、Lionel Magna、Pierre Braunstein、Hélène Oliver-Bourbigou

  DOI：10.1039/c2dt30991b

  日期：——

  New titanium complexes of general formula [(ArO)nTi(Oi-Pr)(4−n)] were synthesized and used as pre-catalysts for the selective dimerization of ethylene to 1-butene. The complexes were prepared in cyclohexane using [Ti(Oi-Pr)4] and one or two equivalents of the corresponding phenols (ArOH) at room temperature. In this work, both monodentate and chelating phenols were evaluated. For alkyl-substituted

  合成了新的通式[（ArO）n Ti（O i -Pr）（4- n） ]的钛配合物，并将其用作乙烯选择性二聚为氯代甲烷的预催化剂。1-丁烯。复合物是在环己烷使用钛[Ti（O我-Pr）4 ]，在室温下相应的酚类（aroH的）的一个或两个当量。在这项工作中，评估了单齿酚和螯合酚。对于烷基取代的苯酚，它证明了在两个大的空间位阻的邻和邻'位选择性地得到单取代物[（ARO）的Ti（O我-Pr）3 ]。取代只在其中一个邻位允许两个单-和二-取代的钛复合物的位置，以进行分离。当在苯酚骨架引入的杂原子，二取代发生系统除了与酚呈现hemilabile -CH 2 NR2组在邻位。在用3当量活化。ALET的3在20巴和60℃下，所有的复合物选择性地二聚乙烯1-丁烯 （> 86％的丁烯，其中99％ 1-丁烯）。与[Ti（O i -Pr）4 ]相比，配体邻位的空间体积增加或官能团的引入导致活性降低。
• GOLD COMPLEXES FOR OLED APPLICATIONS
  申请人：THE UNIVERSITY OF HONG KONG

  公开号：US20160301020A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Gold(III) emitters showing high emission quantum efficiency and stable in thermal deposition process are described. High performance OLEDs can be fabricated from these emitters.

  描述了具有高发射量子效率并在热沉积过程中稳定的金（III）发射体。可以利用这些发射体制造高性能OLED。
• P/O Ligand Systems: Synthesis, Reactivity, and Structure of Tertiary <i>o</i> ‐Phosphanylphenol Derivatives
  作者：Joachim Heinicke、Renat Kadyrov、Markus K. Kindermann、Manuela Koesling、Peter G. Jones

  DOI：10.1002/cber.19961291223

  日期：1996.12

  P-asymmetric derivatives. Limitations and side reactions by use of 1 in the above synthesis are discussed. Acid-base properties, pH-dependent solubility in water/hexane, and substitution reactions at oxygen and phosphorus of selected representatives of 5 are reported. An example for the separation of enantiomers by esterification with (1S)-()-camphanic acid chloride is given. IR studies revealed intramolecular

  C，O-二锂试剂1（M = M'= Li）或C，O-锂钠试剂1（M = Li，M'= Na）与氯膦的反应生成C，O-二取代产物2或膦基酚盐3其随后用ClSiMe 3处理，得到4-甲基-和大体积的4，6-二叔丁基取代的邻-膦酰基苯酚甲硅烷基醚4。这些被用于制备相应的邻膦基苯酚5，主要是P-不对称衍生物。使用1的局限性和副反应在上面的合成中进行了讨论。报告了酸碱性质，pH依赖于水/己烷的溶解度以及5个选定代表的在氧和磷处的取代反应。给出了通过用（1S）-（）-樟脑酰氯进行酯化来分离对映异构体的实例。红外研究表明分子内的PHO键和2 J（PC）在溶液中苯氧基的首选反式排列。在固态下，通过X射线结构分析检测分子间和分子内PHO键。该反式苯氧基的排列被保留。由于位阻，O取代基向磷原子倾斜，因此产生较大的贯穿空间耦合常数。然而，在庞大的取代的OSnMe 3部分8h中，PSn距离为336.9 pm
• Phosphasalalen Rare-Earth Complexes for the Polymerization of <i>rac</i>-Lactide and <i>rac</i>-β-Butyrolactone
  作者：Hui Liu、Xiaochao Shi

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02741

  日期：2021.1.18

  corresponding rare-earth alkoxide and siloxide complexes were synthesized. The multinuclear NMR spectra and X-ray diffraction analyses revealed that, for the tert-butoxide and ethoxide complexes, the resulting phosphasalalen rare-earth product was composed of a mononuclear alkoxide and a binuclear complex containing bridged alkoxo and hydroxo groups, while an analogous binuclear complex was isolated

  合成了一系列新的磷杂芳烃前配体，它们是Salalen的类似物，但用亚氨基正膦取代了亚胺官能团，并合成了它们相应的稀土醇盐和氧化硅络合物。多核NMR光谱和X射线衍射分析表明，对于叔丁醇盐和乙醇盐配合物，所生成的磷alalenlen稀土产物由单核醇盐和包含桥连的烷氧基和羟基的双核络合物组成，而类似的双核化合物分离出该配合物作为二氧化硅配合物的唯一产物。所有的配合物能催化的heteroselective开环聚合（ROP）的外消旋-丙交酯（P ř高达0.77），具有较高的催化活性和可控的多分散性。值得注意的是，钇和镥phosphasalalen络合物也可以有效地催化的ROP消旋-β-γ-丁内酯，以产生间规聚合物（P - [R高达0.73），而他们的salalen类似物是惰性的，揭示了膦亚胺部分的特殊效果。详细的端基分析和动力学研究表明，烷氧基-羟基桥接的复合物在聚合过程中保持其双核结构。
• Phosphasalen group IV metal complexes: synthesis, characterization and ring opening polymerization of lactide
  作者：Adrien T. Normand、Raluca Malacea-Kabbara、Rosita Lapenta、Aymeric Dajnak、Philippe Richard、Hélène Cattey、Anaëlle Bolley、Alfonso Grassi、Stefano Milione、Audrey Auffrant、Samuel Dagorne、Pierre Le Gendre

  DOI：10.1039/d0dt00972e

  日期：——

  proligands with Ti(NMe2)4 proceeded diastereoselectively giving rise to Ti complexes 7a–c in octahedral geometry with cis-β wrapping of the ligand. The complexes have been tested for the ROP of rac-lactide. The neutral phosphasalen Ti and Zr complexes showed only poor activity probably due to the encumbered and electron donating nature of the phosphasalen ligand. In contrast, the cationic Zr alkoxides 5a, 6a

  我们报告了一系列合成磷酸锆的Zr和Ti络合物的合成，这与Salen的区别在于在配体主链中引入了两个P原子。磷杂配体（1a-1c）H 2与Zr（CH 2 Ph）4的反应根据配体中N，N-连接基的性质导致产生不同的产物。在乙烯连接的磷杂膦酸的情况下，八面体Zr络合物2a形成为反式几何结构中的单个立体异构体。与亚苯基连接基团，它是由动态NMR光谱表明，复合2b中存在作为混合反式和CIS在溶液-β异构体，的两种对映体（Δ和Λ）顺式-β异构体相对于NMR时标处于快速平衡状态。丙烯连接的磷asalen配体1cH 2的使用导致形成复合物的混合物，其中可以分离和表征仅由一个磷酸asalen配体桥接的双核Zr复合物2c。加2当量 的我PrOH中，以图2a和2b中，得到的Zr diisoproxy络合物图3a和3b中作为的混合物反式和顺-β异构体，在溶液中的后者经受快速Δ/Λ异构化。将B（C 6 F 5）3加