4-Methoxy-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxaldehyde | 1207840-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Methoxy-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxaldehyde
• 英文别名: 4-methoxy-6-(1-methylpyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 1207840-41-2
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₂
• 分子量: 256.26
• InChiKey: MZWXRZFCWRLFMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxaldehyde 、 2,7-二氮杂螺[3.5]壬烷-7-羧酸叔丁酯盐酸盐 、 三乙胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 Isohexane ethyl acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give tert-butyl 2-{[4-methoxy-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]methyl}-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate的产率得到tert-butyl 2-{[4-methoxy-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]methyl}-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic Compounds

  摘要：

  本发明涉及一种抑制激酶PDK1的吡唑吡啶和咪唑吡啶化合物，因此可用于治疗骨髓增生性疾病或癌症。这些化合物也可用作其他激酶的抑制剂，例如FGFR3、NTRK3、RP-S6K和WEE1。此外，本化合物还具有选择性抑制微管亲和力调节激酶（MARK）的作用，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20110207711A1

文献信息

• Therapeutic compounds
  申请人：Katz Jason

  公开号：US08455477B2

  公开（公告）日：2013-06-04

  The present invention relates to pyrazolopyridines and imidazopyridines which are inhibitors of the kinase PDK1 and are thus useful for the treatment of myeloproliferative disorders or cancer. The compounds are also useful as inhibitors of other kinases such as FGFR3, NTRK3, RP-S6K and WEE1. Furthermore, the present compounds also selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种吡唑吡啶和咪唑吡啶，它们是激酶PDK1的抑制剂，因此可用于治疗骨髓增生性疾病或癌症。这些化合物还可用作其他激酶的抑制剂，例如FGFR3、NTRK3、RP-S6K和WEE1。此外，本化合物还能选择性地抑制微管亲和力调节激酶(MARK)，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP2320907A1

  公开（公告）日：2011-05-18
• US8455477B2
  申请人：——

  公开号：US8455477B2

  公开（公告）日：2013-06-04
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2010017047A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to pyrazolopyridines and imidazopyridines which are inhibitors of the kinase PDK1 and are thus useful for the treatment of myeloproliferative disorders or cancer. The compounds are also useful as inhibitors of other kinases such as FGFR3, NTRK3, RP-S6K and WEE1. Furthermore, the present compounds also selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease.