2,4-di-tert-butyl-6-diphenylphosphinoyl-phenol | 1208539-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-di-tert-butyl-6-diphenylphosphinoyl-phenol
• 英文别名: 2,4-(t-Bu)2-6-(Ph2P=O)C6H2OH；2,4-Ditert-butyl-6-diphenylphosphorylphenol；2,4-ditert-butyl-6-diphenylphosphorylphenol
• CAS: 1208539-48-3
• 化学式: C₂₆H₃₁O₂P
• 分子量: 406.505
• InChiKey: SKQRBCBYWQFTSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentadienylzirconium trichloride 、 2,4-di-tert-butyl-6-diphenylphosphinoyl-phenol 在 triethylamine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到Cp2ZrCl2[O-2,4-(t-Bu)2-6-(Ph2P=O)C6H3]
  参考文献：
  名称：

  新型含氧化膦-酚盐螯合配体的半金属茂-Ⅳ族配合物的合成，表征及其在乙烯聚合中的应用

  摘要：

  一系列含膦氧化物酚螯合型的配位体CpMCl新颖的半金属茂型IV族金属配合物的2 [O-2R 1 -4R 2 -6（PH 2 P = O）C 6 H ^ 2 ]（CP = C 5 H 5，M ＝ Ti，2a：R 1＝ R 2＝ H；2b：R 1＝ Ph，R 2＝ H；2c：R 1＝t Bu，R 2＝ H；2d：R 1＝ R 2 = t Bu; M = Zr，3b：R 1＝ Ph，R 2＝ H；3c：R 1＝t Bu，R 2＝ H；3D，R 1 = R 2 =吨丁基）已经以高产率（60-76％）从CpMCl被合成3（M =钛，锆）与1.0当量的2R 1 -4R 2 -6（PH 2 P = O C 6 H 2 OH在四氢呋喃中和三乙胺存在下，通过NMR和质谱以及元素分析鉴定配合物。结构为2A - d和3DX射线晶体学进一步证实了这一点。配合物2a – d在钛中心周围采用五坐标，扭曲的方金字塔形几

  DOI：

  10.1021/om200317x
• 作为产物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-6-(diphenylphosphino)phenol 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到2,4-di-tert-butyl-6-diphenylphosphinoyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  基于双齿[O，PO]或[S，P]配体的铬催化剂进行的乙烯聚合

  摘要：

  基于二齿苯氧基膦酰基新颖铬催化剂（HO-2R 1 -4R 2 -6（PH 2 PO）C 6 H ^ 2，R 1 = R 2 = H，3A ; R 1 =吨卜，R 2 = H，图3b ; R 1 = R 2 =吨卜，3c中; R 1 = R 2 =异丙苯，3D ; R 1 =蒽，R 2 = H，3E）和苯硫酚膦（HS-2R 1 -4R 2-6（Ph 2 P）C 6 H 2：R 1 = R 2 = H，4a ; 制备并表征R 1＝ SiMe 3，R 2＝ H，4b）。用改性的甲基铝氧烷处理后，这些催化剂对乙烯聚合反应显示出中等至高催化活性。它们的活性高于相应的基于双齿苯氧基膦配体的催化剂。既有协调的捐助者，也有正统的配体的取代基在提高催化活性方面起着重要作用。对于两种有利的催化体系3b / CrCl 3（thf）3和4b / CrCl 3（thf ），详细研究了反应参数（例如助催化剂和Al /

  DOI：

  10.1002/pola.23785

文献信息

• Functionalization of 2-Phosphoryl-Substituted Phenols
  作者：Yu. I. Rogacheva、D. V. Baulin、V. E. Baulin、A. Yu. Tsivadze

  DOI：10.1134/s1070363219080097

  日期：2019.8

  The nitration, bromination, diazo coupling, sulfonation, and alkylation of the aromatic ring of a series of 2-phosphoryl-substituted phenols have been studied for the first time. 2,6-Diphosphorylphenols have been obtained for the first time via 1,3-phosphorotropic phosphate-phosphonate rearrangement. The alkylation of 2-(diphenylphosphoryl)phenol at the hydroxy group with 2-bromo- and 2-chloroethanols

  首次研究了一系列2-磷酰基取代的苯酚的芳环的硝化，溴化，重氮偶合，磺化和烷基化。通过1，3-磷亲磷酸酯-膦酸酯重排，首次获得了2，6-二磷酰基苯酚。在常规加热和微波辐射条件下，已经研究了2-（二苯基磷酰基）苯酚在羟基上与2-溴和2-氯乙醇的烷基化。
• New Half-Sandwich Chromium(III) Complexes Bearing Phenoxy-Phosphine (Oxide) [O,P(═O)] Ligands: Synthesis, Structures, and Catalytic Properties for Ethylene (Co)Polymerization
  作者：Ping Tao、Hong-Liang Mu、Jing-Yu Liu、Yue-Sheng Li

  DOI：10.1021/om400517t

  日期：2013.9.9

  A series of novel half-sandwich-type chromium complexes bearing phenoxy-phosphine [O,P] ligands (3a–3f) or phenoxy-phosphine oxide [O,P═O] ligands (4b–4e) were synthesized in high yields from CpCrCl2(thf) with corresponding ligands in THF. X-ray structure analyses for 3b, 3c, 3e, and 4c revealed that these complexes adopt a three-legged piano stool geometry. When activated by modified methylaluminoxane

  一系列新型的由苯氧膦[O，P]配体（3a - 3f）或苯氧膦氧化[O，P═O]配体（4b - 4e）组成的新型半三明治型铬配合物从具有相应配体的CpCrCl 2（thf）在THF中。对3b，3c，3e和4c的X射线结构分析表明，这些复合体采用三足钢琴凳几何形状。当被改性的甲基铝氧烷活化时，配合物3a – 3f对乙烯聚合显示出中等至高的活性，从而得到具有单峰分子量分布的高分子量聚合物。令人兴奋的是，配合物3c可以有效地促进乙烯/ NBE的共聚，因此，可以在优化的条件下轻松获得具有高NBE含量的高分子量共聚物。[O，P═O]配合物显示出比[O，P]类似物更高的催化活性，但产生的分子量要低得多。聚合行为的差异可能是由空间体积的变化和金属中心周围的电子效应引起的。
• Monochloro non-bridged half-metallocene-type zirconium complexes containing phosphine oxide-(thio)phenolate chelating ligands as efficient ethylene polymerization catalysts
  作者：Xiao-Yan Tang、Yong-Xia Wang、San-Rong Liu、Jing-Yu Liu、Yue-Sheng Li

  DOI：10.1039/c2dt31445b

  日期：——

  have been synthesized in high yields. These complexes were identified by 1H 13C} NMR and elemental analyses. Structures for 2b, 2c and 2f were further confirmed by X-ray crystallography. Structural characterization of these complexes reveals crowded environments around the zirconium. Complexes 2b and 2c adopt six-coordinate, distorted octahedral geometry around the zirconium center, in which the equatorial

  一系列新型的单氯半锆茂配合物，包含ClCP'Zr [X-2-R 1 -4-R 2 -6-（Ph 2 P O）C 6 H类型的氧化膦-（硫代）酚盐螯合配体2 ] 2（CP'= C 5 H ^ 5，图2a：X = O，R 1 =苯基，R 2 = H; 2B：X = O，R 1 = F，R 2 = H; 2C：X = O， R 1 = t Bu，R 2 = H；2d：X = O，R 1 = R 2 =t Bu; 2e：X ＝ O，R 1＝ SiMe 3，R 2＝ H；2f：X ＝ S，R 1＝ SiMe 3，R 2＝ H；CP'= C 5我5，2克：X = O，R 1 =森达3，R 2 = H），已经以高收率合成。这些配合物通过1 H 13 C} NMR和元素分析鉴定。结构为2B，2C和2FX射线晶体学进一步证实了这一点。这些复合物的结构表征揭示了锆周围拥挤的环境。配合物2b和2c在锆中心周
• Ethylene polymerization and ethylene/hexene copolymerization by vanadium(III) complexes bearing bidentate phenoxy-phosphine oxide ligands
  作者：Sen-Wang Zhang、Ling-Pan Lu、Ying-Yun Long、Yue-Sheng Li

  DOI：10.1002/pola.26963

  日期：2013.12.15

  equiv of the ligand afforded vanadium(III) complexes bearing two [O,P=O] ligands (3c, 3f). All the complexes were characterized by FTIR and mass spectra as well as elemental analysis. Structures of complexes 2c and 3c were further confirmed by X‐ray crystallographic analysis. On activation with Et2AlCl and ethyl trichloroacetate, these complexes displayed high catalytic activities for ethylene polymerization

  一系列新颖的钒（III）络合物轴承二齿苯氧基-氧化膦[O，P = O]的配体，（2-R 1 -4-R 2 -6-PH 2 P = -O-C 6 H ^ 2 O）的VCl 2（THF）2（2a：R 1 = R 2 = H; 2b：R 1 = F，R 2 = H; 2c：R 1 = t Bu，R 2 = H; 2d：R 1 = Ph，R 2 = H; 2e：R 1 = R 2 = Me;2f：R 1＝ R 2＝t Bu；通过在过量的三乙胺存在下向VCl 3（THF）3中滴加1当量的配体来合成2g：R 1＝ R 2＝ CMe 2 Ph）。在相同条件下，将VCl 3（THF）3添加到2.0当量的配体中，得到带有两个[O，P = O]配体的钒（III）配合物（3c，3f）。所有复合物均通过FTIR和质谱以及元素分析进行​​表征。配合物2c和3c的结构X射线晶体学分析进一步证实了这一点。在用Et 2
• Synthesis, characterization and stability of phosphonium phenolate zwitterions derived from a (diphenylphosphino)phenol derivative and oxiranes
  作者：Matthias R. Steiner、Christoph Marschner、Judith Baumgartner、Johann A. Hlina、Christian Slugovc

  DOI：10.1007/s00706-024-03216-1

  日期：2024.7

  from 2,4-di-tert-butyl-6-(diphenylphosphino)phenol and five different oxirane derivatives. The reaction does not proceed at a detectable rate when the two reactants are combined in dichloromethane at room temperature. Despite the substantial ring strain, the reaction proceeds only with the addition of methanol, which acts as a hydrogen transfer shuttle, allowing a slow conversion to the desired zwitterions

  酚盐两性离子由 2,4-二叔丁基-6-(二苯基膦)苯酚和五种不同的环氧乙烷衍生物合成。当两种反应物在室温下在二氯甲烷中混合时，反应不会以可检测的速率进行。尽管环应变很大，但反应仅在添加甲醇的情况下进行，甲醇充当氢转移梭，允许缓慢转化为所需的两性离子。这些化合物已得到充分表征，并对甲基环氧乙烷和苯基缩水甘油醚衍生的两性离子进行了单晶 X 射线晶体学分析。光谱和晶体学分析证明，苯酚鏻单元表现出叶季键合情况。发现缩水甘油醚比烷基环氧乙烷和芳基环氧乙烷反应更快。两性离子的分解研究表明，在环境条件下溶液中具有较高的热稳定性。在强制条件下（150℃，6小时），观察到分解成相应的氧化膦和脂肪族仲醇，即正式氢化的环氧乙烷衍生物。 图形概要