(S)-ethyl 1-(1-(tert-buyldimethylsilyloxy)-3,3-dimethylbutan-2-yl)-7-methoxy-6-(4-methoxybenzyloxy)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate | 1171824-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-ethyl 1-(1-(tert-buyldimethylsilyloxy)-3,3-dimethylbutan-2-yl)-7-methoxy-6-(4-methoxybenzyloxy)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: (S)-ethyl 1-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,3-dimethylbutan-2-yl)-7-methoxy-6-(4-methoxybenzyloxy)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate；ethyl 1-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3-dimethylbutan-2-yl]-7-methoxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1171824-32-0
• 化学式: C₃₃H₄₇NO₇Si
• 分子量: 597.824
• InChiKey: ARJDHQZSENGPHB-GDLZYMKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.38
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-ethyl 1-(1-(tert-buyldimethylsilyloxy)-3,3-dimethylbutan-2-yl)-7-methoxy-6-(4-methoxybenzyloxy)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到(S)-ethyl 1-(1-(tert-buyldimethylsilyloxy)-3,3-dimethylbutan-2-yl)-6-hydroxy-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] NOUVELLES COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2009089263A3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-ethyl 1-(1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl)-7-methoxy-6-(4-methoxybenzyloxy)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-ethyl 1-(1-(tert-buyldimethylsilyloxy)-3,3-dimethylbutan-2-yl)-7-methoxy-6-(4-methoxybenzyloxy)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] NOUVELLES COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2009089263A3

文献信息

• NOVEL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：CHEN Huanming

  公开号：US20110269741A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Described herein are novel enzyme inhibitors. In some embodiments the enzyme inhibitors are integrase inhibitors, particularly HIV integrase inhibitors. Also described herein are compositions containing them and methods of using them. Thus, the compounds and compositions described herein are useful for the in vitro and in vivo inhibition of HIV integrase as a method of treating or preventing HIV, AIDS or related disorders.

  本文介绍了新型酶抑制剂。在某些实施例中，酶抑制剂是整合酶抑制剂，特别是HIV整合酶抑制剂。本文还介绍了包含它们的组合物和使用它们的方法。因此，本文所描述的化合物和组合物可用于体外和体内抑制HIV整合酶作为治疗或预防HIV、艾滋病或相关疾病的方法。
• [EN] NOVEL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] NOUVELLES COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARDEA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2009089263A3

  公开（公告）日：2009-09-17