(2R,3R,4S)-1,2,3,4-pentanetetraol | 68832-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S)-1,2,3,4-pentanetetraol
• 英文别名: 1,2,3,4-pentanetetrol；1-deoxy-D-lyxitol；1-deoxy-D-xylitol；1-deoxy-D-xylytol；D-1-deoxy-xylitol；L-xylo-Pentan-1,2,3,4-tetraol；(2R,3R,4S)-pentane-1,2,3,4-tetrol
• CAS: 68832-17-7
• 化学式: C₅H₁₂O₄
• 分子量: 136.148
• InChiKey: FJGNTEKSQVNVTJ-VPENINKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S)-1,2,3,4-pentanetetraol 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 聚合甲醛 、 硫酸 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 丁酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 L-1-iodo-O²,O⁴-methanediyl-O³-(toluene-4-sulfonyl)-1,5-dideoxy-xylitol
  参考文献：
  名称：

  1-Desoxy-D-xylitol and Some of Its Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01097a037
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S)-2,4-Bis-benzyloxy-pentane-1,3-diol 在 palladium on activated charcoal 高氯酸 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R,3R,4S)-1,2,3,4-pentanetetraol
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 32. Synthesis and characterization of the diastereomeric (4S)-pentane-1,2,3,4-tetraols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00218a001

文献信息

• Effect of carbon chain length on catalytic C O bond cleavage of polyols over Rh-ReOx/ZrO2 in aqueous phase
  作者：Achraf Sadier、Noémie Perret、Denilson Da Silva Perez、Michèle Besson、Catherine Pinel

  DOI：10.1016/j.apcata.2019.117213

  日期：2019.9

  -tetraols, -triols, -diols, and hexanols) is achievable by hydrogenolysis of erythritol, xylitol, and sorbitol over supported-bimetallic Rh-ReOx (Re/Rh molar ratio 0.5) catalyst, respectively. After validation of the analytical methodology, the effect of some reaction parameters was studied. In addition to CO bond cleavage by hydrogenolysis, these polyols can undergo parallel reactions such as epimerization

  线性脱氧的C4（丁三醇，-二醇和丁醇），C5（戊四醇，-三醇，-二醇和戊醇）和C6产品（己烷五醇，-四醇，-三醇，-二醇和己醇）的生产可以实现赤藓糖醇，木糖醇和山梨糖醇分别在负载型双金属Rh-ReO x（Re / Rh摩尔比0.5）催化剂上进行氢解。在验证了分析方法之后，研究了一些反应参数的影响。除了通过氢解裂解C O键外，这些多元醇还可以进行平行反应，例如差向异构化，循环脱水和CC键裂解。线性脱氧C4，C5和C6产品每个家族的时间进程证实，不同类别的脱氧产品的出现顺序遵循多重顺序的脱氧途径。在高压下，在3.7wt。％Rh-3.5wt。％ReO x / ZrO 2催化剂存在下，对线性脱氧的C4，C5和C6产物混合物的最高选择性在80％的转化率下是有利的（54–71％ 80 bar下）在200°C下。
• Comparison of pesticide root zone model 3.12: Runoff predictions with field data
  作者：Piyush Singh、Russell L. Jones

  DOI：10.1002/etc.5620210803

  日期：2002.8

  process to improve confidence in the results of regulatory modeling, predictions of the pesticide root zone model (PRZM) 3.12 were compared with measured data collected in nine different field leaching studies. Reasonable estimates of leaching were obtained with PRZM 3.12 in homogeneous soils where preferential flow is not significant. The PRZM 3.12 usually did a good job of predicting movement of bromide

  作为提高监管建模结果可信度的过程的一部分，将农药根区模型 (PRZM) 3.12 的预测与在九个不同的田间浸出研究中收集的测量数据进行了比较。在优先流不显着的均质土壤中，使用 PRZM 3.12 获得了合理的浸出估计值。PRZM 3.12 通常可以很好地预测溴化物在土壤中的运动（土壤和土壤孔隙水浓度通常在预测值的两倍以内）。对于基于最佳输入参数选择的模拟，农药土壤孔隙水浓度的预测通常在 3 倍以内，土壤孔隙水估计在 11 倍以内。当校准模型输入参数以改进模拟时水文学，预测的土壤孔隙水中的农药浓度通常在测量浓度的两倍以内。由于浸出对降解速率的敏感性，使用降解速率相对较慢的农药可获得最准确的预测。当使用保守假设来定义输入农药参数时，农药浓度的预测通常比使用没有任何内置保守性的输入参数的最佳估计时大两倍。
• Hydrazinolysis of monosaccharides: a two-step synthesis of chiral pentane-1,2,3-triols from pentoses and observations on the hydrazinolysis of glycoproteins and glycopeptides
  作者：J.Michael Williams

  DOI：10.1016/0008-6215(84)85085-5

  日期：1984.5

  formed in various proportions from d -glucose, d -mannose, l -arabinose, and d -xylose by the action of refluxing hydrazine. Sequential hydrazinolysis, catalytic hydrogenation, and chromatography afford a route to 1,2-dideoxyalditols. For example, 1,2-dideoxy- l -erythro-pentitol is formed from l -arabinose in 42% yield, and d -xylose is a source of 1,2-dideoxy- d -threo-pentitol (50%). Under the conditions

  摘要在回流肼的作用下，由d-葡萄糖，d-甘露糖，l-阿拉伯糖和d-木糖以各种比例形成1,2-二脱氧醛糖醇，相应的1-烯烃和1-脱氧醛糖醇。顺序肼解，催化氢化和色谱法提供了通往1,2-二脱氧醛糖醇的途径。例如，由1-阿拉伯糖以42％的收率形成1，2-二脱氧-1-戊-戊醇，而d-木糖是1，2-二脱氧-d-苏-戊醇的来源（50％）。在蒙特勒（Montreuil）用于糖蛋白和糖肽肼解的条件下（无空气下在100°C的无水肼放置30小时），没有形成1,2-二脱氧醛糖醇。降解不完全，存在一些醛糖。在Kochetkov的肼解条件下（用硫酸肼在105°下放置10 h），
• Relative and absolute configurational assignments of acyclic polyols by circular dichroism. 1. Rationale for a simple procedure based on the exciton chirality method
  作者：William T. Wiesler、Koji Nakanishi

  DOI：10.1021/ja00208a013

  日期：1989.12
• David, Serge; Estramareix, Bernard; Fischer, Jean-Claude, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 9, p. 2131 - 2138
  作者：David, Serge、Estramareix, Bernard、Fischer, Jean-Claude、Therisod, Michel

  DOI：——

  日期：——