5-acetoxypentanal | 18545-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-acetoxypentanal
• 英文别名: 5-oxopentyl acetate；5-Acetoxy-valeraldehyd；Pentanal, 5-(acetyloxy)-
• CAS: 18545-16-9
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• mdl: MFCD09831901
• 分子量: 144.17
• InChiKey: KAHBGXDEWUZAPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetoxypentanal 在 palladium diacetate 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3E)-7-acetoxy-2-methyl-1,3-heptadiene
  参考文献：
  名称：

  α-乙缩醛缩醛的分子内离子Diels-Alder反应

  摘要：

  已经研究了在路易斯酸和质子酸存在下作为炔丙基阳离子前体的α-炔醛缩醛的分子内离子Diels-Alder反应。二烯-拴系的α-炔缩醛（反应1 - 2）与甲酸，得到的分子内区域选择性离子Diels-Alder反应产物，bicyclodienal（9）和bicyclodienone（11）的衍生物，以良好产率。

  DOI：

  10.1021/jo048867t
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯-1-醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-acetoxypentanal
  参考文献：
  名称：

  由 1,6-共轭加成引发的环化级联

  摘要：

  含有束缚乙酸酯的二烯基二酮选择性地经历两种不同的 1,6-共轭加成引发的环化级联反应。一种是掺入亲核试剂的 1,6-共轭加成/环化序列，另一种是由 DABCO 催化并被认为是通过环状 aceoxonium 中间体进行的。还研究了缺乏束缚乙酸盐的底物的反应行为。讨论了两种环化级联的范围、胺添加剂的作用以及控制两种不同反应途径中反应性和选择性的因素。

  DOI：

  10.1021/ja308451y

文献信息

• [EN] THIENO[2,3-D]-PYRIMIDINE-4(3H)-ONE COMPOUNDS WITH ANTIFUNGAL PROPERTIES AND PROCESS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIÉNO-[2,3-D]-PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DOTÉS DE PROPRIÉTÉS ANTIFONGIQUES ET PROCÉDÉ ASSOCIÉ
  申请人：NAT CHEMICAL LAB

  公开号：WO2009109983A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The present invention discloses novel compounds of the Formula (1), containing thieno- [2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one moieties and pharmaceutically acceptable salts thereof, methods for preparing these compounds, the use of these compounds in prevention and treatment of fungal infections, and pharmaceutical preparations containing these novel compounds.

  本发明公开了一种新型化合物的化学式（1），其中包含噻吩- [2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮基团及其药用可接受的盐，制备这些化合物的方法，这些化合物在预防和治疗真菌感染中的用途，以及含有这些新型化合物的药物制剂。
• 4-substituted 2-aminoalk-3-enoic acids
  申请人：Ciba-Geigy Corp.

  公开号：US05294734A1

  公开（公告）日：1994-03-15

  Substituted 2-aminoalk-3-enoic acid derivative of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is an aliphatic hydrocarbon radical that is substituted by optionally acylated or aliphatically or araliphatically etherified hydroxy, by halogen, by optionally acylated and/or aliphatically substituted amino or by an aza-, diaza-, azoxa- or oxa-cycloaliphatic radical, or is an oxacycloaliphatic hydrocarbon radical bonded via a carbon atom, or is an optionally aliphatically N-substituted or N-acylated azacycloaliphatic hydrocarbon radical, and R.sub.2 is free or esterified carboxy, and their salts exhibit NMDA-antagonistic properties and are useful as active ingredients of anticonvulsive medicaments.

  取代的2-氨基烷基-3-烯酸衍生物的公式I ##STR1## 其中R.sub.1是一个被取代的脂肪烃基团，可以通过选择性地酰化或脂肪族或芳脂肪族醚化的羟基，通过卤素，通过选择性地酰化和/或脂肪族取代的氨基，或者通过一个aza-，diaza-，azoxa-或oxa-环脂肪族基团，或者是一个通过碳原子连接的氧杂环脂肪烃基团，或者是一个选择性地脂肪族N-取代或N-酰化的氮杂环脂肪烃基团，并且R.sub.2是自由的或酯化的羧基，它们的盐类具有NMDA-拮抗性质，并且作为抗惊厥药物的有效成分是有用的。
• Organoboranes for synthesis. 4
  作者：Herbert C. Brown、Surendra U. Kulkarni、C. Gundu Rao、Vemanna D. Patil

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88154-0

  日期：1986.1

  The oxidation of trialkylboranes containing primary a1kyl groups with pyridinium chlorochromate (PCC) in methylene chloride provides the corresponding aldehydes in good yields. The stoichiometry for the oxidation of alcohols, borate esters and trialkylboranes with PCC has been examined. In view of the poor regioselectivity (only 94% primary alkyl groups) and functional group tolerance observed in the

  在二氯甲烷中用氯铬酸吡啶鎓（PCC）氧化含伯烷基的三烷基硼烷，可得到相应的醛，收率很高。研究了用PCC氧化醇，硼酸酯和三烷基硼烷的化学计量。考虑到在用硼烷（BH 3 .THF或BH 3 .SMe 2）进行硼氢化时，区域选择性差（仅94％的伯烷基）和对官能团的耐受性差），使用选择性更高的硼氢化剂双（3-甲基-2-丁基）硼烷（二亚甲基硼烷）从末端烯烃制备醛。但是，该方法的主要缺点是形成了副产物3-甲基-2-丁酮，每摩尔醛需要六摩尔的PCC。通过使用一氯硼烷-二甲基硫醚进行硼氢化可以避免这一困难。该试剂在末端烯烃的硼氢化反应中具有很高的区域选择性（约99％的伯烷基）。水解后氧化所得的二烷基氯硼烷，以令人满意的产率得到所需的醛。因此，末端烯烃的加氢硼化，然后进行PCC氧化，是将烯烃转化为相应的醛的直接简便方法。
• Facile Conversion of α-Acyloxy Amides into 3-Hydroxy-lactams
  作者：Dominik Koszelewski、Damian Trzepizur、Ewelina Zaorska、Arleta Madej、Anna Brodzka、Daniel Paprocki、Filip Borys、Monika Wilk、Ryszard Ostaszewski

  DOI：10.1002/ejoc.201800605

  日期：2018.7.6

  A synthetic route to α‐acyloxy amides based on P‐MCR followed by transformation into the corresponding 3‐hydroxy‐lactams has been developed. Established protocol was successfully applied in the synthesis of various five‐, six‐, and seven‐membered rings of 3‐hydroxy‐lactams, which play a crucial role in the synthesis of the number of bioactive compounds.

  已开发出一种基于P-MCR的合成α-酰氧基酰胺，然后转化为相应的3-羟基-内酰胺的合成途径。已建立的规程已成功地用于合成3羟基内酰胺的五元，六元和七元环，这些环在合成生物活性化合物中起着至关重要的作用。
• Studies towards the synthesis of bicyclomycin precursors: Synthesis of<i>N,N</i>′-disubstituted 2,5-diketopiperazines in solution and on solid phase
  作者：Anna Fryszkowska、Ryszard Ostaszewski

  DOI：10.1002/jhet.5570450321

  日期：2008.5

  3-(hydroxyalkyl)-N,N′-disubstituted 2,5-diketopiperazine derivatives - compounds required for the bicyclomycin analogues preparation - has been studied. The use of various oxo components in the Ugi multicomponent reaction (U-MCR) has been evaluated. The first example of an semicyclic O,O-acetal employed as an aldehyde equivalent in the U-MCR has been reported. The preparation and the synthetic application of

  已经研究了3-（羟烷基）-N，N′-二取代的2，5-二酮哌嗪衍生物（双环霉素类似物制备所需的化合物）的合成。已评估了在Ugi多组分反应（U-MCR）中使用各种羰基合成物。已经报道了在U-MCR中用作醛当量的半环O，O-缩醛的第一个例子。还描述了在2，5-二酮哌嗪骨架的合成中Wang树脂结合的脂族醛的制备和合成应用。