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2-chloro-5-fluoro-4-nitroacetophenone | 149903-96-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-5-fluoro-4-nitroacetophenone
英文别名
1-(2-Chloro-5-fluoro-4-nitrophenyl)ethan-1-one;1-(2-chloro-5-fluoro-4-nitrophenyl)ethanone
2-chloro-5-fluoro-4-nitroacetophenone化学式
CAS
149903-96-8
化学式
C8H5ClFNO3
mdl
——
分子量
217.584
InChiKey
ZBECDCHTMAAKSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    286.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.460±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of fluorinated benzoic acids
    摘要:
    一种制备2-氯-4,5-二氟苯甲酸和2,4,5-三氟苯甲酸的方法,以及在此基础上制备有用的合成中间体,包括将具有以下式子的硝基苯与适当的碳负离子反应,形成具有以下式子的化合物,其中Y和Z中的一个是氯,另一个是硝基,而R是从以下组中选择的基团:--CCl.sub.3,--CH.sub.2NO.sub.2,--CH(NO.sub.2)R.sup.1,--CH(CO.sub.2R.sup.1).sub.2,--CH(C(O)R.sup.2).sub.2,--CH(CN)CO.sub.2R.sup.1,--CH(CO.sub.2R.sup.1)COR.sup.2和--COR.sup.2,其中R.sup.1是烷基或芳基烷基,R.sup.2是烷基,芳基或芳基烷基,而在这样的基团中出现多次时,R.sup.1和R.sup.2在每次出现时可能相同或不同。
    公开号:
    US05576455A1
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文献信息

  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF FLUORINATED BENZOIC ACIDS
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP0610384A1
    公开(公告)日:1994-08-17
  • EP0610384A4
    申请人:——
    公开号:EP0610384A4
    公开(公告)日:1995-01-25
  • US5576455A
    申请人:——
    公开号:US5576455A
    公开(公告)日:1996-11-19
  • US5633399A
    申请人:——
    公开号:US5633399A
    公开(公告)日:1997-05-27
  • US5637765A
    申请人:——
    公开号:US5637765A
    公开(公告)日:1997-06-10
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