(3-bromo-propyl)-(2-isopropyl-5-methyl-phenyl)-ether | 26646-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3-bromo-propyl)-(2-isopropyl-5-methyl-phenyl)-ether
• 英文别名: (3-Brom-propyl)-(2-isopropyl-5-methyl-phenyl)-aether；(γ-Brom-propyl)-thymyl-aether；1-<3-Brom-propoxy>-2-isopropyl-4-methyl-benzol；2-(3-Bromopropoxy)-4-methyl-1-propan-2-ylbenzene
• CAS: 26646-40-2
• 化学式: C₁₃H₁₉BrO
• 分子量: 271.197
• InChiKey: NWRKKCPMPCDBHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromo-propyl)-(2-isopropyl-5-methyl-phenyl)-ether 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含哌啶和磺酰胺活性片段的新型百里酚衍生物的合成及其抗菌应用

  摘要：

  本发明提供了一种如式I所示的含哌啶和磺酰胺活性片段的百里酚衍生物。本发明进一步提供该类衍生物的合成方法。部分所述新型百里酚衍生物对九种植物真菌/卵菌纲病菌表现出优异的离体抗真菌活性，且对油菜作物具有良好的活体抗油菜菌核菌活性，可将其用作潜在的抗真菌先导化合物。

  公开号：

  CN117964549A
• 作为产物：
  描述：

  百里酚 、 1,3-二溴丙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (3-bromo-propyl)-(2-isopropyl-5-methyl-phenyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  一系列芳基烷基酰胺的一些心血管作用。一世。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00327a017

文献信息

• Synthesis of N-aryloxyalkylanabasine derivatives
  作者：N. M. Slyn’ko、L. E. Tatarova、M. M. Shakirov、E. E. Shul’ts

  DOI：10.1007/s10600-013-0585-1

  日期：2013.5

  N-Aryloxyalkylanabasine derivatives were prepared via the reaction of anabasine hydrochloride with various aryloxyhaloalkanes in the presence of potash in DMF. The reaction occurred with retention of the chiral center C-(2) of the piperidine group. Side products of bis(aryloxy)ethanes were characterized.

  N-芳氧烷基烟碱衍生物是通过在DMF中存在氢氧化钾的条件下，将烟碱盐酸盐与各种芳氧卤烷反应而制备的。反应中保留了哌啶基团的手性中心C-(2)。双(芳氧)乙烷的副产物得到了表征。
• One-pot thiol-free synthetic approach to sulfides, and sulfoxides selectively
  作者：Sambasivarao Kotha、Naveen Kumar Gupta、Saima Ansari

  DOI：10.1039/d2ra04872h

  日期：——

  direct synthesis of sulfides and sulfoxides under green conditions without using any metal catalyst is reported. For this purpose, we used benzyl bromides as starting materials in the presence of potassium thioacetate (PTA) and Oxone® which are low-cost, and readily accessible chemicals. This method is highly compatible with a variety of functional groups and delivered a series of sulfides, bis-sulfides

  报道了一种简便高效的无硫醇一锅法，用于在绿色条件下不使用任何金属催化剂直接合成硫化物和亚砜。为此，我们在硫代乙酸钾 (PTA) 和 Oxone® 的存在下使用苄基溴作为起始材料，这些都是低成本且易于获得的化学品。该方法与多种官能团高度相容，并以良好的收率提供了一系列硫化物、双硫化物和亚砜。通过一种机制讨论了亚砜在砜上的选择性形成。
• DE184968
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——