An efficient and versatile synthetic method for labile polyphenols was established using 2-nitrobenzenesulfonate (Ns) as a protecting group for phenol. This methodology provides regio- and stereoselective access to a range of methylated catechins, such as methylated epigallocatechin gallates, that are not readily available from natural sources. In addition, biomimetic synthesis of theaflavins from
使用
2-硝基苯磺酸盐(Ns)作为
酚的保护基,建立了一种有效且通用的不稳定多
酚合成方法。这种方法为区域和立体选择提供了一系列甲基化的
儿茶素,例如甲基化的表
没食子儿茶素没食子酸酯,而天然来源不易获得。此外,使用Ns保护可从
儿茶素仿生合成
茶黄素,从而最大程度地减少了氧化过程中富电子芳环的不良副反应,从而能够在一步氧化偶联反应中构建复杂的苯并马
酚酮核。这些化合物的可用性将有助于
儿茶素的详细结构
生物学活性关系研究。