3,3'-(3,6-dioxaoctane-1,8-diyldioxy)bis(2-hydroxybenzaldehyde) | 115142-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3'-(3,6-dioxaoctane-1,8-diyldioxy)bis(2-hydroxybenzaldehyde)
• 英文别名: 3-(2-{2-[2-(3-Formyl-2-hydroxyphenoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)-2-hydroxybenzaldehyde；3-[2-[2-[2-(3-formyl-2-hydroxyphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 115142-66-0
• 化学式: C₂₀H₂₂O₈
• 分子量: 390.39
• InChiKey: ISEWYTMBYAEVRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-(3,6-dioxaoctane-1,8-diyldioxy)bis(2-hydroxybenzaldehyde) 在 barium(II) perchlorate 、 硫酸亚氨脲 、 tetramethylammonium borohydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.58h， 生成 13,16,19,22-tetraoxa-3,6-diazatricyclo[21.3.1.1^8,12]octacosa-1(27),8,10,12(28),23,25-hexaene-27,28-diol
  参考文献：
  名称：

  使用钴基磁共振探头选择性结合和定量钙

  摘要：

  我们报告了一种基于钴的顺磁化学交换饱和转移 (PARACEST) 磁共振 (MR) 探针，它能够在生理条件下选择性地结合和定量 Ca2+ 离子的浓度。母体 LCo 复合物具有 CEST 活性羧酰胺基团和靠近高自旋伪八面体 CoII 中心的未配位的冠醚部分。Na+、Mg2+、K+ 和 Ca2+ 的添加导致这些金属离子在冠醚内结合。单晶 X 射线衍射和固态磁测量揭示了 CoII 的阳离子特异性配位环境和磁各向异性的存在，Na+- 和 Ca2+ 结合复合物的轴向零场分裂参数相差超过 90% . 由于这些差异，在生理条件下基于溶液的测量表明 Na+ 和 Ca2+ 的可逆结合，分别在 69 和 80 ppm 处为 [LCoNa]+ 和 [LCoCa]2+ 提供分离良好的 CEST 峰。由 1H NMR 光谱测定的 LCo 不同阳离子结合复合物的解离常数表明对 Ca2+ 具有高选择性。这一发现与生理环境中大量过量的

  DOI：

  10.1021/jacs.9b02661
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基苯甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 3,3'-(3,6-dioxaoctane-1,8-diyldioxy)bis(2-hydroxybenzaldehyde)
  参考文献：
  名称：

  揭示不同二次金属阳离子对氧化还原活性钯配合物的影响

  摘要：

  掺入次生金属阳离子是调整氧化还原活性配合物性质的一种有吸引力的策略，但使用较重元素的工作受到的关注比应有的要少。在这里，已经制备和表征了一系列将钯与一系列单价、二价和三价二次金属阳离子配对的配合物。电化学工作表明，电子向配合物的转移是由掺入的氧化还原惰性金属调节的，为“设计”氧化还原化学开辟了新的机会。

  DOI：

  10.1002/chem.202200344

文献信息

• Redox Potential and Electronic Structure Effects of Proximal Nonredox Active Cations in Cobalt Schiff Base Complexes
  作者：Alexander H. Reath、Joseph W. Ziller、Charlene Tsay、Austin J. Ryan、Jenny Y. Yang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b03098

  日期：2017.3.20

  redox potential and electronic structure of the redox active site. To explore and quantify this effect, we report the synthesis and characterization of a series of tetradentate Schiff base ligands appended with a crown-like cavity incorporating a series of alkali and alkaline earth Lewis acidic cations (1M, where M = Na+, K+, Ca2+, Sr2+, and Ba2+) and their corresponding Co(II) complexes (2M). Cyclic voltammetry

  氧化还原惰性的路易斯酸性阳离子被认为可通过调节氧化还原活性位的氧化还原电势和电子结构来促进金属酶及其合成类似物的反应。为了探索和量化这种效应，我们报道了一系列四齿席夫碱配体的合成和表征，该配体还带有冠状腔，并结合了一系列碱金属和碱土金属路易斯酸性阳离子（1M，其中M = Na +，K +，Ca 2 +，Sr 2+和Ba 2+）及其相应的Co（II）配合物（2M）。2M的循环伏安法复合物显示，该钴（II / I）的氧化还原电位是130毫伏M =钠更积极的+和K +为M = Ca和230-270毫伏更积极2+，锶2+和Ba 2+相比钴（salen–OMe）（salen–OMe = N，N′-双（3-甲氧基水杨基）-1，2-二氨基乙烷），其缺乏近端阳离子。两性化合物的Co（II / I）氧化还原电位也与碱金属的离子大小和路易斯酸度相关。电子吸收和红外光谱表明，路易斯酸阳离子对Co（II）离子的电
• d‐ or f‐Mononuclear and Related Heterodinuclear Complexes With [1+1] Asymmetric Compartmental Macrocycles
  作者：Andrea Caneschi、Lorenzo Sorace、Umberto Casellato、Patrizia Tomasin、Pietro Alessandro Vigato

  DOI：10.1002/ejic.200400135

  日期：2004.10

  The influence of coordinating size and the number of donor atoms of the two adjacent chambers on the preparation of stable d,f-heterodinuclear complexes has also been tested. The X-ray structure of the isostructural complexes [MLn(L)(Cl)3(CH3OH)] (MLn = LaCu, LaZn, TbCu) shows the metal(II) ion residing in the N2O2 site in a square-pyramidal coordination, the fifth apical position being filled by a chloride

  d-或 f-单核和 d,f-异双核配合物与 [1+1] 不对称隔室大环 H2LA、H2LB、H2LC 或 H2LD，衍生自 1,2-二氨基乙烷或 1,3-二氨基丙烷与 3,已经合成并表征了 3'-(3-oxapentane-1,5-diyldioxy)bis(2-hydroxybenzaldehyde) 或 3,3'-(3,6dioxactane-1,8-diyldioxy)bis(2-hydroxybenzaldehyde)，包括通过单晶 X 射线结构测定。还测试了配位大小和相邻两个室的供体原子数对稳定 d,f-异双核配合物制备的影响。同构配合物 [MLn(L)(Cl)3(CH3OH)] (MLn = LACu, LAZn, TbCu) 的 X 射线结构显示金属（II）离子以方锥配位存在于 N2O2 位点中，第五根尖位置被氯离子填充，而每个镧系元素 (III) 离子位于 O2O4 位点，
• Heterodinuclear Zn(II), Mg(II) or Co(III) with Na(I) Catalysts for Carbon Dioxide and Cyclohexene Oxide Ring Opening Copolymerizations
  作者：Wouter Lindeboom、Duncan A. X. Fraser、Christopher B. Durr、Charlotte K. Williams

  DOI：10.1002/chem.202101140

  日期：2021.8.19

  20 bar, 1 : 10 : 25000). Its rate law shows a first order dependence on both catalyst and cyclohexene oxide concentrations and a zeroth order for carbon dioxide pressure, over the range 10–40 bar. These new catalysts eliminate any need for ionic or Lewis base co-catalyst and instead exploit the coordination of earth-abundant and inexpensive Na(I) adjacent to a second metal to deliver efficient catalysis

  一系列无助催化剂的异双核催化剂在环己烯氧化物和二氧化碳的开环共聚（ROCOP）中表现出良好的性能。该配合物具有大环配体，旨在在希夫碱“口袋”中配位金属，例如 Zn(II)、Mg(II) 或 Co(III)，以及在改性冠醚结合“口袋”中配位 Na(I) 。这 11 种新型催化剂用于探索金属组合和配体主链对催化活性和选择性的影响。最高性能的催化剂具有Co(III)Na(I)组合，[ N , N'-双(3,3'-三甘醇水杨基)-1,2-乙二氨基钴(III)二(乙酸)]钠( (图7 )，并且在1巴二氧化碳压力下表现出优异的活性和选择性(TOF=1590 h -1 , >99 %聚合物选择性, 1 : 10: 4000, 100 °C)，并且在较高碳下表现出高活性二氧化碳压力（TOF=4343 h -1 , 20 bar, 1 : 10 : 25000）。其速率定律显示对催化剂和氧化环己烯浓度的一阶
• Cocomplexation of neutral guests and electrophilic metal cations in synthetic macrocyclic hosts
  作者：Catherina J. Van Staveren、Johan. Van Eerden、Frank C. J. M. Van Veggel、Sybolt. Harkema、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1021/ja00223a017

  日期：1988.7

  Synthese de pyrido-27-crown-9 • LiClO 4 uree ou Li et 1 uree sont encapsulees par la molecule-hote, et l'uree coordinee au Li par l'atome O. On synthetise egalement des complexes de Ni-eau et Ni-uree de 2 macrocycles avec reste base de Schiff

  Synthese de pyrido-27-crown-9 • LiClO 4 uree ou Li et 1 uree Sont encapsulees par la分子热，et l'uree coordinee au Li par l'atome O. On synthetise egalement des complexes de Ni-eau et Ni -uree de 2 macrocycles avec reste base de Schiff
• Co(III)/Alkali-Metal(I) Heterodinuclear Catalysts for the Ring-Opening Copolymerization of CO₂ and Propylene Oxide
  作者：Arron C. Deacy、Emma Moreby、Andreas Phanopoulos、Charlotte K. Williams

  DOI：10.1021/jacs.0c07980

  日期：2020.11.11

  law, first order in both propylene oxide and catalyst concentrations, and zeroth order in CO2 pressure. An Eyring analysis, examining the effect of temperature on the propagation rate coefficient (kp), reveals the transition state barrier for polycarbonate formation: ΔG‡ = +92.6 ± 2.5 kJ mol–1. The Co(III)/K(I) catalyst is also highly active and selective in copolymerizations of other epoxides with carbon

  二氧化碳和环氧丙烷的开环共聚是将废物转化为具有商业吸引力的聚（碳酸亚丙酯）（PPC）多元醇的有用方法。该反应受到催化活性低、对大量过量链转移剂的耐受性差以及容易形成副产物的限制。在此，报道了一系列包含异双核 Co(III)/M(I) 大环配合物（其中 M(I) = 第 1 族金属）的新型催化剂。这些催化剂显示出 PPC 多元醇的高效生产、出色的产率（周转数）、定量二氧化碳吸收 (>99%) 以及多元醇形成的高选择性 (>95%)。最活跃的是 Co(III)/K(I) 络合物，在低催化剂负载量（0.025 mol%、70 °C、30 bar CO2）下显示出 800 h–1 的周转频率。共聚反应得到良好控制，产生具有可预测摩尔质量和窄分散度 (Đ < 1.15) 的羟基遥爪 PPC。聚合动力学显示二阶速率定律，环氧丙烷和催化剂浓度均为一阶， 压力为零阶。 Eyring 分析检查了温度对传播速率系数