cefradine | 31828-50-9

• 物质功能分类: 原料药 - 抗生素类药物 - 头孢菌素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: cefradine
• 英文别名: Cephradine monohydrate；(6R,7R)-7-[[(2R)-2-amino-2-cyclohexa-1,4-dien-1-ylacetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;hydrate
• CAS: 31828-50-9
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₄S*0H₂O
• 分子量: 353.014
• InChiKey: VHNPSPMQGXQSET-CYJZLJNKSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-185℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.48
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氨基-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸 、 sodium;(2R)-2-amino-2-cyclohexa-1,4-dien-1-ylacetate 在 2,6-二甲基吡啶 、 三甲基乙酰氯 、 四甲基胍 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 cefradine
  参考文献：
  名称：

  一种1/5水头孢拉定化合物及其药物组合物制剂

  摘要：

  本发明公开了一种1/5水头孢拉定化合物及其药物组合物制剂，每摩尔头孢拉定含1/5摩尔水。其X射线衍射图谱衍射角2θ在5.50±0.2°，7.21±0.2°，14.49±0.2°，15.69±0.2°，16.24±0.2°，16.66±0.2°，20.16±0.2°，22.04±0.2°处有特征峰。先分别合成7‑ADCA四甲基胍盐的二氯甲烷溶液和混合酸酐，然后将7‑ADCA四甲基胍盐的二氯甲烷溶液和混合酸酐反应，得到1/5水头孢拉定化合物。该操作简单，反应物易得，反应条件较温和，收率高。本发明的1/5水头孢拉定化合物引湿性低，杂质含量低，流动性好，热力学稳定性好，具有更广泛地应用前景。

  公开号：

  CN109134501A

文献信息

• Process for the preparation of cephradine
  申请人：Heemskerk Dennis

  公开号：US20060189802A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention describes a process for preparing cephradine, said process comprising reacting 7-aminodesacetoxy cephalosporanic acid (7-ADCA) with D-dihydrophenylglycine in activated form (DHa) in the presence of an enzyme in a reaction mixture to form cephradine, resulting in a conversion of 7-ADCA into cephradine of at least 70%, wherein the concentration D-dihydrophenylglycine (DH) in the reaction mixture is below 2 wt.%, wherein the conversion of 7-ADCA into cephradine & equals; (n CEF /n 7-ADCA )*100%, wherein n CEF =quantity of cephradine formed (in mole); and n 7-ADCA =total quantity of 7-ADCA added to reaction mixture (in mole). The invention also describes a process for the preparation of cephradine hydrate characterised in that the process comprises: —reacting 7-amino acid desacetoxy cephalosporanic acid (7-ADCA) with DHa in the presence of an enzyme in a reaction mixture to form cephradine; —preparing an aqueous solution comprising at least part of the cephradine; and crystallising the cephradine from said aqueous solution. The invention further describes cephradine hydrate obtainable by a process according to invention. The invention also describes cephradine hydrate with an absorbance at 450 nm of below 0.050.

  本发明描述了一种制备头孢拉定的方法，该方法包括在反应混合物中，在酶的存在下，用活化形式的D-二氢苯甘氨酸（DHa）与7-氨基脱乙酰氧头孢菌素酸（7-ADCA）反应，形成头孢拉定，使7-ADCA转化为头孢拉定的转化率至少为70％，其中反应混合物中D-二氢苯甘氨酸（DH）的浓度低于2重量％，其中7-ADCA转化为头孢拉定的转化率等于（nCEF / n7-ADCA）* 100％，其中nCEF =形成的头孢拉定的量（以摩尔计）；n7-ADCA =加入反应混合物的7-ADCA的总量（以摩尔计）。本发明还描述了一种制备头孢拉定水合物的方法，其特征在于该方法包括：-在酶的存在下，将7-氨基脱乙酰氧头孢菌素酸（7-ADCA）与DHa在反应混合物中反应形成头孢拉定；-制备包含至少部分头孢拉定的水溶液；并从该水溶液中结晶头孢拉定。本发明还描述了通过本发明方法获得的头孢拉定水合物。本发明还描述了在450 nm处的吸光度低于0.050的头孢拉定水合物。
• Bicyclic beta-lactam/paraben complexes
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0637587A1

  公开（公告）日：1995-02-08

  The invention provides complexes of the formula: wherein X is chloro, hydrogen, vinyl, or -CH3, Z is CH2, S, or O; n is 0-5; Y is phenyl or 1,4-cyclohexadien-1-yl; R1 and R2 are hydrogen or hydroxy, with the proviso that R1 and R2 are not both hydrogen and R3 is -COO-, -COO(C1-C4 alkyl),-N02 or wherein R4 is C1-C4 alkyl.

  本发明提供了式中的复合物： 式中 X是氯、氢、乙烯基或-CH3、 Z 是 CH2、S 或 O； n 为 0-5； Y 是苯基或 1,4-环己二烯-1-基； R1 和 R2 是氢或羟基，但 R1 和 R2 不能都是氢，并且 R3 是-COO-、-COO（C1-C4 烷基）、-N02 或 其中 R4 为 C1-C4 烷基。
• Method for transferring one or more active ingredients between different phase carriers
  申请人：Purzer Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1172099A1

  公开（公告）日：2002-01-16

  A method for transferring one or more active ingredients between different phase carriers, includes: (a) providing a solid, semi-solid, or non-aqueous liquid drug which contains at least one active ingredient; (b) admixing said drug with water or water solution to form an admixture; and (c) nebulizing said admixture to form liquid fine drops containing said active ingredient. This method enables the active ingredient stored in a solid phase carrier to transfer into an aqueous phase carrier, or enables the active ingredient stored in a non-aqueous liquid carrier to transfer into an aqueous phase carrier. The aqueous phase carrier containing the active ingredient can then be nebulized with a nebulizer by means of ultrasonic vibration. The method controls administration by transferring the active ingredient between different phase carriers.

  一种在不同相载体之间转移一种或多种活性成分的方法，包括(a) 提供含有至少一种活性成分的固体、半固体或非水相液体药物；(b) 将所述药物与水或水溶液混合，形成混合物；以及 (c) 雾化所述混合物，形成含有所述活性成分的液态微滴。这种方法可以将固相载体中的活性成分转移到水相载体中，或将非水相液体载体中的活性成分转移到水相载体中。然后，含有活性成分的水相载体可以通过超声波振动的方式用雾化器雾化。该方法通过在不同相载体之间转移活性成分来控制给药。
• PRODUCTION PROCESS FOR CEPHRADINE
  申请人：DSM Sinochem Pharmaceuticals Netherlands B.V.

  公开号：EP2513327B1

  公开（公告）日：2016-06-29
• A NOVEL STABLE FORM OF CEPHRADINE, PROCESS FOR ITS PRODUCTION AND INTERMEDIATES USED THEREIN
  申请人：GEMA S.A.

  公开号：EP0433428A1

  公开（公告）日：1991-06-26