2-[[3-[(4-fluorophenyl)methyl]-7-methyl-8-oxo-9-tri(propan-2-yl)silyloxy-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]oxy]-2-methylpropanoic acid | 959405-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[[3-[(4-fluorophenyl)methyl]-7-methyl-8-oxo-9-tri(propan-2-yl)silyloxy-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]oxy]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 959405-35-7
• 化学式: C₃₂H₄₁FN₂O₅Si
• 分子量: 580.772
• InChiKey: UKQNASWOSMFDME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[3-[(4-fluorophenyl)methyl]-7-methyl-8-oxo-9-tri(propan-2-yl)silyloxy-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]oxy]-2-methylpropanoic acid 、 三氟乙酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[[3-[(4-fluorophenyl)methyl]-9-hydroxy-7-methyl-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]oxy]-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Integrase inhibitors

  摘要：

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。

  公开号：

  US20080058315A1
• 作为产物：
  描述：

  三氯叔丁醇 在 sodium hexamethyldisilazane 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-[[3-[(4-fluorophenyl)methyl]-7-methyl-8-oxo-9-tri(propan-2-yl)silyloxy-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]oxy]-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Integrase inhibitors

  摘要：

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。

  公开号：

  US20080058315A1

文献信息

• Integrase inhibitors
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080058315A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。