4-chloro-6-fluoro-2-(4-propylphenyl)quinoline-3-carbonitrile | 881313-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-6-fluoro-2-(4-propylphenyl)quinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-Chloro-6-fluoro-2-(4-propylphenyl)quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 881313-84-4
• 化学式: C₁₉H₁₄ClFN₂
• 分子量: 324.785
• InChiKey: BYOJEFIJUJXGHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-fluoro-2-(4-propylphenyl)quinoline-3-carbonitrile 、 DL-丙氨酸 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以3%的产率得到N-[3-cyano-6-fluoro-2-(4-propylphenyl)quinolin-4-yl]alanine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-SUBSTITUTED QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  [FR] COMPOSES A BASE DE QUINOLEINE ET DE QUINAZOLINE A SUBSTITUTION PHENYLIQUE POUR LE TRAITEMENT DU DIABETE

  摘要：

  公开号：

  WO2006034491A3
• 作为产物：
  描述：

  6-fluoro-4-hydroxy-2-(4-propylphenyl)quinoline-3-carbonitrile 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 以97%的产率得到4-chloro-6-fluoro-2-(4-propylphenyl)quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-SUBSTITUTED QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  [FR] COMPOSES A BASE DE QUINOLEINE ET DE QUINAZOLINE A SUBSTITUTION PHENYLIQUE POUR LE TRAITEMENT DU DIABETE

  摘要：

  公开号：

  WO2006034491A3

文献信息

• [EN] PHENYL-SUBSTITUTED QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE QUINOLEINE ET DE QUINAZOLINE A SUBSTITUTION DE PHENYLIQUE POUR LE TRAITEMENT DU DIABETE
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2006034512A2

  公开（公告）日：2006-03-30

  The invention relates to 2-phenyl-substituted quinoline and quinazoline compounds, pharmaceutical compositions, and methods for treating diabetes and related disorders.