4-Chloromethyl-1-phenyl-5-(1-pyrryl)pyrazole | 95834-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Chloromethyl-1-phenyl-5-(1-pyrryl)pyrazole
• 英文别名: 4-(chloromethyl)-1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole；4-(chloromethyl)-1-phenyl-5-pyrrol-1-ylpyrazole
• CAS: 95834-09-6
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₃
• mdl: MFCD14281058
• 分子量: 257.722
• InChiKey: OQDPMMSWWHBPIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-68 °C
• 沸点：
  425.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  22.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloromethyl-1-phenyl-5-(1-pyrryl)pyrazole 在 喹啉 、 氢氧化钾 、 铜 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-Phenyl-1H-pyrazolo<3,4-e>indolizine
  参考文献：
  名称：

  杂环系统。VII † 1 H-吡唑并[3,4- e ]吲哚嗪衍生物的合成

  摘要：

  合适的1-苯基-5-（1-吡咯基）吡唑中间体经过Knoevenagel或Wittig分子内烯化反应，得到1 H-吡唑并[3,4- e ]吲哚并嗪的衍生物，这是一种未知的三环杂芳族体系。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240451
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-4-乙氧羰基-1-苯基吡唑 在 lithium aluminium tetrahydride 、 五氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 4-Chloromethyl-1-phenyl-5-(1-pyrryl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Corelli; Massa; Stefancich, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 3, p. 251 - 265

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Research on nitrogen heterocyclic compounds. XV. Synthesis of 1<i>H</i>,4<i>H</i>-pyrazolo[4,3<i>f</i>]pyrrolo[1,2-<i>a</i>][1,4]diazepine derivatives
  作者：Silvio Massa、Giorgio Stefancich、Marino Artico、Federico Corelli

  DOI：10.1002/jhet.5570210658

  日期：1984.11

  The synthesis of derivatives of 1H,4H-pyrazolo[4,3-f]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine, a new tricyclic nitrogen-containing nucleus is reported. Condensation of arylaldehydes with 4-aminomethyl-1-phenyl-5-(1-pyrryl)pyrazole afforded the title compounds. Bischler-Napieralski intramolecular cyclization of 4-acetamidomethyl-1-phenyl-5-(1-pyrryl)pyrazole was also studied. The reaction led to 6-methyl-1-phenyl-1H

  据报道，合成了一种新的三环含氮核1 H，4 H-吡唑并[4,3- f ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂pine的衍生物。芳基醛与4-氨基甲基-1-苯基-5-（1-吡啶基）吡唑的缩合得到标题化合物。还研究了4-乙酰氨基甲基-1-苯基-5-（1-吡啶基）吡唑的Bischler-Napieralski分子内环化。该反应产生6-甲基-1-苯基-1 H，4 H-吡唑并[ 4,3- f ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂pine或可替代地产生4-氯甲基-1-苯基-5-（1-吡咯基）吡唑，取决于所使用的溶剂。
• MASSA, S.;STEFANCICH, G.;ARTICO, M.;CORELLI, F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1877-1880
  作者：MASSA, S.、STEFANCICH, G.、ARTICO, M.、CORELLI, F.

  DOI：——

  日期：——
• STEFANCICH, GIORGIO;CORELLI, FEDERICO;MASSA, SILVIO;SILVESTRI, ROMANO;DI,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1199-1202
  作者：STEFANCICH, GIORGIO、CORELLI, FEDERICO、MASSA, SILVIO、SILVESTRI, ROMANO、DI,+

  DOI：——

  日期：——
• CORELLI, F.;MASSA, S.;STEFANCICH, G.;SILVESTRI, R.;ARTICO, M.;PANTALEONI,+, FARMACO. ED. SCI., 43,(1988) N 3, C. 251-265
  作者：CORELLI, F.、MASSA, S.、STEFANCICH, G.、SILVESTRI, R.、ARTICO, M.、PANTALEONI,+

  DOI：——

  日期：——