1-Phenyl-1H-pyrazolo<3,4-e>indolizine | 112633-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Phenyl-1H-pyrazolo<3,4-e>indolizine
• 英文别名: 1-phenylpyrazolo[3,4-e]indolizine
• CAS: 112633-64-4
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃
• 分子量: 233.272
• InChiKey: MWPFJOHQIHWNLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Chloromethyl-1-phenyl-5-(1-pyrryl)pyrazole 在 喹啉 、 氢氧化钾 、 铜 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-Phenyl-1H-pyrazolo<3,4-e>indolizine
  参考文献：
  名称：

  杂环系统。VII † 1 H-吡唑并[3,4- e ]吲哚嗪衍生物的合成

  摘要：

  合适的1-苯基-5-（1-吡咯基）吡唑中间体经过Knoevenagel或Wittig分子内烯化反应，得到1 H-吡唑并[3,4- e ]吲哚并嗪的衍生物，这是一种未知的三环杂芳族体系。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240451

文献信息

• STEFANCICH, GIORGIO;CORELLI, FEDERICO;MASSA, SILVIO;SILVESTRI, ROMANO;DI,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1199-1202
  作者：STEFANCICH, GIORGIO、CORELLI, FEDERICO、MASSA, SILVIO、SILVESTRI, ROMANO、DI,+

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic systems.<b>VII</b>Synthesis of 1<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>e</i>]indolizine derivatives
  作者：Giorgio Stefancich、Federico Corelli、Silvio Massa、Romano Silvestri、Roberto Di Santo

  DOI：10.1002/jhet.5570240451

  日期：1987.7

  Suitable 1-phenyl-5-(1-pyrryl)pyrazole intermediates underwent Knoevenagel or Wittig intramolecular olefination to give derivatives of 1H-pyrazolo[3,4-e]indolizine, a hitertho unknown tricyclic heteroaromatic system.

  合适的1-苯基-5-（1-吡咯基）吡唑中间体经过Knoevenagel或Wittig分子内烯化反应，得到1 H-吡唑并[3,4- e ]吲哚并嗪的衍生物，这是一种未知的三环杂芳族体系。