摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,2,3,3,4,4,4-d7-butyraldehyde | 951209-46-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,3,3,4,4,4-d7-butyraldehyde
英文别名
N-Butyraldehyde-2,2,3,3,4,4,4-d7;2,2,3,3,4,4,4-heptadeuteriobutanal
2,2,3,3,4,4,4-d7-butyraldehyde化学式
CAS
951209-46-4
化学式
C4H8O
mdl
——
分子量
79.0513
InChiKey
ZTQSAGDEMFDKMZ-NCKGIQLSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    可溶于丙酮(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,3,3,4,4,4-d7-butyraldehyde 、 triphenyl[(14-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)tetradecyl]phosphonium iodide 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.25h, 以78%的产率得到16,16,17,17,18,18,18-d7-2-[(14Z)-octadec-14-en-1-yloxy]tetrahydro-2H-pyran
    参考文献:
    名称:
    Preparation of deuterium-labeled monounsaturated and saturated fatty acids for use as stable isotope metabolic tracers
    摘要:
    报道了一些适用于合成多种d7标记的单不饱和和饱和脂肪酸的合成路线。利用这些反应序列,制备了d7-油酸 [18:1 (9c)]、d7-艾拉酸 [18:1 (9t)] 和d7-硬脂酸 (18:0),作为代谢研究中稳定同位素标记的示踪剂使用。版权 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.1142
  • 作为产物:
    描述:
    正丁醇-D7pyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2,2,3,3,4,4,4-d7-butyraldehyde
    参考文献:
    名称:
    Preparation of deuterium-labeled monounsaturated and saturated fatty acids for use as stable isotope metabolic tracers
    摘要:
    报道了一些适用于合成多种d7标记的单不饱和和饱和脂肪酸的合成路线。利用这些反应序列,制备了d7-油酸 [18:1 (9c)]、d7-艾拉酸 [18:1 (9t)] 和d7-硬脂酸 (18:0),作为代谢研究中稳定同位素标记的示踪剂使用。版权 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.1142
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Preparation of deuterium-labeled monounsaturated and saturated fatty acids for use as stable isotope metabolic tracers
    作者:Sheldon N. Crane、Kevin Bateman、Sebastien Gagne、Jean-Francois Levesque
    DOI:10.1002/jlcr.1142
    日期:2006.12
    Synthetic routes adaptable to the preparation of a variety of d7-labeled monounsaturated and saturated fatty acids are reported. Using these reaction sequences, d7-oleic [18:1 (9c)], d7-elaidic [18:1 (9t)], and d7-stearic acid (18:0) were prepared for use in metabolism studies as stable isotope-labeled tracers. Copyright © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.
    报道了一些适用于合成多种d7标记的单不饱和和饱和脂肪酸的合成路线。利用这些反应序列,制备了d7-油酸 [18:1 (9c)]、d7-艾拉酸 [18:1 (9t)] 和d7-硬脂酸 (18:0),作为代谢研究中稳定同位素标记的示踪剂使用。版权 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.
查看更多