(E)-2-bromo-1,3-diphenylprop-2-en-1-ol | 549548-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-2-bromo-1,3-diphenylprop-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-2-bromo-1,3-diphenylallyl alcohol
• CAS: 549548-74-5
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO
• 分子量: 289.172
• InChiKey: NPXNJSNDMOEUNV-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-bromo-1,3-diphenylprop-2-en-1-ol 在 四(三苯基膦)钯 、 diethylzinc 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-(3-phenyl-1,2-propadienyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  使用钯（0）/二乙基锌系统从带有溴原子的烯丙基醇衍生物合成丙二烯。

  摘要：

  描述了使用钯（0）/二乙基锌系统的通用且有效的丙二烯合成。在催化量的钯（0）存在下用二乙基锌处理（E）-或（Z）-2-溴代烷基-2-烯-1-醇的甲磺酸酯或三氯乙酸酯，得到带有氨基烷基，烷基或芳基的烯丙基良好或高收率的取代基。没有观察到手性从带有甲磺酰氧基的立体异构中心向丙二烯的转移。

  DOI：

  10.1021/jo016320y
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴代-1,3-二苯基-1-丙酮 在 potassium acetate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-2-bromo-1,3-diphenylprop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用钯（0）/二乙基锌系统从带有溴原子的烯丙基醇衍生物合成丙二烯。

  摘要：

  描述了使用钯（0）/二乙基锌系统的通用且有效的丙二烯合成。在催化量的钯（0）存在下用二乙基锌处理（E）-或（Z）-2-溴代烷基-2-烯-1-醇的甲磺酸酯或三氯乙酸酯，得到带有氨基烷基，烷基或芳基的烯丙基良好或高收率的取代基。没有观察到手性从带有甲磺酰氧基的立体异构中心向丙二烯的转移。

  DOI：

  10.1021/jo016320y

文献信息

• Study of the mechanism of base induced dehydrobromination of trans-β-bromostyrene
  作者：Mieczysław Mąkosza、Alexey A Chesnokov

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00107-8

  日期：2003.3

  Observation that rates of dehydrobromination of trans-β-bromostyrene (1) and the Hofmann degradation of tetrabutyl ammonium cation depend on strength of base in different ways and that treatment of 1 with base results in fast abstraction of the β-proton imply the possibility that the dehydrobromination of 1 could proceed via α-elimination and Ph migration. In order to clarify this question, β-13C-labeled

  观察到反式-β-溴苯乙烯（1）的脱氢溴化速率和四丁基铵阳离子的霍夫曼（Hofmann）降解以不同的方式取决于碱的强度，并且用碱处理1会导致β质子的快速提取暗示这种可能性1的脱氢溴化可通过α消除和Ph迁移进行。为了阐明该问题，β- 13 C标记1得到并进行脱溴化氢PTC其进入不进行pH的迁移。将所得到的结果与不可逆的E1cB机制是一致的。