4-chloro-6-(2-cyanophenoxy)pyrimidine | 913846-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-chloro-6-(2-cyanophenoxy)pyrimidine
• 英文别名: 2-[(6-chloro-4-pyrimidinyl)oxy]benzonitrile；2-((6-Chloropyrimidin-4-yl)oxy)benzonitrile；2-(6-chloropyrimidin-4-yl)oxybenzonitrile
• CAS: 913846-53-4
• 化学式: C₁₁H₆ClN₃O
• mdl: MFCD11655931
• 分子量: 231.641
• InChiKey: JNEZGHPSXFUFMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-hydroxyphenyl)-3,3-dimethoxypropanoate 、 4-chloro-6-(2-cyanophenoxy)pyrimidine 在 sodium carbonate 作用下， 反应 5.0h， 生成 methyl 2-[2-[6-(2-cyanophenoxy)pyrimidin-4-yloxy]phenyl]-3,3-dimethoxypropionate
  参考文献：
  名称：

  嘧菌酯的合成方法

  摘要：

  本发明公开了嘧菌酯的合成方法及用于嘧菌酯合成的催化剂，该催化剂是将三乙烯二胺固定化连接在硅胶表面，不但可以有效地催化嘧菌酯的合成反应，还可以通过简单的方法回收重复使用，减少了催化剂的消耗，适应大规模工业化生产。

  公开号：

  CN104230820B
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯腈 、 4,6-二羟基嘧啶 在 吡啶 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以93%的产率得到4-chloro-6-(2-cyanophenoxy)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  嘧菌酯中间体4-氯-6-（2-腈基苯氧基）嘧啶的 合成工艺

  摘要：

  嘧菌酯中间体4‑氯‑6‑(2‑腈基苯氧基)嘧啶的合成工艺，工艺步骤如下：(1)以4,6‑二羟基嘧啶，邻氯苯腈为原料，N,N‑二甲基甲酰胺为溶剂，吡啶为催化剂，再充入氮气保护，升高反应温度反应，得到的固体直接投入氯化釜内；(2)向步骤1的氯化釜内投入三氯氧磷，再缓慢滴加三乙胺，滴加完成后保温反应，再升温进行回流反应后，再加到10倍水的水解釜中，水解后用二氯乙烷萃取，缓慢加热半小时后，趁热过滤，滤液转移到结晶釜，冷却后，出料离心甩干，得到浅黄色固体，即为4‑氯‑6‑(2‑腈基苯氧基)嘧啶。本发明提供的制备方法简单，避免了酸、碱和有机溶剂的大量使用，减少了三废的产生，同时提高了产品的收率和纯度。

  公开号：

  CN105906571B

文献信息

• O-LINKED PYRIMIDIN-4-AMINE-BASED COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND METHODS OF THEIR USE TO TREAT CANCER
  申请人：Augeri David J.

  公开号：US20080146571A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  O-linked pyrimidin-4-amine-based compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of their use are described. Particular compounds of the invention are of formula I:

  O-连接的嘧啶-4-胺基化合物，包括它们的药物组合物以及它们的使用方法。本发明的特定化合物为公式I：
• 一种烷氧基丙烯酸酯的制备方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN108821974B

  公开（公告）日：2020-10-27

  本发明公开了一种烷氧基丙烯酸酯的制备方法，以重氮甲酸酯和取代的缩醛或缩酮为原料，以路易斯酸为催化剂，在50‑120摄氏度反应1‑24小时发生烯基化反应；反应结束后抽干溶剂，柱层析分离即可得到烷氧基丙烯酸酯类化合物。本发明所述反应原料和催化剂廉价易得，合成工艺简单，大大降低了合成成本；反应条件温和，产率高，易于工业化；反应原料及催化剂清洁无毒，对环境污染小。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF AZOXYSTROBIN AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AZOXYSTROBINE ET SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：UPL LTD

  公开号：WO2020212919A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention relates to a process for preparation of strobilurin compound, azoxystrobin and its intermediates using a catalyst selected from 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene or 1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene, salts thereof, or derivatives thereof.

  本发明涉及一种利用从1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一烯或1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯中选择的催化剂，制备叶枯菌素类化合物、阿札胺及其中间体的方法。
• 一种用于制备嘧菌酯或其中间体的催化剂及制备方法
  申请人：河北威远生物化工有限公司

  公开号：CN109776428A

  公开（公告）日：2019-05-21

  本发明涉及一种用于制备嘧菌酯或其中间体的催化剂，在含有1‑氮杂双环[2,2,2]辛烷结构的一系列化合物上引入氨基或取代的氨基，形成如式10所示的结构或其盐；本发明还涉及制备嘧菌酯或其中间体的方法，本发明提供的催化剂和制备方法，具备过程易于控制、反应时间短、转化率高、能耗低等特点，适合大规模工业化生产。
• PREPARATION METHOD FOR AZOXYSTROBIN AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：PURPANA (BEIJING) TECHNOLOGIES CO., LTD

  公开号：US20210009532A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention relates to the preparation field of azoxystrobin, and discloses a preparation method for a compound represented by formula (I). The method comprises the following steps: (1) a compound represented by formula (II) is hydrolyzed in a solvent under acidic conditions to obtain a compound represented by formula (III); and (2) the compound represented by formula (III) is reacted with a base and a methylating agent to obtain the compound represented by formula (I); in the formula, R 3 is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl, and R 4 is C 1 -C 4 alkyl. The process for preparing azoxystrobin of the present invention not only successfully replaces trimethyl orthoformate and reduces the raw material cost, but also has high total reaction yield, and is suitable for industrial large-scale production. Experiments have proven that the yield of the prepared azoxystrobin can reach 95%.

  本发明涉及阿术霉素的制备领域，并公开了一种由化学式（I）表示的化合物的制备方法。该方法包括以下步骤：（1）将由化学式（II）表示的化合物在酸性条件下在溶剂中水解，得到由化学式（III）表示的化合物；和（2）将由化学式（III）表示的化合物与碱和甲基化试剂反应，得到由化学式（I）表示的化合物；在公式中，R3为氢或C1-C4烷基，R4为C1-C4烷基。本发明的阿术霉素制备方法不仅成功替代了三甲基正甲酸酯，降低了原材料成本，而且具有高总反应产率，适合工业大规模生产。实验证明，制备的阿术霉素的产率可以达到95%。