benzyl {(1S,3S)-3-[benzyloxycarbonyl-(7-methoxy-4-methylquinolin-2-yl)amino]cyclohexyl}carbamate | 860297-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: benzyl {(1S,3S)-3-[benzyloxycarbonyl-(7-methoxy-4-methylquinolin-2-yl)amino]cyclohexyl}carbamate
• 英文别名: Benzyl {(1S,3S)-3-[benzyloxycarbonyl-(7-methoxy-4-methylquinolin-2-yl)amino]cyclohexyl}carbamate；benzyl N-(7-methoxy-4-methylquinolin-2-yl)-N-[(1S,3S)-3-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclohexyl]carbamate
• CAS: 860297-16-1
• 化学式: C₃₃H₃₅N₃O₅
• 分子量: 553.658
• InChiKey: ABPZKUIAVCVOHF-SVBPBHIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl {(1S,3S)-3-[benzyloxycarbonyl-(7-methoxy-4-methylquinolin-2-yl)amino]cyclohexyl}carbamate 在 钯 氢气 、 Si 、 甲醇乙酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to yield 0.047 g (90%) of the title compound的产率得到(1S,3S)-N-(7-methoxy-4-methylquinolin-2-yl)cyclohexane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agents I

  摘要：

  化合物的公式(I)，制备这些化合物的过程，它们在治疗肥胖症、精神障碍、认知障碍、记忆障碍、精神分裂症、癫痫和相关疾病以及神经系统疾病如痴呆、多发性硬化症、帕金森病、亨廷顿舞蹈症和阿尔茨海默病以及与疼痛有关的疾病中的应用，以及含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US20070185079A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-7-甲氧基-4-甲基喹啉 、 (1S,3S)-dibenzyl-cyclohexane-1,3-diylbiscarbamate 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到benzyl {(1S,3S)-3-[benzyloxycarbonyl-(7-methoxy-4-methylquinolin-2-yl)amino]cyclohexyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC AGENTS I
  [FR] AGENTS THERAPEUTIQUES I

  摘要：

  化合物的化学式(I)，制备这种化合物的方法，它们在治疗肥胖、精神障碍、认知障碍、记忆障碍、精神分裂症、癫痫以及相关疾病，以及神经系统疾病如痴呆症、多发性硬化症、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、阿尔茨海默病和与疼痛相关的疾病中的应用，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2005066132A1

文献信息

• Discovery of cyclopentane- and cyclohexane-trans-1,3-diamines as potent melanin-concentrating hormone receptor 1 antagonists
  作者：Fabrizio Giordanetto、Olle Karlsson、Jan Lindberg、Lars-Olof Larsson、Anna Linusson、Emma Evertsson、David G.A. Morgan、Tord Inghardt

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.05.034

  日期：2007.8

  We herein report the optimization of cyclopentane- and cyclohexane-1,3-diamine derivatives as novel and potent MCH-R I antagonists. Structural modifications of the 2-amino-quinoline and thiophene moieties found in the initial lead compound served to improve its metabolic stability profile and MCH-RI affinity, and revealed unprecedented SAR when compared to other 2-aminoquinoline-containing NICH-R1 antagonists. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.