S-thyminyl-L-cysteine | 43058-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-thyminyl-L-cysteine
• 英文别名: S-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-ylmethyl)-L-cysteine；S-(2,4-Dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-ylmethyl)-L-cystein；(2R)-2-azaniumyl-3-[(2,4-dioxo-1H-pyrimidin-5-yl)methylsulfanyl]propanoate
• CAS: 43058-95-3
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₄S
• 分子量: 245.259
• InChiKey: XNTUPWCJHYZSCX-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.477±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.29
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  129.04
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-thyminyl-L-cysteine 在 N-甲基吗啉 、 碳酸氢钠 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 (S)-2-[(R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-ylmethylsulfanyl)-propionylamino]-3-phenyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  与尿嘧啶连接的单核大环多胺锌（II），铜（II），钴（II）复合物的合成和DNA裂解活性。

  摘要：

  可以附着在肽核酸（PNA）上的单核大环多胺锌（II），铜（II），钴（II）配合物作为DNA裂解剂被合成。这些新的单核配合物的结构通过MS和（1）H NMR光谱法鉴定。随后研究了这些具有不同中心金属的单核配合物对DNA裂解的催化活性，结果表明，铜配合物在DNA裂解过程中比锌和钴配合物更好。还研究了反应时间，复合物浓度的影响。结果表明，铜（II）配合物可以在生理条件下催化超螺旋DNA（pUC 19质粒DNA）（I型）的裂解，从而以高收率产生选择性切口的DNA（II型，不生成III型）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.05.049
• 作为产物：
  描述：

  5-羟甲基脲嘧啶 、 L-半胱氨酸盐酸盐无水物 在 盐酸 作用下， 生成 S-thyminyl-L-cysteine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Substituted Pyrimidines via Formaldehyde Addition¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01519a056

文献信息

• Synthesis of 5-Substituted Pyrimidines via Formaldehyde Addition¹
  作者：Richard E. Cline、Robert M. Fink、Kay Fink

  DOI：10.1021/ja01519a056

  日期：1959.5
• Synthesis and DNA cleavage activities of mononuclear macrocyclic polyamine zinc(II), copper(II), cobalt(II) complexes which linked with uracil
  作者：Xiao-Yan Wang、Ji Zhang、Kun Li、Ning Jiang、Shan-Yong Chen、Hong-Hui Lin、Yu Huang、Li-Jian Ma、Xiao-Qi Yu

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.05.049

  日期：2006.10

  Mononuclear macrocyclic polyamine zinc(II), copper(II), cobalt(II) complexes, which could attach to peptide nucleic acid (PNA), were synthesized as DNA cleavage agents. The structures of these new mononuclear complexes were identified by MS and (1)H NMR spectroscopy. The catalytic activities on DNA cleavage of these mononuclear complexes with different central metals were subsequently studied, which

  可以附着在肽核酸（PNA）上的单核大环多胺锌（II），铜（II），钴（II）配合物作为DNA裂解剂被合成。这些新的单核配合物的结构通过MS和（1）H NMR光谱法鉴定。随后研究了这些具有不同中心金属的单核配合物对DNA裂解的催化活性，结果表明，铜配合物在DNA裂解过程中比锌和钴配合物更好。还研究了反应时间，复合物浓度的影响。结果表明，铜（II）配合物可以在生理条件下催化超螺旋DNA（pUC 19质粒DNA）（I型）的裂解，从而以高收率产生选择性切口的DNA（II型，不生成III型）。