(S)-2-[(R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-ylmethylsulfanyl)-propionylamino]-3-phenyl-propionic acid methyl ester | 911818-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-ylmethylsulfanyl)-propionylamino]-3-phenyl-propionic acid methyl ester
• CAS: 911818-60-5
• 化学式: C₂₃H₃₀N₄O₇S
• 分子量: 506.58
• InChiKey: DXGHHUZJIDGFBL-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  159.45
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-ylmethylsulfanyl)-propionylamino]-3-phenyl-propionic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到(S)-2-[(R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-ylmethylsulfanyl)-propionylamino]-3-phenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  与尿嘧啶连接的单核大环多胺锌（II），铜（II），钴（II）复合物的合成和DNA裂解活性。

  摘要：

  可以附着在肽核酸（PNA）上的单核大环多胺锌（II），铜（II），钴（II）配合物作为DNA裂解剂被合成。这些新的单核配合物的结构通过MS和（1）H NMR光谱法鉴定。随后研究了这些具有不同中心金属的单核配合物对DNA裂解的催化活性，结果表明，铜配合物在DNA裂解过程中比锌和钴配合物更好。还研究了反应时间，复合物浓度的影响。结果表明，铜（II）配合物可以在生理条件下催化超螺旋DNA（pUC 19质粒DNA）（I型）的裂解，从而以高收率产生选择性切口的DNA（II型，不生成III型）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.05.049
• 作为产物：
  描述：

  S-thyminyl-L-cysteine 在 N-甲基吗啉 、 碳酸氢钠 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 (S)-2-[(R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-ylmethylsulfanyl)-propionylamino]-3-phenyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  与尿嘧啶连接的单核大环多胺锌（II），铜（II），钴（II）复合物的合成和DNA裂解活性。

  摘要：

  可以附着在肽核酸（PNA）上的单核大环多胺锌（II），铜（II），钴（II）配合物作为DNA裂解剂被合成。这些新的单核配合物的结构通过MS和（1）H NMR光谱法鉴定。随后研究了这些具有不同中心金属的单核配合物对DNA裂解的催化活性，结果表明，铜配合物在DNA裂解过程中比锌和钴配合物更好。还研究了反应时间，复合物浓度的影响。结果表明，铜（II）配合物可以在生理条件下催化超螺旋DNA（pUC 19质粒DNA）（I型）的裂解，从而以高收率产生选择性切口的DNA（II型，不生成III型）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.05.049