5-(4-氯苯基)-3H-咪唑 | 35512-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(4-氯苯基)-3H-咪唑
• 中文别名: 4-(4-氯苯基)-1H-咪唑
• 英文名称: 4(5)-(p-chlorophenyl)imidazole
• 英文别名: 4-(4-Chlorphenyl)-imidazol；4-(4-chloro-phenyl)-1(3)H-imidazole；4-(4-Chlorophenyl)-1H-imidazole；5-(4-chlorophenyl)-1H-imidazole
• CAS: 35512-29-9
• 化学式: C₉H₇ClN₂
• mdl: MFCD00808668
• 分子量: 178.621
• InChiKey: DVKIFCXVRCGAEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-142 °C
• 沸点：
  404.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险标志：
  GHS05,GHS06
• 危险类别码：
  R22
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• 危险性描述：
  H301,H315,H318,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301 + P310,P305 + P351 + P338
• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-氯苯基)-3H-咪唑 在 potassium carbonate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 20.0~82.0 ℃ 、68.95 kPa 条件下， 反应 30.25h， 生成 chlorido[1,3-diisopropyl-4-(4’-chlorophenyl)imidazol-2-ylidene(cycloocta-1,5-diene)]rhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  Microwave assisted synthesis of rhodium(Ⅰ) N-heterocyclic carbene complexes and their cytotoxicity against tumor cell lines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2022.122300
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4’-氯苯乙酮盐酸盐 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-(4-氯苯基)-3H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  2-Guanidino-4(5)-p-chlorophenylimidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01609a089

文献信息

• [EN] NEW COMPOUNDS FOR TREATMENT OF DISEASES RELATED TO DUX4 EXPRESSION<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À L'EXPRESSION DE DUX4
  申请人：FACIO INTELLECTUAL PROPERTY B V

  公开号：WO2021105474A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention relates to compounds for the treatment of diseases related to DUX4 expression, such as muscular dystrophies. It also relates to use of such compounds, or to methods of use of such compounds.

  本发明涉及用于治疗与DUX4表达相关疾病的化合物，如肌肉萎缩症。它还涉及使用这些化合物，或者使用这些化合物的方法。
• SUBSTITUTED OCTAHYDROCYCLOPENTA[c]PYRROLES AS CALCIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Searle Xenia B.

  公开号：US20110294854A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present application relates to calcium channel inhibitors containing compounds of formula (I) wherein a, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及含有式(I)中所定义的化合物的钙通道抑制剂，其中a、R1、R2、R3和R4如规范中所定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• NOVEL BENZOPYRAN DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL OPENERS
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20070049556A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention is directed to novel benzopyran derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders related to potassium channel.

  本发明涉及新型苯并吡喃衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗与钾通道相关的疾病中的应用。
• Enantioselective γ‐Addition of Pyrazole and Imidazole Heterocycles to Allenoates Catalyzed by Chiral Phosphine
  作者：Haiyang Wang、Chang Guo

  DOI：10.1002/anie.201813381

  日期：2019.2.25

  catalyze the enantioselective asymmetric γ‐addition of heteroaromatic compounds to allenoates in good yields with high enantiomeric ratios and regioselectivity in the presence of (S)‐BINOL. Both pyrazole and imidazole could be employed in this process. The synthetic value of these γ‐addition products was demonstrated by the preparation of biologically relevant molecules and structural scaffolds. Remarkably

  在（S）‐BINOL存在的情况下，发现手性膦可以高收率催化杂芳族化合物的对映体选择性不对称γ加成，从而获得高收率的对映体比例和区域选择性。吡唑和咪唑均可用于该方法。制备生物学上相关的分子和结构支架证明了这些γ加成产物的合成价值。值得注意的是，该策略的合成效用通过Janus激酶（JAK）抑制剂的两步合成得到了证明。
• One-Pot Synthesis of 2-Alkyl-4(5)-Aryl-1<i>H</i>-Imidazoles from 1-Aryl-2-Bromoethanones, Ammonium Carbonate and Aliphatic Carboxylic Acids
  作者：Cong Liu、Yijiao Nie、Guowei Yao、Rongji Dai、Yulin Deng

  DOI：10.3184/174751914x13932684206700

  日期：2014.4

  A simple and efficient protocol for the preparation of 2-alkyl-4(5)-aryl-1H-imidazoles starting from α-bromo aryl methyl ketones and aliphatic carboxylic acids in the presence of ammonium carbonate has been developed.

  在碳酸铵的存在下，从 α-溴芳基甲基酮和脂肪族羧酸开始制备 2-烷基-4(5)-芳基-1H-咪唑的简单有效的方案已经开发出来。