4-(4-氯-苯基)-1,3-二氢-咪唑-2-硫酮 | 93103-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(4-氯-苯基)-1,3-二氢-咪唑-2-硫酮
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-1,3-dihydroimidazole-2-thione
• CAS: 93103-18-5
• 化学式: C₉H₇ClN₂S
• mdl: MFCD00662635
• 分子量: 210.687
• InChiKey: FXPJQESWXQDJOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  308 °C
• 沸点：
  329.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氯-苯基)-1,3-二氢-咪唑-2-硫酮 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(4-chlorophenyl)-7-methyl-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[d]imidazo[2,1-b][1,3]thiazole
  参考文献：
  名称：

  不对称的2-巯基咪唑与芳香族和脂肪族酮的反应特征

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0015-z
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3-(4-chlorophenyl)-3-oxopropionic acid methyl ester hydrochloride 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-(4-氯-苯基)-1,3-二氢-咪唑-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 2-mercapto-4-substituted imidazole derivatives with antiinflammatory properties.

  摘要：

  通过 C-酰基氨基甲酯（4）与硫氰酸钾的反应，合成了各种 2-巯基-4-取代的-5-咪唑羧酸盐（5）。咪唑羧酸盐（5）水解后再脱羧，可得到 2-巯基-4-取代的咪唑（8），收率很高。此外，氨基酮（9）与硫氰酸钾反应也可直接得到咪唑（8）。这些化合物（8）对卡拉胶诱导的大鼠爪水肿具有抗炎活性。在测试的化合物中，2-巯基-4-（3-噻吩基）咪唑（8r）的治疗指数值最高，与甲灭酸的治疗指数值相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.2536

文献信息

• 2-mercaproimidazole dopamine-.beta.-hydroxylase inhibitors
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04798843A1

  公开（公告）日：1989-01-17

  Potent dopamine-.beta.-hydroxylase inhibitors having the Formula ##STR1## that are useful to inhibit dopamine-.beta.-hydroxylase activity, pharmaceutial compositions including these inhibitors, and methods of using these inhibitors to inhibit dopamine-.beta.-hydroxylase activity in mammals. Also disclosed are novel intermediates useful in preparing the presently invented inhibitors.

  具有以下公式的有效多巴胺-β-羟化酶抑制剂，可用于抑制多巴胺-β-羟化酶活性，包括这些抑制剂的药物组合物，以及使用这些抑制剂来抑制哺乳动物体内多巴胺-β-羟化酶活性的方法。还披露了用于制备目前发明的抑制剂的新颖中间体。
• [EN] IMIDAZO[2,1]THIAZOL-3-ONE DERIVATIVES USEFUL AS DIAGNOSTIC AGENTS FOR ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZO[2,1]THIAZOL-3-ONE UTILES COMME AGENTS DE DIAGNOSTIC DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014026881A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The invention relates to imidazo[2,1-b]thiazol-3-one derivatives of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims. It has been shown that the present compounds may be used for binding and imaging tau aggregates and related b-sheet aggregates including besides others beta-amyloid aggregates or alpha-synuclein aggregates, especially for use in binding and imaging tau aggregates in Alzheimer patients.

  该发明涉及式(I)中变量定义如权利要求中的咪唑[2,1-b]噻唑-3-酮衍生物。已经证明，这些化合物可用于结合和成像tau聚集体和相关的b-折叠聚集体，包括除其他外beta-淀粉样蛋白聚集体或α-突触核蛋白聚集体，特别是用于结合和成像阿尔茨海默病患者中的tau聚集体。
• Imidazo[2,1]thiazol-3-one derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150157739A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The invention relates to imidazo[2,1-b]thiazol-3-one derivatives of formula wherein the variables are defined herein, or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture or to its corresponding enantiomer and/or optical isomers thereof. It has been shown that the present compounds may be used for binding and imaging tau aggregates and related b-sheet aggregates including besides others beta-amyloid aggregates or alpha-synuclein aggregates, especially for use in binding and imaging tau aggregates in Alzheimer's patients.

  本发明涉及以下式子的咪唑[2,1-b]噻唑-3-酮衍生物，其中变量在此定义，或者其药学上可接受的酸加成盐，外消旋混合物或其对应的对映体和/或光学异构体。已经证明，这些化合物可以用于结合和成像tau聚集体和相关的β-折叠聚集体，包括除其他外的β-淀粉样聚集体或α-突触核蛋白聚集体，特别适用于在阿尔茨海默病患者中结合和成像tau聚集体。
• Dopamine-beta-hydroxylase inhibitors
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0302603A1

  公开（公告）日：1989-02-08

  Compounds of formula (I): in which X is H, F, Cl, Br, C₁₋₄alkyl, CN, NO₂, SO₂NH₂, COOH, OH, CHO, C₁₋₄alkoxy, CH₂OH, CH₂OC₁₋₄alkyl, CF₃, C₂F₅, C₃F₇, SO₂CH₃, SO₂CF₃, or CO₂CaH2a+1 wherein a is 1-5, or any accessible combination thereof of up to 5 substituents; R is H or C₁₋₄alkyl; and n is 0-5; and salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy as inhibitors of dopamine-β-hydroxylase activity.

  式 (I) 的化合物： 其中 X 是 H、F、Cl、Br、C₁₋₄alkyl、CN、NO₂、SO₂NH₂、COOH、OH、CHO、C₁₋₄alkoxy、CH₂OH、CH₂OC₁₋₄alkyl、CF₃、C₂F₅、C₃F₇、SO₂CH₃、SO₂CF₃、或 CO₂CaH2a+1，其中 a 为 1-5 个取代基，或最多 5 个取代基的任何可获得的组合；R是H或C₁₋₄烷基；n是0-5；以及它们的盐、它们的制备工艺、含有它们的药物组合物和它们在治疗中作为多巴胺-β-羟化酶活性抑制剂的用途。
• Novel imidazole derivative
  申请人：MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0332295A2

  公开（公告）日：1989-09-13

  A novel N-substituted imidazole or thioimidazole derivative and a pharmacologically acceptable acid addition salt thereof, which have a brain function-improving action, are disclosed. The derivative or salt is used as an effective ingredient of a brain funtion-improving medicine.

  本研究公开了一种新型 N-取代咪唑或硫代咪唑衍生物及其药理学上可接受的酸加成盐，具有改善脑功能的作用。该衍生物或盐可用作改善脑功能药物的有效成分。