1,3,5-tridodecyloxybenzene | 119891-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3,5-tridodecyloxybenzene
• 英文别名: 1,3,5-tris(dodecyloxy)benzene；1,3,5-tridodecanoxybenzene；1,3,5-tridodecoxybenzene
• CAS: 119891-47-3
• 化学式: C₄₂H₇₈O₃
• 分子量: 631.08
• InChiKey: DGQYCVPNLOBSPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tridodecyloxybenzene 在 sodium hydroxide 、 溴 、 叔丁基锂 、 三氯化铁 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2,4,6-Tris-dodecyloxy-benzene-1,3,5-tricarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  在拥挤的Arene中强制堆叠

  摘要：

  下面描述的研究考虑了 2,4,6-位的取代基是否可以迫使 1,3,5-三酰胺形成有利于分子间氢键的构象。6 令人惊讶的是，没有苯环在 1,3,5 位带有仲酰胺，其余位置带有除氢以外的任何取代基的例子。7 下面描述的是这一类新分子的第一批成员 (1a-d) 的合成以及表明它们自组装成柱的研究。它们的物理性质表明，1d 形成柱垂直于表面的液晶相，而 1b 形成柱平行于表面的高度有序的相。图 1 显示的是苯环的最低能量 8 二聚体，它被甲氧基和甲酰胺交替取代。为了缓解空间充血，酰胺从芳香平面扭曲了大约。45° 允许三个分子间氢键，而 π 表面是“配准”的，相距 3.8 Å。合成此类分子 9（方案 1）的关键是发现 1,3,5-tribromo-2,4,6-tridodecyloxylbenzo (2) 在 -78 °C 下经历三重锂/卤素交换。 10用氯甲酸甲酯淬灭后，4 克以未优化的 30% 产率生产

  DOI：

  10.1021/ja0104148
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 、 1-碘十二烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以35%的产率得到1,3,5-tridodecyloxybenzene
  参考文献：
  名称：

  在拥挤的Arene中强制堆叠

  摘要：

  下面描述的研究考虑了 2,4,6-位的取代基是否可以迫使 1,3,5-三酰胺形成有利于分子间氢键的构象。6 令人惊讶的是，没有苯环在 1,3,5 位带有仲酰胺，其余位置带有除氢以外的任何取代基的例子。7 下面描述的是这一类新分子的第一批成员 (1a-d) 的合成以及表明它们自组装成柱的研究。它们的物理性质表明，1d 形成柱垂直于表面的液晶相，而 1b 形成柱平行于表面的高度有序的相。图 1 显示的是苯环的最低能量 8 二聚体，它被甲氧基和甲酰胺交替取代。为了缓解空间充血，酰胺从芳香平面扭曲了大约。45° 允许三个分子间氢键，而 π 表面是“配准”的，相距 3.8 Å。合成此类分子 9（方案 1）的关键是发现 1,3,5-tribromo-2,4,6-tridodecyloxylbenzo (2) 在 -78 °C 下经历三重锂/卤素交换。 10用氯甲酸甲酯淬灭后，4 克以未优化的 30% 产率生产

  DOI：

  10.1021/ja0104148

文献信息

• Anion templated crystal engineering of halogen bonding tripodal tris(halopyridinium) compounds
  作者：Émer M. Foyle、Nicholas G. White

  DOI：10.1039/d0ce00241k

  日期：——

  receptors containing potentially halogen bonding groups were prepared. The ability of the receptors to bind anions in competitive CD3CN/d6-DMSO was studied using 1H NMR titration experiments, which revealed that the receptors bind chloride anions more strongly than more basic acetate or other halide ions. The solid state self-assembly of the tripodal receptors with halide anions was investigated by X-ray

  在这项工作中，准备了四个新的含有潜在卤素键基团的三脚架三（卤吡啶鎓）受体。使用1研究了受体在竞争性CD 3 CN / d 6 -DMSO中与阴离子结合的能力。1 H NMR滴定实验表明，受体比更多的碱性乙酸根或其他卤离子更牢固地结合氯离子。通过X射线晶体学研究了三脚架受体与卤化物阴离子的固态自组装。结构的性质取决于卤化物阴离子以及结晶溶剂的选择。观察到的卤素键长度短于范德华半径总和的80％，比剑桥结构数据库中任何涉及卤吡啶鎓鎓受体的卤素键都短。
• Thermal Properties and Crystal Structures of Ionic Liquids from Ruthenium Sandwich Complexes with Trialkoxybenzene Ligands: Effects of Substituent Positions and Alkyl Chain Lengths
  作者：Takahiro Ueda、Tomoyuki Mochida

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00021

  日期：2015.4.13

  A series of ionic liquids containing [Ru(C5H5)(arene)]+, where the arene ligands are 1,2,3-C6H3(OCnH2n+1)3 and 1,3,5-C6H3(OCnH2n+1)3 (n = 6, 12, and 18), were synthesized. The counteranions were PF6 and FSA (bis(fluorosulfonyl)amide). The melting points of the PF6 and FSA salts were 33–93 °C and −18–62 °C, respectively. In the PF6 salts, the melting points of the 1,3,5-derivatives were lower than those

  一系列含有[Ru（C 5 H 5）（arene）] +的离子液体，其中的芳烃配体是1,2,3-C 6 H 3（OC n H 2 n +1）3和1,3，合成了5-C 6 H 3（OC n H 2 n +1）3（n＝ 6、12和18）。抗衡阴离子为PF 6和FSA（双（氟磺酰基）酰胺）。PF 6和FSA盐的熔点分别为33-93°C和-18-62°C。在PF 6中1,3-，5-衍生物的熔点比1,2,3-衍生物的熔点低28-55°C，而在FSA盐中未观察到这种趋势。X射线晶体学显示在固态的1,2,3-衍生物的PF 6盐中形成了层状结构。在这些晶体中，通常观察到通过C Cp H···F H键状相互作用的阳离子-阴离子对。几种1,3,5-衍生物显示出亚稳相，其熔点低于稳定相。还合成并表征了1,2,3-衍生物的盐（n = 2）。
• Cyclic Tetramers of Zinc Chlorophylls as a Coupled Light-Harvesting Antenna-Charge-Separation System
  作者：Yoshinao Shinozaki、Kei Ohkubo、Shunichi Fukuzumi、Kosuke Sugawa、Joe Otsuki

  DOI：10.1002/chem.201503789

  日期：2016.1.18

  coupled light‐harvesting antenna–charge‐separation system, consisting of self‐assembled zinc chlorophyll derivatives that incorporate an electron‐accepting unit, is reported. The cyclic tetramers that incorporated an electron acceptor were constructed by the co‐assembly of a pyridine‐appended zinc chlorophyll derivative, ZnPy, and a zinc chlorophyll derivative further decorated with a fullerene unit

  据报道，一个耦合的光捕获天线-电荷分离系统由自组装的叶绿素锌衍生物和一个电子接受单元组成。结合了电子受体的环状四聚体是由吡啶附加的叶绿素锌锌衍生物ZnPy和进一步用富勒烯单元ZnPyC 60装饰的叶绿素锌衍生物共同组装而成。对ZnPy和ZnPyC 60的各个四聚体及其共聚四聚体进行了全面的稳态和时间分辨光谱研究。ZnPy中的单重态-单态an灭证实了组件内的单重态能量转移四聚体。ZnPyC 60四聚体中富勒烯自由基阴离子的瞬时吸收清楚地证明了电子从单线态二氢卟酚单元向富勒烯单元的转移。最后，通过共四聚体，展示了耦合的光收集和电荷分离系统，其量子效率几乎为100％。
• Copolymer compositions comprising a copolymer and one or more lubricating additives
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0453010B1

  公开（公告）日：1996-06-05